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981.
目的建立小鼠血清中芫花根总黄酮(TFRD)各成分的HPLC测定方法,探讨TFRD含药血清对正常小鼠细胞免疫功能的影响。方法HPLC法测定小鼠单次ig给药后不同时间点血药浓度;M TT法检测多次ig给药后含药血清对正常小鼠脾淋巴细胞增殖、NK与LAK细胞杀伤活性和腹腔巨噬细胞的吞噬功能等细胞免疫功能的影响。结果单次ig TFRD后血药浓度在20~30 m in达到高峰;TFRD含药血清能促进脾淋巴细胞增殖,增加NK和LAK细胞杀伤活性,增强腹腔巨噬细胞的吞噬能力。结论TFRD含药血清能增强正常小鼠细胞免疫功能。 相似文献
982.
灯盏花素是从灯盏花经醇提后的一类总黄酮,其主要包括灯盏乙素和灯盏甲素,灯盏乙素是其主要活性成分。黄芩素苷(scutellarin,又名灯盏乙素、野黄芩苷)临床主要用于治疗脑血栓形成及脑栓死等所致完全性及不完全性瘫痪。同时对冠心病、高黏滞血症、白斑癌变等疾病也有一定疗效。现将灯盏乙素的药理学研究进展概述如下。1药效学研究有大量文献报道了灯盏乙素对心脑血管及血液流变学影响等方面的研究。由于灯盏花素中的主要活性成分是灯盏乙素,所以常用主要含灯盏乙素的灯盏花素注射液或片剂进行研究。1.1对脑血管的作用:Hu等[1]用灯盏花素对缺… 相似文献
983.
崔梅花 《中华医学信息导报》2006,21(5):21-21
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)致病机制非常复杂,Hp致病因子对胃黏膜的损伤及其对人体损伤机制军令尚未完全明了。目前认为Hp的致病机制包括:Hp的定植、毒素引起的胃黏膜损害、宿主的免疫应答介导的胃黏膜损伤以及Hp感染后胃泌素和生长抑素调节失衡所致的胃酸分泌异常等。 相似文献
984.
传统体检主要针对人体已经出现的临床病变进行诊断和检查,其任务是配合疾病的治疗,而疾病易感基因检测的目的是预防疾病,尽量让本来要生病的人不生病。在上海复旦生物科技的实验室里,科学家们通过一滴血,用高倍显微镜将人的细胞打开,细胞内有一个格室,名曰细胞核,里面包含着人的染色体,而基因就像项链上的明珠,一颗颗排列在染色体上。科学家根据对基因图谱点位的分析,就能发现隐藏在人体深处的遗传易感基因,而这就是引发重大疾病的原因。疾病易感基因检测能在发病前找到这些隐藏的基因地雷,能让人对自己可能发生的疾病进行预防,可以寻求自己… 相似文献
985.
全面性癫(癎)伴热性惊厥附加症研究进展 总被引:1,自引:1,他引:1
张月华 《实用儿科临床杂志》2006,21(24)
全面性癫(癎)伴热性惊厥附加症(generalized epilepsy with febrile sizures plus,GEFS+)为家族性遗传性癫(癎)综合征,由澳大利亚 Sheffer和Berkovic于1997年首先在国际上报道[1].近年来,国际上有关本病的家系报道逐渐增多,其分子遗传学研究也取得了很大进展,国内也有相关报道[2,3]. 相似文献
986.
目的:探讨不同HIV蛋白酶抑制剂对胰岛beta-细胞功能的影响。方珐:体外观察不同浓度ritonavir或amprenavir干预48h对鼠胰岛素瘤INS-1细胞葡萄糖刺激的胰岛素释放速率的影响,胰岛素测定采用ELISA法,并用细胞内DNA含量标准化。用苔盘蓝染色细胞计数、MTT试验评估ritonavir或amprenavir对INS-1细胞活力的影响。结果:Ritonavir治疗可以显著降低基础胰岛素分泌速率及葡萄糖刺激的胰岛素释放速率,并呈剂量依赖关系(r分别为-0.861,-0.839,均P〈0.01)。10μmol/L ritonavir分别降低基础胰岛素分泌和葡萄糖刺激的胰岛素释放达46%和47%。Amprenavir对胰岛素释放功能没有影响。结论:不同HIV蛋白酶抑制剂对胰岛beta-细胞功能的影响不同。 相似文献
987.
骨质疏松相关基因的研究方向 总被引:7,自引:2,他引:7
原发性骨质疏松症是遗传和环境因素共同参与的多因子复杂疾病,目前已经成为多发病和常见病,严重影响老年人健康和生活质量。近年国内外学者对原发性骨质疏松症遗传机制开展了大量的研究,但是其相关基因和致病基因尚未明确,这也是复杂性疾病普遍存在的难题。 相似文献
988.
新生儿重症监护病房中遗传代谢病的临床特点及分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的提高临床医生对重症监护病房新生儿期发生的遗传代谢病的认识,提高早期诊断率。方法对2005年5月-2006年2月NICU中新生儿早期原因不明的严重酸中毒、高血钾、猝死、窒息等进行尿气相色谱-质谱仪检测;同时部分检测血乳酸、丙酮酸、血氨等。结果7例早期新生儿分别于出生时15小时、2天、3天、4天、6天发病,诊断为先天性丙酮酸代谢障碍1例、同型半胱氨酸血症1例、有机酸血症2例、戊二酸尿症Ⅱ型1例、酪氨酸血症1例、先天性肾上腺皮质增生症1例。结论NICU应警惕早期新生儿遗传代谢病,可利用目前的技术力量提高诊断率。 相似文献
989.
Leber病又名遗传性视神经萎缩综合征,于1871年Leber首先报道。我们对1例临床拟诊为Leber病患者及其家族成员进行了详细的检查及访问,发现共5例患者,现将结果报道如下。1病例介绍例1先证者,女,22岁。因双眼视力骤降4个月,于2001年11月16日就诊,全身检查无特殊。眼部检查双眼视力0.1, 相似文献
990.