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41.
目的探讨癫发作时核转录因子(nuclear factor kappaB,NF-κB)在神经元损伤中的表达变化以及拉莫三嗪、黄芪注射液对这一过程的影响。方法干预组大鼠预处理3d后制作大鼠锂-匹罗卡品(lithi-um-pilocarpine,Li-PC)癫模型,造模后24h、3、7d应用光镜及电镜进行神经元形态学观察,利用免疫组织化学法半定量检测NF-κB的表达含量。结果与正常组比较,模型组海马内NF-κB表达明显增多(P<0.01),在24h达峰值;与模型组比较,拉莫三嗪、黄芪注射液能够使NF-κB表达增加(P<0.05)。结论NF-κB的主要作用是有利于神经元生存,拉莫三嗪、黄芪注射液可通过调控凋亡因子的表达而发挥对癫的神经元保护作用。  相似文献   
42.
43.
顾名思义 ,等中心射野测量仪就是用来验证放疗设备如模拟机、钴机、医用直线加速器的各项参数能否满足要求 ,确保每一位患者能够得到精确、准确放疗的一个精密仪器。这是每一个放疗单位十分重要且必不可少的配套设施之一。任何设备由于本身的机械运动磨损和电器元件的漂移老化 ,或多或少都会造成仪器设备的各种误差。这就需要有一种专门的仪器来检验、校准。我科购进的美国MT -IAD等中心射野测量仪就是用以验证模拟定位机和钴 6 0远距离治疗机的射野参数及几何精度是否满足要求 ,能否保证放疗质量的专门设备。该仪器的优势是摆位方便 ,快…  相似文献   
44.
刘雷 《临床军医杂志》2004,32(1):115-116
临床检验质量控制是一项非常重要的工作,它关系到检测结果的准确性。若因护理人员标本采集不当或未及时送检,而致使检测结果不准确,将会出现误诊。  相似文献   
45.
温云贵 《天津药学》2003,15(1):78-78
苯酚是医疗单位常用的消毒药品 ,其包装为 5 0 0 g的小口棕色瓶 ,但由于其为结晶性固体 ,使用时量取很不方便。一般在使用前先将其配成液化苯酚 ,以便量取。过去我们配制液化苯酚方法是 :先将苯酚的瓶内、外盖取下 ,并在每瓶瓶内加入蒸馏水 5 5 .5 ml后 ,放入水浴上加热使之溶解后混合均匀即成。本法配制缺点是 :在水浴上加热每次只能配制数瓶 ,费时、费事 ,不适应大量配制。为了提高工作效率 ,我们改为在消毒柜上加热溶解配制具体做法是 :首先将苯酚 5 0 0 g/瓶的内、外盖取下 ,并放入消毒柜的消毒车上 ,再将消毒车推进消毒柜内 ,并关好消…  相似文献   
46.
目的探讨颞叶癫痫的发病机制。方法取健康雄性SD大鼠制成颞叶癫痫模型,用免疫组织化学和原位杂交技术对匹罗卡品致痫后不同时间点CA1区的Sema3C mRNA、Np1 mRNA和蛋白表达进行分析。结果在匹罗卡品致痫后7d,实验组CA1区Sema3C、Np1的表达明显低于对照组(P〈0.01)。结论CA1区Sema3C、Np1的表达下凋可能参与了海马CA1区内的轴突出芽机制。  相似文献   
47.
颅面部的 CT扫描检查主要包括颅脑面部上、下颌骨、中耳、内耳、鼻窦、眼眍、眼球及颞骨茎突等部位的扫描检查 ,上述部位的扫描检查的位置的摆法 ,层面的厚度、间距 ,扫描时间及螺距等参数的选择及扫描后图像的后处理工作对检查结果的诊断至关重要。上述参数任意一个选择不当及  相似文献   
48.
目的:考察不同溶媒配制的诺氟沙星对照品溶液能否保存。方法:用紫外分光光度法分别对5℃放置的使用不同溶媒的对照品溶液在0d、10d、20d、30d、40d测定最大吸收波长、吸收值。结果;以0.4%NaOH溶液为溶媒的诺氟沙星对照液于5℃放置40d,最大吸收波长、吸收值均未发生变化(无显著性差异P>0.05)。而以pH4.0醛酸缓冲液、pH7.4磷酸盐缓冲液为溶媒的两种对照液5℃放置40d,最大吸收波长未发生变化,但吸收值明显降低(有显著性差异P<0.05)。结论:用0.4%NaOH溶液配制的诺氟沙星对照品溶液在适宜的条件下(5℃,避光密闭)保存,40d内是稳定的,可继续使用。而用pH4.0醋酸缓冲注和pH7.4磷酸盐缓冲液配制的诺氟沙星对照品溶液则不能保存使用,必须临用新配。  相似文献   
49.
50.
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