首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   15265篇
  免费   690篇
  国内免费   404篇
耳鼻咽喉   24篇
儿科学   568篇
妇产科学   135篇
基础医学   483篇
口腔科学   50篇
临床医学   2002篇
内科学   1110篇
皮肤病学   50篇
神经病学   265篇
特种医学   399篇
外国民族医学   16篇
外科学   530篇
综合类   4134篇
预防医学   3391篇
眼科学   107篇
药学   1936篇
  31篇
中国医学   899篇
肿瘤学   229篇
  2024年   267篇
  2023年   722篇
  2022年   562篇
  2021年   495篇
  2020年   341篇
  2019年   294篇
  2018年   152篇
  2017年   261篇
  2016年   281篇
  2015年   343篇
  2014年   581篇
  2013年   542篇
  2012年   724篇
  2011年   900篇
  2010年   760篇
  2009年   758篇
  2008年   853篇
  2007年   810篇
  2006年   748篇
  2005年   787篇
  2004年   698篇
  2003年   584篇
  2002年   478篇
  2001年   415篇
  2000年   360篇
  1999年   335篇
  1998年   300篇
  1997年   306篇
  1996年   285篇
  1995年   281篇
  1994年   232篇
  1993年   211篇
  1992年   152篇
  1991年   146篇
  1990年   151篇
  1989年   132篇
  1988年   43篇
  1987年   22篇
  1986年   25篇
  1985年   14篇
  1984年   3篇
  1983年   2篇
  1980年   1篇
  1979年   2篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
维生素K缺乏作为婴儿期颅内出血的常见原因已引起临床高度重视。我院1997年7月~2002年1月共收治晚发性维生素K缺乏致颅内出血52例。现报告如下;  相似文献   
72.
Objective To evaluate the association of 2616c/T polymorphism in iron regulatory protein 2(IRP2)gene with Alzheimer disease(AD)and Vascular dementia(VD).Methods In this study,281 patients with AD,60 with VD,and 285 normal aged were recruited.The 2616C/T polymorphism in IRP2 gene was analyzed by using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism.And the cognitive function was assessed with the Mini-Mental State Examination(MMSE).Results (1)No significant difieFences were demonstrated in IRP2 genotype or allele frequencies between AD patients and controls(χ2=2.46,P=0.292;χ2=2.17,P=0.141 respectively).However,when AD patients were stratified by disease severity.the frequency of T allele carriers in the moderate to severe AD patients was 78.0%,significantly higher than that in controls(69.8%;χ2=4.106,P<0.05).Logistic regression analysis demonstrated that the age-,sex-and ApoE-adiusted OR of modcrate to severe AD patient with T allele was 1.62(95% CI=1.03-2.54).The frequency of T allele carriers or T allele in VD patients was higher than that of controls,but the difference was not statistically significant(P>0.05).(2)The frequency of tit genotype or T allele in the moderate to severe AD patients was significantly higher than that in mild AD patients(25.8%vs.12.5%,χ2=5.477,P<0.05;51.9%vs.40.3%,χ2=5.803,P<0.05 respectively).(3)MMSE scores of the AD patients with TT genotype was significantly lower than ones with CC or CT genotype(P=0.028;P=0.014 respectively).Conclusion The 2616C/T polymorphism in the IRP2 gene is possibly associated with moderate to severe AD.but not associated with VD.And the TT genotype may be a risk factor for cognitive impairment of patients with AD in Chinese Han.  相似文献   
73.
许多年龄在50岁以上的男性,表现为性欲减退、易疲劳、心境恶劣,其骨质疏松速度加快、肌肉力量下降。老年男性雄激素部分缺乏综合征(PADAM)的主诉也主要以心理障碍为主。这些研究提示,老年男性雄性激素下降的确与其情绪症状、疲劳存在某种联系。本文旨在探讨PADAM患者唾液睾酮日间分泌模式的改变与疲劳和自我效能感的关系。  相似文献   
74.
对诊断PADAM的血清游离睾酮界限值的初探   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的探寻诊断中老年男子部分雄激素缺乏综合征(PADAM)血清游离睾酮(FT)的界限值。方法根据60例45岁以上健康男性完成伊斯坦布尔症状量表(ISS)与视听性刺激(AVSS)时阴茎勃起监测结果进行分组,计算AVSS勃起功能正常组推算的游离睾酮(CFT)值的参考范围。结果AVSS勃起功能正常组CFT的中位数为0.37(0.20~0.52)nmol/L,异常组的中位数为0.25(0.12~0.40)nmol/L,z=2.25,P<0.05,差别有显著性意义。两组性功能症状的差别也有极显著性意义(P<0.01)。CFT的界限值是0.20nmol/L。结论研究用ISS和AVSS勃起功能正常对象的血清FT值,可为诊断PADAM建立界限值。  相似文献   
75.
76.
“维生素AD、铁营养强化奶的研制”研究报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研制维生素AD、铁营养强化奶,用于群体有效防治维生素AD、铁缺乏.方法:应用微胶囊技术科学配方成维生素AD、铁营养粉,添加到鲜牛奶中.结果:工业化生产维生素AD、铁营养强化奶.结论:该产品取得了很好的社会效益和经济效益.  相似文献   
77.
拟定了一简单实用的测定人发中铁的催化分光光度法。在实验条件下,人发中常见的数10种微量元素均不干扰铁的测定,回收率达86~106%。  相似文献   
78.
充血性心力衰竭与血清铁镁锌关系的探讨(附86例报告)   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文采用火焰原子吸收光谱法对86例充血性心力衰竭患者和40例健康者进行了血清微量元素铁镁锌的检测,并进行了对比分析,随访病期动态改变。结果表明:充血性心衰各组血清铁镁锌水平与对照组存在显著差异(P<0.01),且随着心衰的加重血清铁镁锌下降明显(P<0.01),随着心功能的改善,血清铁镁锌渐回升,提示血清铁镁锌的含量与充血性心衰的发生发展密切相关,能反应心衰的程度并可做为判断预后的指标。适当补充铁镁锌有助于心功能的改善。  相似文献   
79.
80.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号