2001-2013年邯郸市他汀类药物不良反应分析

目的了解邯郸市各医院使用的他汀类药物不良反应（ADR）发生情况,为临床合理用药提供依据。方法对邯郸市药品不良反应监测机构上报的2001--2013年他汀类药物不良反应登记资料进行回顾性统计分析。结果ADR累及多个系统一器官,主要包括肝胆、胃肠、肌肉骨骼及神经系统,其他系统相对少见。严重不良反应以肝损害最常见;不同他汀类ADR有所差异,辛伐他汀主要累及肌肉骨骼、胃肠系统和肝胆系统,阿托伐他汀主要累及肝胆和神经系统,氟伐他汀主要累及胃肠系统。结论目前在临床上应用的他汀类药物在常规剂量范围内均有ADR发生,应规范降脂用药剂量和时限,减少不良反应发生。     

不同剂量瑞舒伐他汀对不稳定型心绞痛患者血浆溶血磷脂酸和内脂素的影响

目的探讨不同剂量瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛（UA）对溶血磷脂酸（LPA）和内脂素的影响。方法100例不稳定型心绞痛患者,随机分为对照组和治疗组。两组均给予uA的常规治疗。治疗组51例,给予瑞舒伐他汀每晚20mg;对照组49例,给予瑞舒伐他汀每晚5mg。2周后观察治疗前后血浆LPA和内脂素的变化。结果对照组和治疗组治疗后LPA和内脂素水平均明显低于治疗前（P〈0．01）,治疗组治疗后LPA和内脂素明显低于对照组治疗后（P〈0．01）,血浆内脂素与LPA呈明显正相关（P〈0．01）。结论血浆LPA和内脂素在uA患者中明显升高,共同参与或介导动脉粥样硬化形成。瑞舒伐他汀能有效降低LPA与内脂素水平,而且大剂量瑞舒伐他汀效果更加明显,安全性高。     

瑞舒伐他汀对原发性高血压患者脉搏波传导速度的影响

目的观察瑞舒伐他汀对原发性高血压患者脉搏波传导速度（PWV）的影响。方法入选64例原发性高血压患者,测定基础PWV,随机分为常规组和瑞舒伐他汀组,常规组选用厄贝沙坦和硝苯地平缓释片,瑞舒伐他汀组在常规降压药基础上加用瑞舒伐他汀5mg,1次/日,治疗6个月,重复测定PWV。结果两组血压控制良好,瑞舒伐他汀组的收缩压、舒张压、PWV分别低于常规组,收缩压、舒张压、PWV,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论瑞舒伐他汀除降低血脂外,还具有降压及降低原发性高血压患者PWV作用。     

前列地尔与西洛他唑、阿托伐他汀联合治疗64例糖尿病足疗效分析

目的：探讨前列地尔与西洛他唑、阿托伐他汀联合治疗糖尿病足临床疗效。方法分析本院自2011年1月~2014年l月本院收治的64例糖尿病足患者,按照随机数字表法分为对照组32例,给予前列地尔与西洛他唑联合应用,治疗组32例在对照组的基础上加用阿托伐他汀。比较两组临床疗效及症状改善情况。结果对照组与治疗组临床总有效率分别为31.25%（10/32）,90.625%（29/32）,两组比较（χ2=23.696,P=0.000〈0.05）。对照组与治疗组比较,在疼痛[40.625%（13/32）,43.75%（14/32）]、麻木[56.25%（18/32）,50%（16/32）]改善方面比较（P〉0.05）,在肿胀[37.5%（12/32）,9.375%（3/32）]、跛行[59.375%（19/32）,25%（8/32）]改善方面比较（P〈0.05）。结论前列地尔联合西洛他唑、阿托伐他汀治疗糖尿病足,可以有效提高临床有效率,改善临床症状。     

恬尔心和心律平可以长期服用吗

我今年70岁,患高血压、阵发性房颤已10年,2005年开始每天服心律平450毫克,恬尔心100毫克,科素亚50毫克,阿司匹林100毫克,阿托伐他汀10毫克。平时血压控制在130／80毫米汞柱以下,心率60次／分钟左右。但房颤复发时血压会升至140／90毫米汞柱以上,心率在140次／分钟左右。近年来心电图显示I度房室传导阻滞,完全性右束支传导阻滞,     

氟伐他汀对2型糖尿病患者血脂影响的研究

目的:探讨氟伐他汀对2型糖尿病患者血脂的影响。方法:选择187例2型糖尿病患者,根据随机数字表法分为观察组(87例)和对照组(60例),对照组常规降血糖治疗,观察组加用氟伐他汀治疗。对比治疗效果。结果:观察组总胆固醇水平、三酰甘油水平、低密度脂蛋白胆固醇水平、颈动脉中层厚度、粥样斑块面积及脑血管事件发生率均明显低于对照组,P<0.05)。结论:氟伐他汀可有效调节2型糖尿病患者的血脂水平。     

辛伐他汀联合依折麦布对冠心病患者血脂及血清C-反应蛋白的影响

他汀类药物除调脂外,尚且有抑制平滑肌细胞的增生和移动,改善血管内皮功能,抑制新生血管的生成等作用,并有很强的对抗炎症反应的作用。我们探讨辛伐他汀联合依折麦布对冠心病患者血脂及血清C-反应蛋白水平的影响。     

瑞舒伐他汀钙对不稳定型心绞痛患者C-反应蛋白的影响分析

目的:探讨瑞舒伐他汀钙对不稳定型心绞痛患者C-反应蛋白的影响.方法:在医院2015年11月～2016年12月诊治的不稳定型心绞痛患者中抽取72例作研究对象,经随机抽签原则分组,对照组(n=36)予以常规疗法,治疗组(n=36)在常规治疗基础上加用瑞舒伐他汀钙治疗,就两组临床疗效与C-反应蛋白水平进行统计学分析.结果:治疗组C-反应蛋白水平是(4.43±0.68)mg/L,治疗总有效率是97.22％;对照组C-反应蛋白水平是(7.29±2.19)mg/L,治疗总有效率是83.33％;两组比较均有显著差异(P<0.05).结论:瑞舒伐他汀钙对不稳定型心绞痛治疗效果肯定,并对C-反应蛋白有正性影响.     

巴戟天寡糖胶囊联合阿戈美拉汀应用于老年抑郁症的治疗效果及对血清NSE和MBP水平的影响

目的研究巴戟天寡糖胶囊联合阿戈美拉汀应用于老年抑郁症的治疗效果及对患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)和髓鞘碱性蛋白(MBP)水平的影响。方法将医院2019年3月—2020年2月诊治的老年抑郁症118例按照随机数字表法均分为两组,每组59例,对照组单独采用阿戈美他汀治疗,观察组采用巴戟天寡糖胶囊联合阿戈美拉汀治疗。观察比较两组的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、中医证型量化评分、血清NSE和MBP水平、用药不良反应发生情况、世界卫生组织生存质量评定量表(WHOQOL-100)。结果治疗前两组HAMA、HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组HAMA、HAMD评分均显著下降,并且观察组显著低于对照组(P<0.05)。治疗前两组中医证型量化评分总积分及精神症状、躯体症状、其他各项评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组以上评分显著改善,观察组总积分及精神症状、躯体症状积分显著低于对照组(P<0.05)。治疗前两组血清NSE和MBP水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组血清NSE...     

阿托伐他汀联合替格瑞洛治疗冠心病心绞痛的临床效果

目的 探讨阿托伐他汀联合替格瑞洛治疗冠心病心绞痛患者的临床效果。方法 选取76例冠心病心绞痛患者为研究对象并将其随机分为观察组和对照组,每组38例。对照组患者行阿托伐他汀治疗,观察组患者在对照组的基础上行替格瑞洛治疗,两组患者均持续治疗4周。比较两组患者的临床疗效、治疗前后的血清心肌酶指标和炎症因子水平,以及治疗期间的不良反应发生情况。结果 观察组患者的治疗总有效率为94.74%,高于对照组患者治疗的78.95%(P<0.05)。治疗4周后,观察组患者的血清心肌肌钙蛋白I、肌酸激酶、肌酸激酶同工酶水平均低于对照组,血清白细胞介素-6、高敏C-反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组(均P<0.05)。两组患者治疗期间的不良反应发生率(5.26%比13.16%)差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿托伐他汀联合替格瑞洛片治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效显著,可有效地改善其心肌酶指标、炎症因子水平,安全性高。