原子荧光光谱法测定海产品中的砷

砷在食品卫生监督检验中被列为重点监督检验的有害元素之一，传统的检验方法有砷斑法，灵敏度低；二乙基二硫代氨基甲酸银比色法，准确可靠，但操作繁琐，灵敏度低，且吸收剂为致癌物质，大量样品分析时试剂及玻璃仪器太多极不方便；原子吸收分光光度法测定砷的灵敏度低，干扰大；氢化物发生原子吸收分光光度法测定范围窄。应用氢化物原子荧光法对50份海产品中砷测定，精密度好，回收率高、灵敏度高，省时简单。与DDC—Ag法比较获得满意效果，现将结果报告如下：     

微波消解-氢化物原子荧光法测定餐巾纸、面巾纸中的铅

利用微波消解法消化餐巾纸、面巾纸 ,然后用氢化物原子荧光光谱法测定其中铅的含量 ,取得了满意的测定结果。加标回收率在 96 .0 %～ 10 1.3%之间。     

假劣药品鉴别方法的研究进展

目的：梳理假劣药鉴别的各种分析手段，为药品检验科技人员提供参考。方法：查阅国内外相关文献资料并作综合比较。结果：各种传统方法、光谱分析方法、色谱和电泳分析方法对假劣药鉴别各有优劣与特点。结论：熟悉各种分析方法的优劣与特点，利于针对性地选择鉴别方法。     

连续流动原子荧光光谱法测定净水剂聚合氯化铝中As、Hg

目的建立原子荧光光谱测定聚合氯化铝中As、Hg含量的方法。方法以盐酸直接溶解聚合氯化铝,以连续流动原子荧光光谱法测定。结果As、Hg的最低检出限分别为0.05μg/L和0.01μg/L。结论本方法灵敏度高,准确性好,操作简便,适于推广使用。     

氢化物原子荧光光谱法测定人发中硒

硒与人体健康有密切关系。它既是人体所必需的微量元素之一，但过量又可使人、畜中毒。人体发硒与肝脏中硒的相关系数为0．900，与血硒之间的相关系数为0．800。因此，人体发硒指标能较准确地反映人体硒的状况。目前硒的测定方法有二氨基萘荧光法、氨基联苯胺分光光度法和氢化物发生一原子吸收光谱法等。荧光法操作繁琐，试剂需进口且价格昂贵。分光光度法操作繁琐，灵敏度低，试剂不稳定，氢化物发生一原子吸收光谱法线性范围窄，样品用量大。我们所建立的原子荧光光谱法测定人发中的硒，灵敏度高、简便、快速，并适合于各种生物样品中硒的测定。     

微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定化妆品中的锗

目的：建立氧化物发生原于荧光光谱法测定化妆品中的锗。方法：采用微波密闭消解的方法，研究了在磷酸介质下．锗与硼氢化钾生成氢化物的反应行为，并对影响荧光强度的诸因素进行了试验和探讨。结果：方法线性范围0～100μg/L，检出限为0．02μg/g，对0．5μg/和1．0μg／L的锗标准溶液连续11次测定的相对标准偏差为2.9％和1．5％。结论：本法灵敏度高、检出限低，应用于化妆品样品的测定并与其它方法相比较，结果满意。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定亚麻酸、亚油酸中砷

目的：利用氢化物发生原子荧光分析技术测定亚麻酸、亚油酸中砷。方法：试样采用硝酸、高氯酸混合酸消解。结果：方法检出限为4．1ng／g，测定精密度为2，86％和3．59％，回收率在96．5％-103．4％之间。结论：方法快速，准确可靠，满足亚麻酸、亚油酸中砷的测定。     

医学成像技术的进展

医学成像技术在最近几年中有了飞速的发展，新的成像方法不断涌现，已有的成像方式不断完善。从平面到立体、从局部到整体、从静态到动态、从形态到功能已成为医学成像技术发展的趋势。文中简要介绍分子成像、近红外热成像等新的成像方式。     

小波变换-人工神经网络用于烟酸片的近红外快速、无损定量测定

目的：研究采用近红外漫反射光谱法结合小波变换-人工神经网络算法用于烟酸片的无损含量测定。方法：所有光谱通过载有InGaAs检测器和光纤探头的傅立叶变换近红外装置获得。所有样品在12000cm^-1到4000cm^-1扫描，每个样品光谱扫描64次，光谱预处理采用一阶导数。特定波段7999．599～3999．8cm^-1用于建模，线性范围：50％～150％。结果：预示集平均回收率100．06％，RSD％为1．5。为确证近红外漫反射光谱法应用的可行性，预示集与参比方法紫外分光光度法测定结果进行比较，采用配对比较t检验，近红外法与紫外光谱法比较无显著性差异。结论：近红外漫反射光谱法快速，简便，无损，能够用于烟酸片含量测定。