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21.
目的:应用生物工程方法,从微生物中提取出具有生物可降解性的中链聚羟基脂肪酸化合物(mcl-PHA),并将其应用到中医药领域,替代原中医药软膏剂基质,弥补软膏剂基质的不足。方法:通过特定微生物培养得到的mcl-PHA,而后将生物可降解mcl-PHA与典型模型药物混合制成软膏剂,观察其稳定性、黏合性,验证相关物理特性,在此基础上,将制成的软膏剂放入磷酸缓冲溶液[PBS(-)]中,对其进行缓释性能检测。结果:mcl-PHA满足软膏剂基质的各项物化要求,且对药物具有缓释作用。结论:mcl-PHA作为软膏剂基质替代传统中药基质是可行的。 相似文献
22.
黄连软膏处方优化与流变学考察 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:优选黄连软膏的基质处方并测定其流变学参数.方法:以外观、稳定常数、冷热破坏等因素的综合评分为考察指标,采用均匀设计法优化黄连软膏处方,并测定流变学参数.结果:优化处方为十八醇12.060 g,单硬脂酸甘油酯10.018 g,聚山梨醇酯-80 7.831 g,山梨醇酐单油酸酯-60 3.173 g,黄连软膏流变学参数(黏度、屈服值、触变性、蠕变等)优良.结论:优选基质处方稳定可行,外观良好,黏度、延展性符合生产与临床应用需要. 相似文献
23.
目的 研究植物药复方MYD-20及其软膏剂对金黄色葡萄球菌的抑制作用及初步作用机制。方法 采用肉汤稀释法测定复方MYD-20对金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌Methicillin-resistant S.aureus(MRSA)临床菌株的最低抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC);通过测定药物处理后菌液的碱性磷酸酶(AKP)活性、胞外大分子浓度变化以及扫描电子显微镜的观察结果确定复方MYD-20的抑菌作用机制;建立小鼠烫伤感染模型,探究MYD-20软膏剂的药效作用。结果 MYD-20对金黄色葡萄球菌和MRSA表现出强抑菌活性,对金黄色葡萄球菌、MRSA的MIC和MBC均分别为1.0%、2.0%。经MYD-20处理后,菌液中AKP的活性、胞外大分子的含量均显著上升,结合扫描电子显微镜的观察结果,发现细菌的表面结构受到破坏。MYD-20软膏剂对皮肤深Ⅱ度烫伤感染的模型小鼠显示出显著的创口愈合作用;并降低了创口处炎症因子的表达。结论 复方MYD-20对金黄色葡萄球菌和MRSA具有较强的抗菌作用,其作用机制与破坏细菌细胞膜、细胞壁的通透性... 相似文献
24.
25.
不同基质淫羊藿苷软膏剂的制备及药物释放测定 总被引:3,自引:2,他引:1
目的:采用乳剂型软膏基质、水溶性软膏基质、油溶性软膏基质分别制备成淫羊藿苷软膏剂A、B、C对其药物释放进行测定。方法:采用紫外分光光度法在波长270nm处测定最大吸收值,计算含量。比较了各基质对淫羊藿苷释放速度的影响。结果:3种样品的释药速度快慢依次为:A>B>C。结论:乳剂型软膏基质制成的淫羊藿苷制剂释药速度最快。 相似文献
26.
27.
28.
维胺酯包合物软膏剂的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:维胺酯易受光的影响,将其制成包合物,再进一步制成软膏,以提高其稳定性。方法:采用研磨法制备维胺酯-β-环糊精包合物,并制成O/W型软膏,进行含量测定、回收率及对光敏感性的初步研究。结果:光照10d后维胺酯包合物软膏标示含量明显高于维胺酯软膏。结论:维胺酯包合物软膏较维胺酯软主宫对光稳定。 相似文献
29.
克林霉素磷酸酯软膏剂的高效液相色谱法测定与制剂稳定性 总被引:2,自引:0,他引:2
建立1%克林霉素磷酸酯软膏剂高效液相色谱测定法,研究该制剂的稳定性,为进一步开发此药奠定基础。HPLC仪,Shimazu LC-9A;色谱柱为150mm×6mmID(ODS,5μm);流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(27:73);检测波长210nm。结果:工作曲线方程Y=-57.18+1364.48X,r=0.9997(n=6);回收率100.4%;天内天间的相对标准差分别为1.24%、1.80%。在 相似文献
30.
白肤唑软膏的研制及测定方法 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了白肤唑软膏的配制和测定,采用双相滴定法是可行的,其回收率为99.6%,RSD为0.3% 相似文献