奥美拉唑联用阿莫西林治疗慢性浅表性胃炎患者的疗效分析

目的:探讨奥美拉唑联合阿莫西林治疗慢性浅表性胃炎患者的临床疗效及应用价值。方法:选择慢性浅表性胃炎患者116例,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组各58例。对照组患者给予阿莫西林治疗;观察组患者在对照组的基础上联合奥美拉唑治疗。记录两组患者的临床效果。结果:观察组患者的治疗总有效率为94.83%,对照组为82.76%,两组患者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的临床症状评分为(3.16±1.12)分,胃镜下评分为(0.76±0.34)分;对照组患者的临床症状评分为(9.54±2.88)分,胃镜下评分为(1.87±0.96)分,两组患者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥美拉唑联合阿莫西林治疗慢性浅表性胃炎患者的疗效优于单纯使用阿莫西林治疗,能够改善患者胃酸、嗳气症状和保护胃黏膜,值得在临床大力推广使用。     

雷贝拉唑、克拉霉素、阿莫西林、胶体铋剂四联治疗幽门螺杆菌感染慢性胃炎的疗效探讨

目的 探讨雷贝拉唑、克拉霉素、阿莫西林联合胶体铋剂治疗幽门螺杆菌感染的慢性胃炎患者的疗效. 方法 整群选取2013年1月—2014年12月期间该院消化内科门诊或住院患者中明确诊断为幽门螺杆菌阳性的慢性胃炎患者185例,将其随机分成治疗组(n=64)、观察组(n=59)和对照组(n=62),治疗组给予雷贝拉唑、克拉霉素、阿莫西林和胶体铋剂四联治疗,观察组给予雷贝拉唑、克拉霉素、甲硝唑、胶体铋剂四联治疗,对照组给予雷贝拉唑、克林霉素、胶体铋剂三联治疗, 比较3组患者的疗效. 结果 治疗组、 观察组、 对照组幽门螺杆菌根除率分别为92.19%(59/64)、84.75%(50/59)、76.27%(45/59),3组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组、观察组、对照组消化道症状缓解率分别为89.06%(57/64)、71.19%(42/59)、为62.90%(39/62),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组、观察组、对照组溃疡愈合率分别为90.63%(58/64)、89.83%(53/59)、80.65%(50/62),差异有统计学意义(P<0.05). 结论 雷贝拉唑、克拉霉素、阿莫西林联合胶体铋剂治疗幽门螺杆菌感染的慢性胃炎疗效较佳,幽门螺杆菌的根除率、消化道症状缓解率和溃疡愈合率均较高,值得临床推广应用.     

三联方案治疗Hp阳性消化性溃疡的疗效评价

目的探究甲硝唑、阿莫西林克拉维酸钾和奥美拉唑三联方案治疗幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染阳性型消化性溃疡的效果,指导临床合理用药。方法随机选我院收治的Hp阳性消化性溃疡患者共190例,其中单用奥美拉唑治疗的95例患者作对照组,同时联用甲硝唑和阿莫西林克拉维酸钾的95例患者作观察组,对比两组患者疗效及不良反应。结果观察组总有效率(96.84%)显著高于对照组(84.21%),P0.05,存在显著性差异。结论甲硝唑、阿莫西林克拉维酸钾和奥美拉唑三联方案能够有效治疗Hp阳性消化性溃疡,建议临床普及应用。     

色谱柱对阿莫西林胶囊有关物质检出的影响考察

目的 考察色谱柱对阿莫西林胶囊有关物质检出量的影响。方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.05 mol/L磷酸盐缓冲液(p H=5.0)-乙腈(99∶1)为流动相A,以0.05 mol/L磷酸盐缓冲液(p H=5.0)-乙腈(80∶20)为流动相B,梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,检测波长为254 nm。结果与结论 采用不同色谱柱测定各厂家阿莫西林胶囊的有关物质,结果差异较大。色谱柱对阿莫西林胶囊有关物质的质量控制有影响。     

阿莫西林克拉维酸与头孢他啶治疗扁桃体周围脓肿效果比较

目的比较阿莫西林克拉维酸与头孢他啶治疗扁桃体周围脓肿的效果。方法 120例扁桃体周围脓肿患者随机分为观察组和对照组,各60例。两组均予脓肿切开引流术,观察组静脉滴注阿莫西林克拉维酸,对照组静脉滴注头孢他啶,比较两组治疗第3、5天症状积分,评定疗效。结果观察组治疗3天、5天时的症状积分显著低于对照组,发热与扁桃体周围肿胀缓解时间短于对照组,治愈率高于对照组,差异有统计学意义。结论阿莫西林克拉维酸治疗扁桃体周围脓肿较头孢他啶起效快,效果更确切。     

培菲康辅助治疗消化性溃疡36例疗效观察

目的:观察培菲康辅助治疗消化性溃疡临床疗效。方法:72例消化性溃疡患者分为两组各36例,均采用三联治疗,即:奥美拉唑20 mg/次,2次/d,连服4周;阿莫西林1 g/次,2次/d,连服2周;克拉霉素0.5 g/次,2次/d,连用2周。治疗组加用培菲康,2 g/次,3次/d,连用2周。两组均治疗4周后复查。结果:治疗组和对照组总有效分别为88.89%,和80.55%(P<0.05)。结论:培菲康辅助治疗消化性溃疡可提高疗效。     

HPLC法测定注射用阿莫西林钠含量的方法研究

目的:建立高效液相色谱法测定注射用阿莫西林钠含量的方法。方法:色谱条件:C18柱,流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(97.5∶2.5),检测波长为254 nm,流速1.0 m L/min,柱温25℃。结果:阿莫西林在0.25 mg/m L~0.75 mg/m L范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.4%,RSD=0.12%(n=6)。结论:该方法操作简便、快捷,重现性好,可作为注射用阿莫西林钠的含量测定方法。     

阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾不良反应的对比研究

目的对阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾进行不良反应的对比研究。方法选取2012年1月至12月,我院收治的感染性疾病患者288例,随机分成两组。采用阿莫西林治疗的154例患者,设为比对组;采用阿莫西林-克拉维酸钾治疗的134例患者,设为观察组。观察两组患者治疗过程中的不良反应,并进行详细记录。结果经治疗后,不良反应在两组患者中均有不同程度的体现,两组相比较,观察组的不良反应明显少于比对组的不良反应,具有较好的安全性,差异显著,且P<0.05,具有统计学意义。结论对于感染性疾病患者的治疗,采用阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应较应用阿莫西林治疗具有明显优势,安全有效,有利于预后,有效改善了患者的生活质量。     

蒙脱石散剂联合阿莫西林治疗儿科消化性溃疡的疗效观察

目的：观察蒙脱石散剂联合阿莫西林治疗儿科消化性溃疡的临床疗效。方法选取某院儿科2012年5月—2014年10月收治的100例消化性溃疡患儿为研究对象,分为对照组与研究组,各50例。对照组给予阿莫西林治疗,研究组给予蒙脱石散剂联合阿莫西林治疗,2周为1个疗程,治疗4个疗程。比较两组的临床疗效、不良反应发生情况、症状评分变化情况及幽门螺杆菌根除率。结果对照组患儿幽门螺杆菌根除率、总有效率均低于研究组,不良反应发生率高于研究组,各症状评分高于研究组,差异有统计学意义（ P ＜0.05）。结论蒙脱石散联合阿莫西林治疗儿科消化性溃疡的疗效确切、不良反应少、安全性高。