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51.
江红  林燕 《护理学报》2007,14(10):68-68
探讨对老年脑卒中患者并发日间倦睡过度症应采取的有效护理措施.本组35例患者白天倦睡时间>8 h,治疗上予佳乐定、赛乐特口服.护理措施给予白天转移患者注意力、保持病房亮度、日间光照等干扰法;夜间保持病房安静、尽量减少夜间的治疗和护理操作,营造睡眠氛围的方法;并进行用药方面的护理宣教,使患者积极配合治疗.结果 18例夜间睡眠时间≥7 h;9例夜间睡眠时间接近5 h;8例夜间睡眠时间不足4 h.  相似文献   
52.
陈彩云 《中外医疗》2011,30(20):122-122
目的观察帕罗西汀(赛乐特)联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法将120例临床确诊为肠易激综合征患者,按随机数字法分为治疗组和对照组各60例,治疗组用帕罗西汀(赛乐特)联合马来酸曲美布汀治疗,对照组单独口服马来酸曲美布汀治疗,总疗程4周,观察疗效。结果 2组临床症状均能明显改善,治疗组总有效率89.98%,对照组69.93%,治疗组总有效率高于对照组,2组疗效差异显著(P〈0.05)。结论以帕罗西汀(赛乐特)联合马来酸曲美布汀治疗IBS疗效肯定。  相似文献   
53.
脑卒中抑郁症是脑卒中患者常见并发症,其发生率20-60%。可与躯体疾病互为因果,而且不同程度地抑郁会导致神经功能缺损状态的延迟恢复,进一步丧失工作和生活能力,甚至增加脑血管的死亡率。因此,对脑卒中抑郁症患者而言,解除或者减轻患者抑郁状态,树立战胜疾病的信心,早日回归社会,提高生活质量至关重要。我科从2008年1月-2010年12月,对我院神经内科收治住院治疗的脑卒中抑郁症患者进行啦综合治疗,效果良好。总结如下。  相似文献   
54.
目的探讨心理、精神因素在消化性溃疡中的影响,以及赛乐特在治疗消化性溃疡中的作用。方法将62例消化性溃疡患者随机分为两组,入组标准:汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分≥20分,汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分≥14分.治疗组31例,应用赛乐特20mg qd,奥美拉唑40rag加入生理盐水100ml静滴qd;对照组31例,单用奥美拉唑40rag加入生理盐水100ml静滴qd;疗程均为4周,其中奥美拉唑前两周静滴,后两周改为口服。结果赛乐特组溃疡愈合率94.12%,对照组67.74%,差异有显著性(p〈0.05);赛乐特组治疗4周后抑郁、焦虑等躯体、精神症状评分结果与治疗前比较,差异亦有显著意义(p〈0.01)结论心理、精神因素在消化性溃疡的发病中起重要作用,加用赛乐特利于加快溃疡的愈合。  相似文献   
55.
本人于 1998年 1月~ 2 0 0 2年 6月间用赛乐特治疗抑郁症患者 30例 ,现报告如下。1 对象与方法1 1 对象30例均为我院门诊患者 ,均符合CCMD -Ⅲ临床诊断标准 ,汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)≥ 17分 ,抑郁自评量表 (SDS)≥ 5 3分 ,排除其它精神障碍。确诊为抑郁症 ,其中男 12人 ,女 18人 ,年龄 18~ 6 5岁 ,平均 35岁。1 2 方法给予葛兰素 -史克公司生产的赛乐特片 ,每天10~ 5 0mg不等 ,根据年龄及病情酌情增减药量 ,最高剂量达 5 0mg/天 ;于治疗前及治疗后 1、 2、4、 8周末分别用HAMD量表和不良反应量表(TESS)评定 ;…  相似文献   
56.
目的比较喜普妙与赛乐特对强迫症的临床疗效及不良反应。方法将40例符合CCMD-3强迫症的患者随机分为两组,分别应用喜普妙与赛乐特治疗,疗程12周,采用Yale-Brown强迫症量表(Y-BOCS),临床疗效总评量表的病情严重程度(CGI-SI)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果喜普妙组与赛乐特组临床疗效相似(P〉0.05),且起效时间相近,两组治疗前后Y-BOCS总分和CGI-SI评分比较差异有显著性(P〈0.05),喜普妙组与赛乐特组副反应发生率差异无显著性(P〉0.05)。结论喜普妙与赛乐特对强迫症均有较好的治疗效果,起效快,不良反应少,耐受性好。  相似文献   
57.
目的:评价选择性5-羟色胺再摄取抑制剂赛乐特对消化系疾病合并抑郁症的治疗作用。方法:收集77例消化科门诊及住院患者,符合常见消化系疾病诊断并经神经科会诊伴有抑郁症者,用汉密顿(HAMD)17项抑郁量表评分判断其严重程度;给予口服赛乐特10~20 mg/d,连服8周,再用汉密顿抑郁量表进行疗效评定,分显效、有效、无效。结果:①在常见消化系疾病伴发抑郁症患者,轻到中度占82.1%,重度17.9%;②赛乐特治疗可以改善抑郁症状,8周效果明显优于4周,P<0.05。结论:赛乐特对消化系疾病伴发抑郁症有理想疗效。  相似文献   
58.
贯叶连翘与中医辨证治疗抑郁症临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察贯叶连翘结合中医辨证治疗抑郁症的疗效。方法将90例抑郁症患者随机分为中医组30例(服用连翘逍遥膏)、西医组30例(服用赛乐特)和连翘组30例(单用贯叶连翘提取物)进行对照研究,疗程均为4周。结幂中医组总有效率为97%,连翘组为73%(P〈0.05),西医组为93%;3组BDI与HAMD比较表明,中医组和西医组抑郁症状改善明显(P〈0.05或P〈0.01);3组药物不良反应显示中医组不良反应最少,连翘组不良反应最多,组间比较具有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。结论贯叶连翘结合中医辨证治疗抑郁症,疗效较好。  相似文献   
59.
目的观察赛乐特对脑卒中后抑郁患者抑郁及日常生活能力的影响。方法对100例脑卒中后抑郁的患者随机分为治疗组50例,对照组50例,对照组常规治疗原发病,治疗组在常规治疗的基础上加赛乐特20mg/d,入组后3个月时随访,观察并比较两组患者抗抑郁疗效,用药期间的不良反应及死亡/残疾情况。结果治疗组抑郁疗效的总有效率高于对照组(83.6%和45.8%),具有显著性差异;随访3个月患者的死亡及残疾率低于对照组(40.8%和60.4%),有显著性差异;未见明显不良反应。结论赛乐特可以有效改善脑卒中后抑郁患者的抑郁症状,并有助于提高日常生活能力。  相似文献   
60.
赛乐特治疗早泄的临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :观察抗抑郁剂赛乐特 (盐酸帕罗西汀 )治疗早泄的疗效及副反应。 方法 :每日中午口服赛乐特 2 0mg ,疗程 4周 ;采用《抗抑郁剂治疗早泄疗效评定问卷》并进行修订 ,在治疗前后由病人填写调查问卷和疗效、副作用评价问卷。 结果 :4 3例门诊早泄病人纳入临床研究 ,治疗后病人射精潜伏期、性生活满意度及配偶性生活满意度均有较大改善 ,与治疗前比较 ,差异有极显著性 (P <0 .0 0 1) ;早泄改善起效时间平均为服药后 (11.2 6± 5 .79)d ;32例在停药后平均 (2 0 .94± 8.0 4 )d ,早泄反复到治疗前状态 ;7例病人性欲及性高潮程度升高 ,2例性欲降低 ;少数病人出现便秘、口干、失眠及皮肤瘙痒等不适。 结论 :抗抑郁剂赛乐特对早泄有较好的治疗作用。  相似文献   
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