EDTA对年轻恒牙釉质粘接强度的影响

目的 研究乙二胺四乙酸二钠（EDTA）对年轻恒牙釉质粘接强度的影响。方法 收集手术拔除的牙根未发育完全的上下颌第三磨牙,共180颗,选取全部离体牙牙冠颊面与牙长轴相对平行的釉质面（倾斜角度小于5°）作为实验粘接面,按实验方法不同随机均分为5组,每组36颗,分别进行以下处理：G0（对照组）：37%磷酸常规酸蚀;G1：37%磷酸+17% EDTA;G2：37%磷酸+10% EDTA;G3：17% EDTA+37%磷酸,G4：10% EDTA+37%磷酸。以上样本均采用GLUMA通用型粘接剂粘接后,行流动树脂堆砌。使用万能材料试验机进行树脂剪切粘接强度的测试。剔除剪切测试中由于树脂块断裂而未形成树脂-釉质面分离的试件,针对剪切粘接强度采用SPSS21.0统计软件进行统计学分析。结果 G0的平均剪切粘接强度（9.80±2.78 MPa）要明显低于G1（11.56±3.30 MPa）、G2（12.01±3.28 MPa）和G4（12.19±3.04 MPa）的剪切粘接强度,其差异都具有统计学意义（P<0.05）。尽管G3的平均剪切粘接强度（10.75±2.85 MPa）要高于G0,但两组之间的强度差异无统计学意义（P=0.261）。此外,G1、G2、G3和G4各组之间的平均剪切粘接强度差异无统计学意义（P>0.05）。结论：酸蚀前、后EDTA去蛋白化处理较单纯酸蚀处理更能增强树脂的剪切粘接强度,但其作用可能会受到EDTA浓度的影响。     

牙本质半胱氨酸组织蛋白酶研究现状

牙本质基质胶原纤维的降解是导致混合层破坏的重要因素,研究已证实牙本质胶原纤维降解与基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)等内源性蛋白酶密切相关。2010年,首次发现牙本质内存在另一种可降解胶原纤维的半胱氨酸组织蛋白酶(cysteine cathepsins,CCs,CTs),而目前对于半胱氨酸组织蛋白酶的相关研究已成为热点,本文将对牙本质半胱氨酸组织蛋白酶的相关研究进展作一综述。     

3种实验性牙本质粘接处理剂保存期的对比研究

目的:观察保存时间对3种实验性牙本质粘接处理剂的粘接强度的影响。方法:将3种实验性粘接处理剂10-甲基丙烯酰氧癸基双氢磷酸盐-2-羟乙基丙烯酸酯(MDP-HEMA),MDP-N-甲基丙烯酰甘氨酸(MDP-NMGly),N-甲基丙烯酰-2-氨乙基膦酸-NMGly(NMEP-NMGly)制备后置于40℃保温箱中6周和14周,在不同的保存时期分别测试剪切粘接强度(n=14)和p H值以及断裂模式和扫面电镜观察。结果:经过14周40℃的保存,MDP-HEMA剪切粘接强度由(17.61±1.56)MPa下降到(7.53±1.76)MPa;而MDP-NMGly和NMEP-NMGly则没有显著下降。断裂模式显示经过14周保存的MDP-HEMA和MDP-NMGly以界面破坏为主;而NMEP-NMGly仍然以树脂/牙本质断裂为主。SEM观察保存14周后MDP-HEMA和MDP-NMGly均有树脂与牙本质的分离,而NMEP-NMGly则没有明显的界面分离。结论:NMEP-NMGly具有更好的稳定性。     

无托槽隐形矫技术中附件粘接的临床体会

目的：介绍无托槽隐形矫治技术中常用的辅助装置—＂附件＂的临床粘接技巧,包括粘接中需要注意的问题,供大家分享交流。方法：选取无托槽隐形矫治器17例,根据临床矫治设计方案共需粘结96个附件。所有操作均为四手操作。结果：所有病例均取得很好的附件外观形态,模板脱位顺利,附件与矫治器贴合。4例附件于矫治过程中脱落,须重新进行粘结。结论：此种附件粘接技巧完全满足临床应用。     

不同表面处理方式对丙烯酸树脂表面性状和粘接强度的影响

目的探讨不同表面处理方式对丙烯酸树脂表面性状和粘接强度的影响。方法制备硅橡胶与丙烯酸树脂构成的重叠联合模型。根据树脂条的不同表面处理方式,将模型随机分为4组:对照组、MMA浸润组、喷砂组、MMA浸润+喷砂组。用扫描电镜观察各组树脂处理后的表面形态变化,用粗糙度仪检测其粗糙度,万能材料试验机测定树脂条和硅橡胶之间的粘接强度。结果 1.电镜观察显示,未经处理的树脂条表面打磨痕迹明显,经过MMA浸润后,表面出现溶解的痕迹,经过喷砂后,表面粗糙凸凹不平;2.粗糙度:喷砂组(3.12±0.02)μm和MMA浸润+喷砂组(3.11±0.01)μm>对照组(0.73±0.01)μm和MMA浸润组(0.71±0.01)μm,且差异有统计学意义(P<0.05);3.粘接强度:MMA浸润+喷砂组(2.34±0.03)MPa>喷砂组(2.02±0.01)MPa>MMA浸润组(1.81±0.02)MPa>对照组(1.50±0.01)MPa,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MMA单体浸润与喷砂的处理方式可以使丙烯酸树脂表面的形貌发生变化,更有利于硅橡胶与丙烯酸树脂的结合,获到良好的粘接效果,可在临床推广使用。     

可光固化聚氨酯粘接剂的制备及其对传统丙烯酸树脂粘接剂性能的影响

目的：合成一种可光固化聚氨酯（PU）粘接剂,并探讨其对3种商品树脂粘接剂的吸水值、溶解值、双键转化率和微剪切强度的影响。方法：以聚醚三元醇、异氟尔酮二异氰酸酯和甲基丙烯酸羟乙酯等为原料,用溶液聚合法合成一种聚醚型PU预聚体,通过傅里叶转换红外光谱（FT-IR）法对其结构进行表征,并辅以稀释剂、溶剂和光引发剂制备成可光固化PU粘接剂。以商品粘接剂Single Bond Universal（SBU）、Single Bond 2（SB2）和Clearfil SE（SE）为对照组,以加入质量分数70%PU后的粘接剂SBU-70%PU、SB2-70%PU和SE-70%PU为实验组。根据YY 1042-2011标准,测量实验组和对照组粘接剂的吸水值和溶解值,采用FT-IR法检测各组粘接剂的双键转化率,利用万能试验机测量各组粘接剂的微剪切强度。结果：FT-IR检测,在1 638 cm^-1处出现了光固化基团（C=C双键）的特征性吸收峰,与预期产物结构相一致。各实验组（SBU-70%PU组、SB2-70%PU组和SE-70%PU组）粘接剂的吸水值明显低于相应的对照组（t=15.479,P<0.05;t=19.703,P<0.05;t=11.795,P<0.05）;SBU-70%PU组和SB2-70%PU组的溶解值明显低于相应对照组（t=29.845,P<0.05;t=28.862,P<0.05）;各实验组双键转化率明显高于相应对照组（t=-11.612,P<0.05;t=7.213,P<0.05;t=-15.031,P<0.05）;SB2-70%PU组的微剪切强度明显高于相应对照组（t=-2.515,P<0.05）。结论：成功合成光固化PU粘接剂,在3种商品粘接剂中加入70%PU后可明显降低粘接剂的吸水值和溶解值,提高双键转化率,对微剪切强度无明显影响,可使粘接剂的综合性能得到有效改善。