降脂舒肝汤治疗非酒精性脂肪性肝炎临床观察

目的：观察降脂舒肝汤联合阿拓莫兰、熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的临床疗效。方法：选取符合西医NASH诊断标准同时符合湿热蕴结、痰瘀阻滞证的患者作为观察对象，随机分为治疗组48例，对照组46例，对照组在调整饮食结构，适量有氧运动等基础治疗的同时，给予阿拓莫兰、熊去氧胆酸治疗，治疗组在对照组的基础上，加服降脂舒肝汤。观察两组症状、体征的变化，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT），甘油三酯（TG）、r-谷氨酰转移酶（r-GT）及肝脏B超等变化。结果：治疗组显效率、总有效率均明显高于对照组（P〈0．01）；ALT、TG、r-TG较治疗前有明显好转，与对照组比较有显著性差异（P〈0．01）。治疗组肝脏B超检查，结果均有不同程度的减轻或复常。结论：中西医结合治疗NASH效果良好。     

阿拓莫兰联合促肝细胞生长素治疗重症肝炎及慢性肝炎重度的体会

目的 探讨阿拓莫兰联合促肝细胞生长素对重症肝炎和慢性肝炎重度的临床疗效.方法 回顾性病例分析,将108例诊断明确的重症肝炎和慢性肝炎重度病例随机分为治疗组56例,对照组52例,观察两组治疗前后症状和体征及生化指标的改变,统计治疗有效率.结果 治疗1个月后治疗组总有效率为94.64%,对照组为80.76%,经统计学处理,差异有统计学意义.结论 阿拓莫兰联合促肝细胞生长素对重症肝炎和慢性肝炎重度的临床疗效确切,是综合治疗重症肝炎和慢性肝炎重度的有效组合.     

生脉注射液合阿托莫兰治疗药物性肝损害40例临床观察

目的：观察生脉注射液治疗药物性肝损害的疗效。方法：80例药物性肝损害患者随机分成两组，治疗组40例予生脉注射液及阿托莫兰治疗，对照组40例予阿托莫兰及维生素等治疗，观察两组疗蔽。结果：两组药物都有改善临床症状、保护肝细胞及改善肝功能的作用，两组显效率比较有显著性差异（P〈0．01及P〈0．05）。结论：生脉注射液能改善药物性肝损害患者的临床症状及肝功能。     

阿拓莫兰为主治疗化疗所致药物性肝损害20例报告

化疗为治疗恶性肿瘤的主要手段之一,由于化疗药物的毒副反应,如肝脏毒性,肾脏毒性,心脏毒性,心脏毒性,骨髓抑制等严重影响了化疗的正常进行,使患者生存质量下降,其中化疗所致的药物性肝损害在临床上较为多见,近一年来,我们选用注射用还原型谷胱甘肽阿拓莫兰配合中药治疗化疗所致药物肝损害20例,疗效尚满意。现报告如下。     

阿拓莫兰对儿童肝损害多项指标及病程影响的临床观察

目的:观察阿拓莫兰(还原型谷胱甘肽)对儿童肝损害多项指标及病程的影响。方法:应用阿拓莫兰治疗儿童肝损害89例,对照组83例。观察其对肝损害多项指标及病程的影响。结果:疗程结束后两组患者的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)、白蛋白(ALB)和胆红素(TBI)均较治疗前有明显改善;治疗后两组患者在乏力的改变方面有显著性差异,在食欲不振、腹胀、肝区叩击痛的改善方面有非常显著性差异;治疗结束后两组患者食欲不振、腹胀、肝区叩击痛及肝压痛的总改善率也有非常显著性差异。结论:阿拓莫兰对儿童肝病症状、体征及肝功能指标改善效果好,疗程短,速度快,同时对伴有高脂血症的患者具有降低血脂的作用。值得作为一种常规儿童肝损害药物在临床中应用。     

1,6-二磷酸果糖联合阿拓莫兰治疗慢性肝炎的疗效观察

目的　研究 1,6 -二磷酸果糖与阿拓莫兰联用治疗慢性肝炎的临床疗效。方法　选择 6 8例慢性肝炎患者 ,将其随机分为 2组 ,治疗组予 1,6 -二磷酸果糖与阿拓莫兰治疗 ,对照组予丹参注射液及门冬氨酸钾镁、维生素C治疗 ,观察两组疗效。结果　治疗组总有效率为 94 % ,对照组为 71% ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,治疗组ALT ,AST及TBil均明显下降 ,与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　 1,6 -二磷酸果糖与阿拓莫兰联用治疗慢性肝炎有较好的护肝、降酶和退黄效果。     

甘利欣联合阿拓莫兰治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效观察

我国是慢性乙型病毒性肝炎(CHB)高发区。据报道：乙型肝炎病毒(HBV)感染者中约有三分之一会发展成CHB。CHB病程长，预后差，至今尚无有效的治疗方法。对于CHB的治疗，降低转氨酶，加速黄疸消退是改善其预后的关键和治疗过程中的重要环节。目前公认有效的药物甘利欣和阿拓莫兰(还原型谷胱甘肽)己广泛运用于治疗CHB。本文对单用甘利欣以及甘利欣联合阿拓莫兰治疗CHB进行对比观察，结果报告如下：     

促肝细胞生成素联合阿拓莫兰治疗失代偿期肝硬化的临床研究（附45例分析）

目的 观察促肝细胞生成素与阿拓莫兰联合治疗失代偿期肝硬化的临床疗效。方法 45例失代偿期肝硬化患者随机分为治疗组20例及对照组25例，治疗组应用促肝细胞生成素80mg及阿拓莫兰1200mg静脉滴注，对照组采用阿拓莫兰1200mg静脉滴注，两组同时给予支持等综合治疗，疗程共4周，观察治疗后患者症状、体征及肝功能等变化。结果 疗程结束后治疗组患者症状、体征及肝功能状况的改善均明显优于对照组。结论 促肝细胞生成素与阿拓莫兰联合治疗失代偿期肝硬化有较好疗效。