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51.
重组人骨形成蛋白-2(rhBMP-2)是牙周组织再生的分子调节器,它调节牙周膜细胞的迁移、分化,对它的研究可加速牙周组织工程的发展。研究表明,rhBMP-2无论在动物体内或体外均能明显诱导牙槽骨等牙周组织的形成。本文简述了rhBMP-2的分子结构、作用的分子机制以及其在牙周组织工程研究中的运用。  相似文献   
52.
本章应用简单的称重法对等温吸附曲线和吸附动力学曲线进行了粗略的测定,并应用先进的XPS技术对蛋白质在不同pH值下的解吸特性进行研究。发现材料表面的蛋白吸附量随蛋白溶液的浓度的增加和时间的延长而增加,而且在浸泡最初的吸附量增加最快,尤其在前20分钟,吸附几乎就达到了平衡.还发现钛种植体表面的吸附的能力比317L不锈钢的吸附能力强,几乎同时进入吸附的平衡阶段。在体液pH值状态下,钛表面的蛋白吸附量最高,随着pH值向两侧移动,钛表面的蛋白吸附量在下降,而当pH值为25和12时,表面蛋白吸附量降至最小值,pH值继续升高或降低反而表面蛋白的残余量有所升高。  相似文献   
53.
目的 :研究重组人碱性成纤维细胞生长因子 (rhbFGF)、重组人转化生长因子 β1(rhTGF β1)和重组人骨形成蛋白 2 (rhBMP 2 )单独和联合使用 ,对骨髓基质细胞 (BMSC)碱性磷酸酶 (ALP)活性和钙化能力影响。方法 :体外培养大鼠骨髓基质细胞 ,分别用一定浓度的rhTGF β1(5 μg/L)、rhBMP 2 (2 0 0 μg/L)和rhbFGF(1μg/L)单独或者联合应用 ,测定第 12、14天的碱性磷酸酶活性 ;加入矿化诱导液 ,用Vonkossa染色 ,检测 10、2 0和3 0天的钙化情况。结果 :rhBMP 2可增强BMSC的ALP活性 ,rhbFGF和rhTGF β12种因子单独或者联合使用抑制BMSC的ALP活性 ,rhTGF β1和rhBMP 2以及rhbFGF和rhBMP 2联合使用时 ,抑制BMSC的ALP活性 ;3种生长因子联合使用时 ,抑制BMSC的ALP活性 ,研究发现f b组和b组可显著促进BMSC向成骨细胞转化 ,增强细胞的矿化能力 ;其它各组对BMSC向成骨细胞转化、矿化能力无显著作用。结论 :生长因子rhBMP 2(2 0 0 μg/L)单独应用和rhbFGF(1μg/L)在此浓度下结合使用可以提高体外培养骨髓基质细胞的钙化能力。  相似文献   
54.
NF-κB信号转导通路和肿瘤发生、转移关系的研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
大量研究表明,NF-κB信号转导通路可以促进肿瘤的发生.许多炎症因子、致癌剂、促癌剂和肿瘤微环境都可以激活NF-κB.NF-κB蛋白本身和其调控的蛋白与肿瘤的发生、增殖、抗凋亡、侵袭、血管生成和转移有关.在多种肿瘤中NF-κB都处于持续性激活状态.本文就NF-κB信号通路和肿瘤发生和转移之间关系的研究新进展做一综述.  相似文献   
55.
牙本质蛋白具有诱导及促进修复性牙本质形成的作用。本文以10%EDTA溶液提取兔牙本质非胶原蛋白,应用SDS—PAGE电泳和氨基酸分析系统对其组分、分子量和氨基酸组成进行了分析。  相似文献   
56.
目的探讨人釉原蛋白基因重组质粒PcDNA3.1-AMG的真核细胞转染表达产物是否具有促进牙周组织再生的作用。方法脂质体介导PcDNA3.1-AMG体外转染COS1细胞.ELISA法检测转染细胞内及其培养上清液中重组釉原蛋白的表达:建立犬牙周组织缺损模型.局部使用转染表达产物冻干粉.8周后通过组织学观察牙周组织再生的情况。结果PcDNA3.1-AMG转染的COS1细胞内重组釉原蛋白浓度为(0.253±0.075)μg/ml。培养液中浓度为(0.065±0.011)μg/ml;使用转染表达产物8周后.牙周缺损区牙骨质、牙槽骨均有显著再生,并且新生牙骨质为有胶原纤维穿通的无细胞牙骨质。结论重组质粒PcDNA3.1-AMG在体外转染哺乳动物细胞后能够表达重组人釉原蛋白.并且表达产物具有促进牙周组织再生的生物学活性。  相似文献   
57.
用原位杂交方法研究基质金属蛋白酶 8(matrixmetallop roteinases 8,MMP 8)在鼠牙胚发育钟状期的表达 ,用蛋白凝胶电泳法研究氟对酶活性的影响 ,了解MMP 8对牙本质发育基质改建的作用 ,探讨氟损伤牙本质的机制。1 .材料与方法 :①原位杂交 :取SD1 7d胎鼠及生后 6d仔鼠 ,取含有第一磨牙的上颌骨 ,常规石蜡切片 (0 1 %DEPC水展片 )。依说明进行原位杂交 ,MMP 8寡核苷酸探针序列 :5'GATACATCAAGGCACCAGGGTCAGAGGAGT 3'。②氟对MMP 8降解Ⅰ型胶原活性影响检测 :1 5…  相似文献   
58.
骨形态发生蛋白信号通路的负向调节   总被引:1,自引:0,他引:1  
骨形态发生蛋白(BMP)是多功能的生长因子,具有调节细胞的增殖和分化以及促进骨、软骨和牙组织生成的作用。下面通过细胞外对抗物、细胞内BMP抑制因子和负调节转录因子等内容就BMP信号通路的负向调节研究进展作一综述。  相似文献   
59.
骨形成蛋白-2在牙周炎大鼠牙周膜组织中的表达   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :观察实验性牙周炎大鼠牙周膜组织中BMP -2的变化 ,探讨BMP在牙周炎发生、发展中的作用。方法 :制作大鼠牙周炎动物模型 ,分为正常组、牙周炎组和牙周炎治疗组。采用免疫组化方法观察并比较上颌第一磨牙牙周膜组织中BMP -2的表达。结果 :牙周膜成纤维细胞、成骨细胞、牙骨质细胞、成牙本质细胞等均可见BMP -2阳性染色。正常组与牙周炎组间BMP -2表达无明显差异 ,而牙周炎治疗组牙周膜BMP -2染色明显增强 ,与其他 2组间存在明显差异。结论 :BMP -2可能在牙周膜的修复与重建中发挥一定的作用  相似文献   
60.
微小RNA调控靶基因作用机制的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
微小RNA是一类通过转录后调控机制对基因进行调控的非编码的短链RNA。研究发现微小RNA的功能涉及多种生物学过程,与肿瘤的发生、发展和多种疾病密切相关。本文就微小RNA形成过程及对靶基因调控机制的研究进展作一综述。  相似文献   
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