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31.
我科近半年来运用醒脑开窍针法治疗短暂性脑缺血发作(TIA)患者20例,取得了显著疗效,现总结如下。  相似文献   
32.
用紫外分光光度法测定小儿速效感冒干糖浆的食量,操作简便,结果准确,回收率为100.8%, CV=1.1%。  相似文献   
33.
醒脑开窍针刺法治疗恢复期中风临床及实验研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用醒脑开窍针刺法与传统针刺法治疗恢复期中风92例,按随机原则分成醒脑开窍针刺组50例,传统针法组42例。治疗结果表明,醒脑组与传统组基本治愈率分别为42%、16.67%,醒脑组显效及有效率亦明显优于传统组。实验结果表明,醒脑组在血液流变学、血脂、微循环和体外血栓形成等绝大多数指标上,均有明显改善,其程度和范围均明显优于传统针刺组。  相似文献   
34.
意识障碍是由于高级神经中枢功能活动(意识、感觉和运动)受损所引起,在某种程度上表现为醒觉的抑制状态.根据醒觉抑制程度的不同将意识障碍分为:嗜睡、意识模糊、昏睡、昏迷.临床上,引起意识障碍的原因很多,主要是重症急性感染、内分泌与代谢障碍、心血管疾病、外源性中毒、物理性损害、颅脑疾患等.治疗上,除对因支持治疗外,应用有效药物改善病人的意识障碍,使病人迅速清醒,对减少并发症,提高患者的生活质量,无疑具有非常重要的意义.我院内科自2002年1月至2003年6月共收治不同原因引起的意识障碍患者83例.用纳洛酮治疗47例,取得了良好的治疗效果,现报告如下.  相似文献   
35.
目的 系统评价醒脑静注射液治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性。方法 集醒脑静注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析等方法统计相关数据。结果 项研究符合纳入标准,Jadad评分所有研究得分均低于3分,属低质量文献。Meta-分析结果显示,总有效率比较的相对危险度(RR值)=1.04,99%的可信区间(CI值)为(0.88,1.23)。结论 前尚无充分证据证实醒脑静注射液治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性。要进一步验证醒脑静注射液治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性,尚需进行设计合理、执行严格、多中心大样本且随访时间足够的随机对照试验。  相似文献   
36.
张莉  徐英 《哈尔滨医药》1992,12(1):46-47
利福平化学结构为具有27个碳原子的大环内酰胺,其中有一个萘的母核,是一个平面的芳香基团联一个立体脂肪链的环桥,萘的母核上1.4位含有酚羟基,所以易被氧化成醌型衍生物。因此,本身性质不稳定,特别是碱性条件下更易水解、氧化变质,如果将其直接制成滴眼剂,保存时间短,药效降低快,很快变色失效。本文应用九○年版药典规定的薄层色谱—紫外分光光度法,测定利福平滴丸,在实验条件上作了一些改进,实验结果证明,此方法是测定利福平滴丸的含量行之有效的方法,报告如下。  相似文献   
37.
甘炳天 《医学文选》2003,22(2):190-191
为探讨醒脑静对小儿病毒性脑炎的治疗价值 ,我科加应用醒脑静治疗小儿病毒性脑炎 32例 ,取得较好的疗效 ,现报告如下。1 资料与方法1 .1 一般资料 我科 1 999年 2月至 2 0 0 2年 2月诊治急性病毒性脑炎患儿 5 9例 ,所有病例均符合病毒性脑炎的诊断 [1]。并根据起病方式 ,神经系统症状及体征 ,脑脊液检查 ,结合脑电图及脑 CT,排除其它神经系统疾病。随机分为两组 ,治疗组 32例 ,其中男 1 8例 ,女 1 4例 ,年龄 2~ 1 3岁 ,平均年龄 7.2岁 ;对照组 2 7例 ,年龄 3~ 1 4岁 ,平均年龄 7.3岁。两组病例的年龄、性别、病程、病情等经统计学处理…  相似文献   
38.
舒脉异型滴丸对实验性脑缺血保护作用的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
39.
治疗脑出血,急症抢救期先以安宫牛黄丸之类芳香开窍醒脑,并予以止血,待神志清醒,血压稳定后,再施以补气活血、化瘀通络、平肝潜阳之法,脑血栓亦先开窍醒脑,后用自拟安脑化瘀汤以安脑通络、活血化瘀治之;老年性痴呆则以滋补肝肾、填精健脑为主,佐平肝活血、醒脑开窍为辅,药用自拟醒脑复聪汤;蛛网膜下腔出血以清脑醒神、镇痉熄风为治,药用自拟清脑熄风汤。  相似文献   
40.
我院近年来应用醒脑注射液、纳洛酮治疗急性意识障碍80例,取得了较好的疗效,现总结报道如下。  相似文献   
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