大麻酚类化合物:治疗恶性神经胶质瘤的新途径

屈大麻酚(dronabinol)是大麻中的主要活性成分,包括其他大麻酚类化合物,能对中枢和周围神经系统产生广泛生理作用,如改变人的认知能力与记忆、产生痛觉缺失、抗惊厥、抗炎、减轻眼内压和镇吐等。屈大麻酚以刺激 AIDS 患者食欲和缓解癌症病人因化疗     

白辛树皮化学成分

目的:研究白辛树皮的化学成分。方法:采用柱色谱手段,结合波谱方法分离鉴定白辛树皮的化学成分。结果:从白辛树皮分离纯化了12个化合物。分别鉴定为2,4-二羟基-3,6二甲基苯甲酸甲酯(1),羽扇豆醇(2),prunetin(3),genistein(4),2-羟基-4-甲氧基-3,6-二甲基苯甲酸(5),genistein-4'-O-β-glucoside(6),香树脂醇(7),儿茶素(8),表儿茶素(9),香草酸(10),β-谷甾醇(11),胡萝卜苷(12)。结论:12个化合物均首次从白辛树中分离的得到。     

龙血竭酚类成分研究

目的 研究龙血竭Draconis Resina的酚类化学成分。方法 利用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱及半制备液相等色谱方法分离纯化,结合其理化性质及MS、NMR等光谱数据鉴定化合物的结构。结果 从龙血竭醋酸乙酯提取部位分离得到14个化合物,分别鉴定为4’-羟基-1’,4"-二甲氧基查尔烷（1）、7-羟基-5,4’-二甲氧基-2-苯基苯并呋喃（2）、紫檀茋（3）、3,4’-二羟基-5-甲氧基二苯乙烯（4）、5,7,4’-三羟基二氢黄酮（5）、瑞士松素（6）、7-羟基二氢黄酮（7）、甘草素（8）、对羟基苯甲酸甲酯（9）、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸甲酯（10）、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸乙酯（11）、2,4-二羟基苯乙酮（12）、3,4-二羟基烯丙基苯（13）和β-谷甾醇（14）。结论 化合物1为新天然产物,化合物2为首次从百合科植物中分离得到,化合物5、9～12为首次从龙血树属植物中分离得到,化合物6～7为首次从剑叶龙血树中分离得到。     

HPCE法测定鬼针草提取液中10种酚类化合物

目的 建立HPCE-DAD法测定鬼针草中10种酚类化合物(木犀草苷、芦丁、槲皮素-3-O-葡萄糖苷、槲皮苷、水杨酸、木犀草素、山柰酚、槲皮素、没食子酸和原儿茶酸)的方法,比较6种不同体积分数的乙醇对上述化合物提取效率的影响.方法 实验考察了缓冲液pH、浓度、分离电压、毛细管冷却液温度等因素对分离的影响.在214nm检测波长下,60cm长毛细管中,25 mmol/L硼砂(pH 9.5),分离电压25 kV,毛细管冷却液温度25℃时上述各化合物在16 min内能得到完全分离.结果 木犀草苷、芦丁、槲皮素-3-O-葡萄糖苷、槲皮苷、水杨酸、木犀草素、山柰酚、槲皮素、没食子酸和原儿茶酸分别在5.0～120、5.0～120、5.0～120、5.0～120、1.0～120、2.5～120、5.0～120、2.5～120、2.5～120、2.5～120 mg/L与其峰面积呈线性关系,其检出限分别为2.5、2.5、2.5、2.5、0.5、1.0、2.5、1.0、1.0、1.0 mg/L,精密度RSD≤5.17％(n=6),测定样品的加样回收率在94.4％～105.8％,RSD在0.32％～4.33％.结论 鬼针草中木犀草苷、芦丁、槲皮素-3-O-葡萄糖苷、槲皮苷、水杨酸、木犀草素、山柰酚、槲皮素、没食子酸和原儿茶酸的量分别为95.04～105.84、78.03～110.45、96.45～177.96、178.78～300.00、62.06～66.54、71.08～72.85、77.39～95.30、68.27～77.43、68.47～88.47、107.24～142.43 μg/g.     

贯叶金丝桃中的酚类化合物

动物行为模型试验表明,萘并二蒽酮及某些黄酮类化合物是贯叶金丝桃 Hypericumperforatum L.中抗抑郁活性成分。作者对该植物酚类化合物进行了反复植化研究,从中分离出22个酚类化合物。该植物70%丙酮提取物的浓缩物干燥后用乙酸乙酯提取,用 Sephadex Ⅰ进行液相层析,以乙醇-水(3:1)洗脱。富含黄酮的部位经多种层析法分离和精制,得到22个酚类化合物。对其中的12个进行了结构鉴定,其中槲皮素-3-O-(2″-O-乙酰基)-β-D-半乳糖苷     

香蜂花中苯甲酸衍生物的几种提取方法比较

〔英〕/KarasováG…∥J Liq Chromatogr RelTechnol.-2006,29(9/12).-1633～1644索氏提取(Soxhlet)、分子印迹固相聚合萃取(MISPE)、基质固相分散(MSPD)及超临界流体萃取(SFE)等方法均可用于天然物质中酚类化合物的分离和精制。作者采用SFE和MSPD法提取了香蜂花Melissa offici     

酚类化合物的光化学降解研究

本文研究了紫外光（ＵＶ）、亚铁离子（Ｆｅ＾２＋）和过氧化氢（盯结合对酚类化合物的光化学降解作用,采用正交设计实验条件,多元线性回归分析数据,结果表明：影响光化学降解的因素从大到小依闪为：ＰＨ、酚浓度、光照时间、过氧化氢的量和恶 铁离子的量。地处理实际水样,光照２０ｍｉｎ,其酚类化合物的降解百分数达９０．４％,并用ＧＣ－ＭＳ讨论了三种酚的降解历程 。     

高效液相色谱法测定水中酚类化合物

酚类化合物在工业生产中是一种应用广泛的化学物质 ,由此产生的大量含酚废水造成水体的严重污染 ,使感官性状和卫生状况恶化 ,水域中的动植物产生异味。在饮水加氯消毒时 ,能形成臭味更强烈的氯酚 ,引起饮用者的反感 ,长期饮用会对人体造成一定的危害。美国环保局规定 ,酚类是优先测定的有机污染物之一。目前酚类的测定方法有许多种 ,常用的有溴化滴定法[1] ,4-氨基安替比林比色法[1] ,气相色谱法[2 -3 ] ,高效液相色谱法[4-6] 和毛细管电泳法[7] 等。前二种方法只能测定总酚 ,不能测定具体的酚类化合物 ,操作费时费力。气相色谱法分离效果…     

高效液相色谱法测定环境水中的酚类化合物

目的建立固相萃取-高效液相色谱测定环境水样中酚类化合物的分析方法。方法研究13种酚类化合物在C18柱上的色谱行为,优化固相萃取条件和HPLC分离和测定条件,对其中10种酚进行定量分析。结果待测物的线性范围为:0.1～5μg/L;相关系数0.999以上;方法的日内和日间相对标准偏差分别为1.1%～4.2%和3.9%～13.7%.检出限为0.01～0.04μg/L.用该方法对生活污水、医院污水、江水、河水进行测定,样品中酚类化合物的加标回收率范围为80.0%～114.3%;样品测定结果相对标准偏差在0.6%～9.9%范围内,符合卫生检验的要求。结论本方法简便、准确、灵敏度高,对水样中酚类化合物的检测具有实用价值。     

龙血竭化学成分研究进展

<正>血竭为名贵中药材。现代药理学研究证明,血竭具有抗氧化、抗细菌、抗炎、活血止血等多种生理活性[1～3]。血竭主要分布于非洲、澳大利亚和亚洲热带地区,在我国主要分布在云南、广西、海南等地。我国国家标准[WS3-082(Z-016)-99