首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   230篇
  免费   13篇
  国内免费   20篇
基础医学   2篇
临床医学   2篇
内科学   1篇
特种医学   1篇
外科学   2篇
综合类   64篇
预防医学   8篇
药学   38篇
中国医学   142篇
肿瘤学   3篇
  2024年   2篇
  2023年   4篇
  2022年   2篇
  2021年   5篇
  2020年   7篇
  2019年   1篇
  2017年   6篇
  2016年   5篇
  2015年   8篇
  2014年   5篇
  2013年   9篇
  2012年   10篇
  2011年   14篇
  2010年   10篇
  2009年   22篇
  2008年   12篇
  2007年   12篇
  2006年   15篇
  2005年   17篇
  2004年   20篇
  2003年   4篇
  2002年   15篇
  2001年   28篇
  2000年   5篇
  1999年   3篇
  1998年   9篇
  1995年   3篇
  1990年   2篇
  1988年   2篇
  1987年   2篇
  1985年   1篇
  1983年   1篇
  1965年   1篇
  1957年   1篇
排序方式: 共有263条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
22.
本人自 1994~ 1999年应用中药治疗低危组高胆红素血症 (以下简称高胆 ) ,取得显著疗效 ,现报告如下。1 临床资料自 1994~ 1999年在我院住院及门诊治疗低危组高胆患儿共 10 2例 ,随机分为两组。治疗组 5 2例 ,男 3 0例 ,女 2 7例 ,日龄 6~ 5 1天 (平均 2 2天 )。对照组 5 0例 ,男 2 7例 ,女 2 3例 ,日龄 2~ 4 4天 (平均 18.2天 )。两组的日龄、性别及病程治疗方法 :对照组采用光疗 ,白蛋白 ,纠酸 ,激素及病因治疗。治疗组给予口服中药治疗 :茵陈 15 g,炙大黄 3g ,黄芩9g ,甘草 1.5g。随症加栀子、金钱草、竹叶等。水煎每日 1剂 ,分 …  相似文献   
23.
李小龙  曹志然 《河北医药》2011,33(2):234-235
目的探讨马鞭草水提物及其与顺铂联合对肝癌小鼠抑瘤及免疫功能的影响。方法以H22荷瘤小鼠作为研究对象,用马鞭草的水提取物灌胃(32g/kg),并设肿瘤对照和顺铂对照,10d后检测动物的瘤重和血清白介素-2(IL-2)水平,计算抑瘤率。结果马鞭草水提取物组及马鞭草水提取物加顺铂组肿瘤重量明显低于对照组,抑瘤率分别为40.3%和44.8%;马鞭草水提取物加顺铂组小鼠的血清IL-2水平较对照组和顺铂组也明显降低;而单纯马鞭草水提取物对小鼠的血清IL-2水平无明显影响。结论马鞭草水提取物与顺铂联合应用具有协同抑瘤作用;单纯马鞭草的水提取物对肝癌荷瘤小鼠的IL-2活性没有损伤作用,但与顺铂联合应用对肝癌荷瘤小鼠的IL-2活性具有降低作用。  相似文献   
24.
目的建立马鞭草药材的定性、定量标准。方法采用薄层色谱法鉴别马鞭草药材中马鞭草苷、戟叶马鞭草苷和毛蕊花苷成分;以高效液相色谱法测定以上3种成分的含量。色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为238 nm。结果马鞭草药材中马鞭草苷、戟叶马鞭草苷和毛蕊花苷的薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;药材中马鞭草苷、戟叶马鞭草苷和毛蕊花苷的线性范围分别为0.05~1.26μg(r=0.999 9)、0.10~2.58μg(r=0.999 8)和0.09~2.20μg(r=0.999 5),平均回收率(n=9)分别为96.8%(RSD=1.15%)、98.3%(RSD=2.34%)和98.2%(RSD=2.28%)。结论所建立的马鞭草药材定性定量测定方法简单准确,能够为马鞭草药材的质量控制提供有效数据。  相似文献   
25.
任非  段坤峰  吴宗耀  杨静  陈学军  王华 《中国药房》2012,(43):4039-4042
目的:建立同时测定肠循环液中戟叶马鞭草苷与酚红浓度的高效液相色谱(HPLC)法,探讨戟叶马鞭草苷在大鼠各肠段的吸收动力学特征与不同药物浓度对肠吸收的影响。方法:采用大鼠在体肠灌流吸收实验,以HPLC法对肠循环液中的戟叶马鞭草苷与酚红进行分析。色谱柱为DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,检测波长为238nm(戟叶马鞭草苷)和430nm(酚红),柱温为30℃。结果:戟叶马鞭草苷浓度在50~200μg·mL-1范围内,其在肠道内的吸收量与浓度成正比例关系。不同药物浓度(50、100、200μg·mL-1)条件下的吸收速率常数(Kα)分别为(69.2±4.3)、(70.9±4.1)、(69.3±3.2)h-1,无显著性差异(P>0.05);在十二指肠、空肠、回肠、结肠的Kα分别为(0.0405±0.0039)、(0.0365±0.0032)、(0.0379±0.0045)、(0.0349±0.0037)h-1,无显著性差异(P>0.05)。结论:戟叶马鞭草苷在大鼠肠道的吸收符合一级动力学过程,吸收机制为被动扩散。戟叶马鞭草苷在整个肠道均有吸收,故可以将其研制成缓、控释制剂。  相似文献   
26.
目的:建立同时测定肠循环液中马鞭草苷及酚红浓度的HPLC/DAD法,探讨马鞭草苷在大鼠各肠段的吸收动力学特征及不同药物浓度对肠吸收的影响。方法:采用大鼠在体肠灌流吸收试验,用HPLC对循环液中的马鞭草苷进行分析,色谱条件为:Diamonsil TMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长为238 nm(马鞭草苷)和430 nm(酚红),柱温为30℃。结果:在50~200μg·mL-1范围内,马鞭草苷在肠道内的吸收量与浓度成正比例关系,不同药物质量浓度(50,100,200μg·mL-1)条件下的吸收速率常数(Ka)分别为(84.7±5.6)、(86.7±7.3)、(84.4±8.0)h-1,Ka无显著性差异;在十二指肠、空肠、回肠、结肠的Ka分别为(0.054±0.006)、(0.050±0.005)、(0.052±0.004)、(0.049 2±0.002 3)h-1,Ka无显著性差异。结论:马鞭草苷在大鼠肠道的吸收符合一级动力学过程,吸收机制为被动扩散。马鞭草苷在整个肠道均有吸收,可以将马鞭草苷研制成缓、控释制剂。  相似文献   
27.
目的:测定马鞭草中微量元素硒的含量。方法:采用紫外分光光度法,以邻苯二胺盐作显色剂,检测波长为335nm。结果:硒的检测浓度在0~0.10μg.mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9993);平均回收率为99.78%,RSD=0.29%(n=9)。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于马鞭草中微量元素硒的含量测定。  相似文献   
28.
1.处方:苦参40g,蛇床子30g,苍耳子15g。用法:水煎取药液洗患处。2.处方:黄连10g,黄芩10g,煅石膏10g,煅炉甘石12g,冰片0.5g。共为细末混合备用。用法:如皮肤糜烂流水则将药末撒在患处,流水不多或没破不流水时用香油调匀后外敷。3.处方:鲜马鞭草100g。用法:水煎取药液,放冷后洗  相似文献   
29.
马鞭草汤治疗支原体肺炎临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
支原体肺炎是肺炎支原体引起的急性呼吸道感染伴肺炎。好发于儿童及青少年,近年临床上亦见不少成年人患此病。笔者采用自拟方马鞭草汤治疗支原体肺炎取得较好的疗效。现报道如下。1 资料与方法1.1临床资料 诊断标准参照《实用内科学》[1]。全部病例来自本院门诊和住院部共60例,按就诊顺序随机分为治疗组和对照组。治疗组30例,男18例,女12例;年龄14~47岁,平均为(26.7±2.3)岁;体温37.8℃~39.4℃,平均(38.3±0.3)℃;病程5~14 d,平均(6.5 ± 2.3)d。对照组30例,男…  相似文献   
30.
马鞭草C部位使人绒癌JAR细胞阻滞于G2/M期并诱导细胞凋亡   总被引:4,自引:3,他引:1  
目的:观察马鞭草C部位(Verbena officinalis C)对人绒癌JAR细胞周期分布和凋亡的影响.探讨其诱导凋亡机制。方法:采用MTT比色法测定马鞭草C部位对JAR细胞增殖的影响;流式细胞仪检测其对JAR细胞周期分布和细胞凋广的影响:RT—PCR检测药物作用前后Bax和Bcl—2 mRNA表达变化。结果:马鞭草C部位抑制绒癌JAR细胞增殖,并呈明显时间和剂量效应关系。流式细胞仪结果显示,与对照组比较.40g/L马鞭草C部位处理48h后,使JAR细胞G2/M期增加154.3%,S期比例降低41.6%;JAR细胞凋亡率增加6.74倍。不同剂量马鞭草C部位处理JAR细胞48h后.BaX表达水平增加,Bcl—2表达水平下降.并呈剂量依赖性。结论:马鞭草C部位阻滞绒癌JAR细胞于G2/M期.通过改变Bax和Bcl—2表达,诱导JAR细胞凋亡。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号