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51.
目的比较进行香加皮全组分、水提组分、醇提组分的急性毒性观察与评价,为临床用药的安全性提供依据。方法分别制备香加皮上述不同组分,按照经典小鼠急毒试验方法,用bliss法计算半数致死量(LD50),公斤体重法计算最大耐受量(MTD),考察香加皮全组分(MTD)值、水提组分(LD50)值、醇提组分(LD50)值,连续给药观察14天,记录各组动物体重变化,毒性症状谱及死亡情况。结果香加皮药材全组分MTD可达16.0g.kg-1.d-1,相当于临床人用量的186.6倍;香加皮水提组分LD50值为93.578g.kg-1.d-1,95%的可信限为89.149~98.484g.kg-1.d-1,相当于临床人用量的1091.8倍,香加皮醇提组分LD50值为61.388g.kg-1.d-1,95%的可信限为57.466~65.521g.kg-1.d-1,相当于临床人用量的716.2倍。通过小鼠急毒实验观察:肢体麻痹、腹泻、抽搐、呼吸抑制是香加皮不同组分主要的急性毒性症状,香加皮水提、醇提组分小鼠死亡多发生于48小时之内。结论香加皮不同组分毒性大小顺序依次为醇提组分、水提组分、全组分。 相似文献
52.
五加皮与香加皮的鉴别 总被引:1,自引:0,他引:1
朱宁生 《中国临床医药研究杂志》2004,(128):62-63
五加皮来源于五加科植物细柱五加Acanthopanax gracilistylus W.W.Smith的干燥根皮。香加皮为萝摩科植物杠柳Perlplocasepium Bge.的干燥根皮。二者均具有祛风湿,强筋骨的功效。但香加皮源于萝摩科而有毒,长于利水消肿;而五加皮无毒,长于补肝肾、强筋骨。因此两者不可混用。但是因二者名称相近,加上某些调剂人员业务不熟练,在某些地方常将两者混用。为保证用药安全、准确,避免混用、错用,现将两者比较鉴别。 相似文献
53.
54.
光谱成像技术快速鉴别五加皮及其混淆品香加皮 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:运用光谱成像技术快速鉴别中药五加皮与混淆品香加皮,为其质量控制和品质鉴别提供新的方法。方法:应用电可控液晶滤光光谱成像装置,测定不同市售来源的香加皮饮片5种,五加皮饮片2种。光谱最高分辨率5nm,光谱范围4001--680nm,空间分辨率4000×4000。从成像光谱立方体中提取特征光谱,构建其指纹图谱,并用类平均距离法等方法进行聚类分析。结果:五加皮和香加皮的光谱成像指纹图谱相似度分析与其中药鉴定学结果相吻合。结论:光谱成像技术可用于中药真伪鉴别和质量评价,其操作方法简便、快捷、无损。 相似文献
55.
中草药当中香加皮与五加皮外观相似,但两者所含化学成分不同。香加皮主含强心甙,有毒。五加皮主含挥发油,过去由于香加皮植物来源不清,曾将香加支替代五加皮应用,曾发生过服用过量而致中毒事故。因而在应用过程中将两者严格区别开有相当重要的意义。下面就以基源鉴定、性状鉴定、以及所含化学成分、功能.主治几个方面误两者的区别。 相似文献
56.
最近 ,在我们抽检的几批香加皮检品中 ,发现有的检品其药材外观性状与《中国药典》所收载的香加皮特征极其相似 ,显微特征和紫外吸收光谱也近乎相同 ,但较大的差异是未见其特异的香气 ,故对其是否为香加皮提出了疑问 ,但该商品的产地、植物来源目前尚无法追查清楚。因此 ,本文仅对不具有特异香气的“香加皮”检品的外观性状、显微特征、理化鉴别和紫外吸收等进行比较。1 性状特征本品呈单卷筒状或槽状 ,部分呈不规则的块片状 ,直径 0 .5~ 1 .5cm,厚 0 .1~ 0 .3cm,外表面黄棕色或灰棕色 ,栓皮易脱落 ,内表面淡黄棕色或紫褐色 ,较平滑 ,有… 相似文献
57.
58.
李泽民 《中国实验方剂学杂志》2004,10(3):40-40
五加皮属于中药药名中的同名异物,在临床应用中容易混淆,而出现毒副作用。现将五加皮、香加皮和地骨皮加以区别。五加皮来源于五加科植物细柱五加AcanthopanaxgracilistylusW .W .Smith ,香加皮来源于萝摩科植物杠柳PeriplocasepiumBge的干燥根皮。地骨皮来源于茄科植物枸杞LyciumChineseMill干燥根皮。现将将三者鉴别特征列表比较,以供临床使用参考。五加皮、香加皮、地骨皮鉴别比较表鉴别内容香五加皮五加皮(细柱五加)地骨皮形状卷筒状、槽状或片状单或双卷筒状筒状、槽状外表面灰棕色或黄棕色,栓皮松软常呈鳞片状,易剥落灰褐色,有稍… 相似文献
59.
杠柳苷对H_(22)荷瘤小鼠的抑瘤作用及其机制研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的研究香加皮中杠柳苷体内抗肿瘤作用,探讨其可能作用机制。方法将小鼠肝癌H22细胞经体外培养并于BALB/c小鼠腹腔内传代后,无菌接种于小鼠皮下,建立荷瘤小鼠模型。采取不同剂量杠柳苷(0.25、0.50、1.00 mg/kg)ip给药,每天1次,连续15 d,观察荷瘤小鼠肿瘤生长情况,测定抑瘤率,应用流式细胞术检测杠柳苷对肿瘤细胞周期与凋亡的影响;采用透射电镜观察荷瘤小鼠肿瘤细胞超微结构的变化。结果杠柳苷对小鼠H22皮下移植瘤具有显著的抑制作用,小鼠成瘤时间明显晚于模型组,肿瘤生长缓慢,低、中、高3个剂量组抑瘤率分别为60.28%、68.09%、74.74%。流式细胞术分析结果显示,不同剂量杠柳苷处理小鼠移植瘤细胞后,处于G0/G1期细胞明显增多,S期和G2/M期细胞显著减少,与模型组相比差异显著(P0.05),其中1.00 mg/kg杠柳苷组G0/G1期细胞由对照组的(46.90±5.80)%升高至(83.80±2.52)%,S期和G2/M期细胞分别由对照组的(38.30±5.11)%、(14.80±0.70)%下降至(5.33±2.73)%、(10.87±0.25)%;而且杠柳苷各组小鼠肿瘤细胞的凋亡率均明显增加,其中1.00 mg/kg组凋亡率高达(32.35±1.75)%,并可见典型的凋亡峰。透射电镜观察可见,杠柳苷各组小鼠肿瘤组织中出现大量典型的凋亡细胞,而对照组瘤组织内多为富含线粒体与内质网的代谢旺盛的肿瘤细胞。结论杠柳苷具有很强的体内抗肿瘤作用,其作用机制可能与阻滞细胞周期和诱导肿瘤细胞凋亡有关。 相似文献
60.