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81.
目的:利用自制含氯霉素、甲硝唑等药物的控释系统,对实验家兔的血药浓度、药物抗菌活性和家兔根管、尖周组织的病理观察,为今后临床应用提供理论和实验依据。方法:应用组织病理观察和液相色谱分析技术。结果:用HPLC法得出实验用家兔血药浓度和抗菌活性均为阴性,根管及尖周组织病理切片无特殊表现。结论:自制控释系统是一种无毒、无副作用、有效的根管治疗药物剂型,可进行临床应用。  相似文献   
82.
本文提出一种利用特殊的镜面成像系统进行三维图像分析和测量方法。作者应用这种方法对62付正常颌模型的三维特征进行测量,对每付正常颔模型均测出96个数据并进行统计分析,本文选用牙弓和齿槽座的宽度、长度和周长;以及腭盖高度的数据进行分析研究,得出北京18~25岁青年正常(牙合)均值、标准差、t 值和 P 值。实践证明,这种方法比用游标卡尺或其他三维测量方法有准确性高、简单易行和测量速度快等显著优点。  相似文献   
83.
该研究首先分析了当前口腔七年制正畸学教学的现状,然后总结出一套切实可行又适应七年制学员特点的教学方案.实践证明该教学方案能够提高学员学习兴趣,帮助学员更好的理解正畸理论知识,提高学员分析问题,解决问题的能力,取得了较好的教学效果.  相似文献   
84.
下颌第二磨牙舌倾患者在正畸临床工作中较为常见,由此导致咀嚼效率降低,下颌运动受限,颞颌关节疾病等。我们用改良式舌弓对下颌第二磨牙舌倾进行矫治,取得了满意的效果。现将其具体做法介绍如下:1改良式舌弓的制作在下颌第一磨牙带环上焊一竖的舌侧鞘(3M的四环扩弓舌侧插孔),用  相似文献   
85.
携带sbr基因的农杆菌二元载体系统的构建及稳定性分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用转基因植物生产防龋疫苗 ,其中一个主要的步骤是如何将目的基因转入植物组织中。对于双子叶植物番茄来说 ,农杆菌为载体的基因转移法是最合适的 ,因此本实验构建含sbr基因的农杆菌二元载体系统 ,并分析质粒在农杆菌中的稳定性 ,为下一步植物遗传转化奠定基础。1 .材料和方法 :将质粒pTP[1 ]与植物表达载体pROKⅡ分别用BamHⅠ、KpnⅠ消化 ,分离回收所需片段 ,用T4DNA连接酶连接 ,4℃ 2 4h。利用碱裂解法提取质粒并酶切电泳鉴定 ,获得重组植物表达质粒pROP。用CaCl2 法制备感受态的农杆菌LBA440 4 ,冻融…  相似文献   
86.
腭隐裂患者头颅侧位X线片测量分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
朱彤  马莲 《中华口腔医学杂志》2003,38(2):132-134,I007
目的 应用回顾性研究的方法对 50例腭隐裂患者X线片测量并与健康对照组对比分析 ,观察软腭在形态学、运动能力以及腭帆提肌附着位置等方面的特点 ,进一步研究腭隐裂患者腭咽闭合不全的原因 ,为其诊断提供依据。方法 腭隐裂患者 50例 (年龄 4~ 51岁 ,平均年龄 1 1 9岁 ,男性 2 0例 ,女性 30例 ,男∶女 =1∶1 5)。对术前头颅侧位定位X线片共 1 0 0张 (每例静止及发“i”音各 1张 )进行测量分析。结果 腭隐裂组的软腭相对长度较对照组短 ,患者的腭帆提肌附着点相对位置比对照组靠前 ,发音时软腭抬高角度较小 ,以上 3项指标经统计学分析 ,差异有显著性 (P <0 0 5)。两组间硬腭相对长度和发音时软腭伸长量的比较差异无显著性 (P >0 0 5)。结论 通过测量所得指标(包括软腭相对长度、腭帆提肌附着位置及发音时软腭抬高角度 )是诊断腭隐裂的重要指标  相似文献   
87.
211颗Branemark种植体植入89名部分牙缺失患者的颌骨内,完成修复体95件,临床观察28—36个月,修复后2年累积成功率为93.4%,修复体稳定率为84.2%,种植失败多数发生在种植早期,其主要原因为局部感染。  相似文献   
88.
研制了一种高分子材料为载体的根管消毒药物控释系统,并进行了体外控制释放研究,该系统能在10d时间内稳定释放消毒药物,具有应用前景。  相似文献   
89.
HSV-TK自杀基因对涎腺多形性腺瘤细胞治疗的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究单纯疱疹病毒胸苷激酶基因(Herpes simplex virus thymidine kinase,HSV-TK)/丙氧鸟苷(ganciclovir,GCV)系统对人涎腺多形性腺瘤体外基因治疗的作用。方法采用腺病毒包装重组脂质体介导的含有HSV-TK全长的cDNA真核表达质粒PDC312-HSVTK转染人涎腺多形性腺瘤细胞,通过RT-PCR检测TK基因在转染细胞中的表达;用MTT法检测HSV-TK/GCV系统对多形性腺瘤细胞的杀伤作用和旁观者效应:采用倒置显微镜、组织学染色等观察HSV-TK/GCV系统作用细胞后的形态学改变。结果HSV-TK基因转染24小时后,肿瘤细胞开始出现空泡性变;转染48小时后,RT-PCR从转染的细胞中成功扩增出1150bp的特异性TK基因片段。转染36小时后加入不同浓度的GCV治疗,细胞出现核固缩,胞浆裂解,随之细胞死亡、脱壁的现象。细胞存活率随HSV-TK/GCV作用时间延长而逐渐下降,当加入10^-4mol/LGCV治疗7天时,HSV-TK/GCV系统的杀伤作用最强,细胞存活率为10.3%。当TK阳性的细胞占细胞总数50%时,其旁观者效应最明显,细胞存活率为31.7%。结论HSV-TK/GCV系统对涎腺多形性腺瘤细胞具有明显的杀伤作用和旁观者效应。  相似文献   
90.
目的:评价Anthogyr种植系统修复牙缺失的近期临床效果.方法:采用Anthogyr种植系统的常规操作方法Ⅰ期植入398枚种植体,3~6个月后进行Ⅱ期手术,完成烤瓷修复体修复.结果:Anthogyr种植体修复后随访1~4年,累计成功率为96.7%.结论:Anthogyr种植系统固定修复牙列缺损具有良好的临床效果.  相似文献   
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