班氏丝虫特异生物素DNA探针的制备及用于丝虫基因检？…

为寻找一种敏感、特异的丝虫病监测方法,根据班氏丝虫ｐＷｂ１２重复序列,用聚合酶 主增班氏丝虫特异的ＤＮＡ片段（４９０ｂｐ）,回收后用光敏生物素标记该片段,制备成非放射性ＤＮＡ探针,并在探针的制备方法上做了新的尝试。实验结果显示,该探针只与班氏微丝蚴及其感染蚊ＤＮＡ出现杂交,与马来微丝蚴、正常蚊以及人白细胞的ＤＮＡ未出现杂交;检出６份现场镜检斑氏微丝蚴阳性的血样ＰＣＲ产物全部阳性,８份正常对照均阴性     

应用DNA探针检测蚊体内丝虫幼虫的研究

本文用人工合成的寡核苷酸探针，经斑点杂交法检测蚊体内马来丝虫幼虫。可测到丝虫和微丝蚴２ｎｇ的ＤＮＡ量，不与其它动物丝虫标本发生交叉反应。将单个蚊直接压于硝酸纤维素膜上进行检测，感染蚊中含有１条感染期幼虫不可出现了性反应。将一组蚊虫在裂液中研磨集体检测时，在２０只蚊虫中有１只感染蚊即可检出。显示该探针可用于马来丝虫地区的蚊媒监测。     

猪肺丝虫寄生情况调查

猪肺丝虫病是由后圆科Metastrongylidae后圆属Metastrongylus的长剌后圆线虫M.elongatus,复阴后圆线虫M.pudendotectus和萨氏后圆线虫M.salmi引起的,虫体寄生于猪的支气管和细支气管。此病不仅危害养猪业的发展,影响幼猪的生长发育,严重感染时,还能引起肺炎和支气管炎,造成大批肺脏成为废品。     

年薪改革带来大变化——山西省长治市人民医院优秀学科带头人年薪制管理喜获硕果

2005年3月31日，北京。迎春花开，柳枝泛绿。在这阳光明媚的日子里，来自中国、马来西亚、澳大利亚、日本、中国台湾地区、泰国等国家和地区的260名抗癌勇士“振国爱心大使”命名大会在人民大会堂重庆厅举行。由中国医学基金会、北京振国肿瘤研究中心命名的“振国爱心大使”们身披红色绶带，     

基于马来酰亚胺基团的肠道黏附纳米粒对改善药物口服生物利用度的研究

目的 探索基于马来酰亚胺与肠道黏蛋白共价结合的肠道黏附纳米粒对药物口服生物利用度的影响,构建新型纳米载体用于增强药物口服吸收.方法 通过乳化溶剂挥发法制备包载荧光剂香豆素6的马来酰亚胺肠道黏附纳米粒,对制备的黏附纳米粒与非黏附聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]...     

双吲哚马来酰亚胺衍生物L6诱导白血病细胞凋亡机制的研究

目的探讨双吲哚马来酰亚胺衍生物L6诱导白血病细胞的凋亡作用及其分子机制。方法采用MTT比色法检测L6对白血病细胞HEL、K562、KG1a的杀伤作用。流式细胞术检测L6对HEL细胞凋亡、周期和分化的影响。Western blotting法检测细胞凋亡相关蛋白的表达。通过体内实验研究L6治疗小鼠白血病的作用效果。结果 MTT比色法结果显示L6对HEL、K562、KG1a细胞具有比阳性对照米哚妥林(PKC412)更显著的抑制活性,半数抑制浓度(IC50)分别为(0.05±0.03)、(0.32±0.01)、(0.19±0.10)μmol/L。L6可以诱导HEL细胞发生凋亡和G2/M期阻滞,诱导HEL细胞向巨核细胞方向分化,且呈剂量效应。Western blotting检测结果表明L6主要通过激活Caspase-3执行细胞凋亡。小鼠肝组织苏木精-伊红(HE)染色显示肝组织内HEL细胞浸润有所减轻,但L6组减轻的效果更明显,表明其可延缓白血病细胞的转移,且效果优于米哚妥林。结论双吲哚马来酰亚胺衍生物L6有较强的抗白血病活性,为新型白血病药物的研发提供参考。     

积雪草的研究现状

积雪草属(Centella) 植物,全世界约有20种,主要分布于南北半球热带和亚热带地区,主产于南非、印度、斯里兰卡、马来西亚、印度尼西亚、澳大利亚,日本亦有分布.我国仅产积雪草1 种,广布于华东、华南、中南及西南诸地区海拔2 000 m 以下的山下路旁、沟边、田边、草地等肥沃阴湿处.     

N-马来酰-L-缬氨酸酯姜黄素对胃癌MGC-803细胞周期的影响

目的:研究N-马来酰-L-缬氨酸酯姜黄素(MVC)对胃癌MGC-803细胞周期的作用机制。方法:采用MTT法检测MVC对肿瘤细胞的生长抑制作用;采用流式细胞术检测MVC对MGC-803细胞周期的影响;采用Western blot印迹法检测MVC对MGC-803细胞周期相关基因蛋白p21WAF1/CIP1,Cdc 2和Cyclin B1表达的影响。结果:20μmol.L-1 MVC可明显抑制MGC-803细胞生长,可明显诱导MGC-803细胞S,G/M期阻滞。20μmol.L-1MCV作用MGC-803细胞24 h,p21WAF1/CIP1蛋白表达增高,Cdc 2蛋白表达减少。结论:MVC可通过增加细胞周期相关基因p21WAF1/CIP1蛋白的表达和下调Cdc 2蛋白表达,使MGC-803细胞的周期阻断在S,G2/M期,从而抑制MGC-803细胞的生长。