正交试验法优选骨痛胶囊的提取工艺

目的：对骨痛胶囊的提取工艺进行优化。方法：采用L9（3^4）正交设计，以复方骨痛胶囊的浸膏得率和君药骨碎补有效成分柚皮苷含量为考察指标，考察药材粒径、加水量、提取时间、提取次数4个因素对提取的影响。结果：最佳提取工艺是以原药材饮片，水提3次，分别为1．5，1，0．5h，加水量依次为12，10，8倍。结论：该工艺重复性好，成品质量稳定且柚皮苷含量高，对进一步工艺开发有较好的参考价值。     

中药饮片改革相关问题分析与展望

目的:探讨中药饮片改革相关问题。方法:综合分析各种中药饮片形式在制备、应用、管理等方面的优缺点。结果与结论:粉碎和提取是目前中药饮片改革的2个基本途径;微米中药饮片将是饮片改革的主要方向。     

泽兰及其精制提取物HPLC特征图谱的相关性研究

目的:建立泽兰及其S-8型大孔树脂精制提取物的HPLC特征图谱,研究饮片与提取物特征图谱的相关性。方法:采用Zorbax SB C18色谱柱;流动相为乙腈-体积分数为0.1%的磷酸溶液(梯度洗脱);流速为1.0mL·min-1;检测波长为330nm;柱温为40℃。结果:泽兰饮片及其提取物均标示出20个共有峰,峰2,6,7,13,17为五强峰,峰2为咖啡酸。10批泽兰饮片的相似度为0.961～0.998;10批泽兰提取物的相似度为0.963～0.998;同批次饮片与提取物之间的相似度为0.988～0.998。结论:方法准确可靠,重复性好,为泽兰及其提取物的质量控制提供了方法依据,同时为含泽兰复方制剂的质量控制提供了参考。     

2005年版《中国药典》药材及饮片中含有毒性及注意项的品种探讨

目的:更好地执行2005年版《中国药典》,确保用药安全、合理。方法:将2005年版《中国药典》(一部)中551种药材及饮片,根据其毒性和注意项进行分类整理。结果:大毒10种、有毒37种、小毒25种、无毒479种;孕妇忌用5种、禁用28种、慎用38种;儿童禁用1种;十八反和十九畏的部分品种2005年版《中国药典》未收载或注意项下未作规定。结论:含有毒性和注意项的品种虽然仅占小部分,但应引起重视,应严格遵照2005年版《中国药典》标准使用。     

安徽省部分医疗机构黄芪中药饮片有机氯农药残留的现状调查

目的：了解目前安徽省部分医疗机构中所使用的的黄芪中药饮片有机氯农药残留量的现状。方法：从安徽省部分三级甲等医疗机构采集样品并收集相关产地信息,按照2010版《中国药典》中有机氯农药残留气相色的谱检测方法,黄芪饮片粉粹后以有机溶剂超声提取、用浓硫酸磺化后,采用不分流进样方式,经两次程序升温技术分离,后采用电子捕获检测器（ECD）检测,外标法计算含量。结果：所采集的黄芪饮片中有机氯农药残留远低于《中国药典》2010年版一部规定要求。但不同产地来源的样品仍存在差异。结论：所采用的方法可以快速准确的检测黄芪饮片中有机氯农药残留的含量,为安全用药提供保障。     

从鸡内金的炮制看分档炒炙的重要性

炮制品的质量历来被人们所重视。《中华人民共和国药典》及各地《炮制标准》等对各种药物的炮制品都规定了形、色、气、味等外观指标。但是据了解当前各中药店及医院、卫生所中药局所出售的饮片炮制品太过或不及、生熟不均等现象很多。究其原因，除所用火候不当外，还有很重要的一环就是炮制前没有将药材分档造成的。下面试举鸡内金的炮制说明其浅见。     

干姜标准汤剂的质量评价

目的:建立干姜饮片标准汤剂的质量控制方法。方法:对不同产地药材进行DNA条形码基原鉴定;根据中药饮片标准汤剂制备原则,将鉴定为干姜的饮片制备成标准汤剂并进行分析,同时对提取方法、分析方法进行方法学验证,计算出膏率和6-姜辣素的转移率等参数。建立干姜饮片标准汤剂的质量标准;采用UPLC-Q-TOF-MS对主要色谱峰进行结构确认,明确干姜标准汤剂中的主要化学成分。结果:所有药材经鉴定均为干姜(Zingiber offcinale),在该文所建立的制备条件下,6-姜辣素的标准曲线为Y=661. 56X+2. 493 3(r=0. 999 3),精密度试验测得RSD为0. 5%,表明仪器精密度良好。重复性试验测得RSD为0. 3%,结果表明该方法重复性良好。稳定性试验测得RSD为0. 4%,结果表明供试品溶液在24 h内稳定性良好。加样回收率为97. 2%,RSD为0. 6%,表明该方法准确可靠。转移率范围为31. 8%～57. 4%,出膏率范围为9. 6%～23. 1%,12批干姜饮片标准汤剂指纹图谱相似度 90. 0%。结论:建立的系统评价干姜标准汤剂的质量评价方法稳定可行,同时建立了规范的干姜标准汤剂制备方法及其质量评价体系。     

临床中药饮片黄芩的质量评价

目的建立同时测定黄芩饮片中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量的方法,对不同产地规格临床中药饮片黄芩进行质量评价。方法运用高效液相色谱法,采用Thermo Acclaim120-C18(4. 6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)、0. 2%磷酸溶液(B)为流动相梯度洗脱,流速为1. 0 m L/min,进样量为10μL,检测波长为280 nm,柱温为30℃。结果黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的质量分别在0. 1500～1. 1998μg(r=0. 9994)、0. 0499～0. 3994μg(r=1. 0000)、0. 0025～0. 0202μg(r=0. 9989)、0. 0025～0. 0198μg(r=1. 0000)范围内具有良好的线性关系。20批样品中上述4种黄酮类成分的平均含量范围分别为60. 4～148. 58 mg/g、14. 77～30. 99 mg/g、0. 99～26. 82 mg/g、0. 74～6. 18mg/g。结论临床中药饮片黄芩质量状况差异很大,本实验建立并优化的黄芩饮片定量分析方法,可为不同规格黄芩饮片的质量评价及临床用药提供...     

不同形态桂枝饮片中桂皮醛和桂皮酸含量的考察

目的:考察桂枝饮片外观形态与饮片中桂皮醛和桂皮酸含量之间的关系。方法:采用HPLC的方法测定不同外观形态的桂枝饮片中桂皮醛和桂皮酸的含量,得出含量与形态之间的关系。结果:桂枝饮片以颜色为深红棕色,断面直径小于1 cm,香气浓者为佳,桂皮醛和桂皮酸的含量较高。结论:通过直观观察桂枝饮片的外观形态可以判断饮片质量,为市场流通中评价桂枝饮片质量提供便捷有效的方法。     

中药炮制品的现状与思考

中药炮制品是我国历代医学家在从事长期的医疗活动中逐步总结发展起来的一项具有传统特色的制药技术，广义的中药炮制是指药材净制、切制或炮炙操作而制成一定规格的饮片，以适应医疗要求及调配、制剂的需要，保证用药安全和有效；而狭义的中药炮制则着重于强调按照中医理论体系和一定的工艺流程使饮片增强疗效、