野葛藤茎中的化学成分研究

 目的 研究野葛 [Pueraria lobata (Willd.) Ohwi] 藤茎的化学成分。方法 采用正相及反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备薄层、重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果 共分离鉴定了 12 个化合物,分别为：9-hydroxy-2′,2′-dimethylpyrano[5′,6′：2,3]-coumestan (1)、butesuperin A(2)、corylin(3)、7-羟基-2′,5′-二甲氧基异黄酮(4)、7,2′,4′-三羟基二氢异黄酮(5)、liquiritigenin 7-methyl ether(6)、香草醛(7)、4-羟基-2-乙氧基苯甲醛(8)、葛根苷 D(9)、(-)-puerol(10)、hydroxytuberosone(11)、胡萝卜苷(12)。结论 化合物1,4为新的天然产物,化合物 1 ~ 8 为首次从葛属植物中分离得到。     

补骨脂环己烷溶性化学成分的研究

目的 研究补骨脂Psoraleae Fructus 70%乙醇水提取物的环己烷溶性部分的化学成分。方法 采用硅胶、高效液相色谱等柱色谱方法进行分离纯化,通过化合物的谱学数据鉴定其结构。结果 从补骨脂70%乙醇水提取物的环己烷溶性部分分离出21个化合物,分别鉴定为补骨脂醚（1）、对羟基苯甲醛（2）、邻苯二甲酸二异辛酯（3）、补骨脂醚酚G(4)、补骨脂醚酚H(5)、双补骨脂酚V(6)、双补骨脂酚I(7)、双补骨脂酚H(8)、双补骨脂酚F(9)、双补骨脂酚D(10)、双补骨脂酚G(11)、豆甾醇（12）、补骨脂查耳酮（13）、补骨脂定（14）、补骨脂二氢黄酮甲醚（15）、异补骨脂素（16）、补骨脂素（17）、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷-6′-O-棕榈酸酯（18）、4-羟基合生果素（19）、新补骨脂宁（20）和6-异戊烯基柚皮素（21）。结论 化合物1、4、5和6为4个新的化合物。     

甘蒙锦鸡儿化学成分研究

目的：研究甘蒙锦鸡儿（Caragana opulens）树皮的化学成分。方法：对甘蒙锦鸡儿95％乙醇提取物的氯仿萃取部分进行色谱分离，通过理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。结果：从甘蒙锦鸡儿中分离得到8个化合物，分别鉴定为encelin（1）、（＋）-13-Hydroxyspathulenol（2）、（＋）-3α，9β-香木兰烷二醇（3）、槲皮素（4）、penduletin（5）、羽扇豆醇（6）、羽扇豆-20（29）-烯-3-酮（7）、β-谷甾醇（8）。结论：化合物1、2、5、7为首次从锦鸡儿属植物中分离得到。     

金钱草、广金钱草的鉴别与合理应用

金钱草、广金钱草为治疗肝、胆、泌尿系统结石疾病的常用药,有清热利湿、通淋的功效,临床应用有专病专药难以替代之作用.但在市场流通和临床应用中常见两种性状不同的金钱草,所谓大叶金钱草、小叶金钱草混淆应用的情况,影响临床疗效[1～4].     

红绒毛羊蹄甲中的二氢黄酮醇苷和黄烷醇类成分

目的：研究红绒毛羊蹄甲Bauhinia aurea的化学成分。方法：应用各种色谱技术进行分离纯化,用MS和NMR分析确定化合物结构。结果：从红绒毛羊蹄甲90%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位中分离得到8个化合物,分别鉴定为异黄杞苷(1)、落新妇苷(2)、新落新妇苷(3)、异落新妇苷(4)、新异落新妇苷(5)、(2R,3S)-儿茶精 6)、(2R,3R)-表儿茶精(7)和(2R,3R)-3-O-没食子酰表儿茶精(8)。结论：除化合物2,6和8外,其余5个化合物均属首次从该属植物中发现。     

白车轴草化学成分研究

白车轴草Trifolium repens L 系豆科车轴草属植物,在我国分布广泛。其全草皆可入药,具有祛痰止咳、镇痉止痛等功效[1]。为了寻找其中的活性成分,作者对白车轴草进行了化学成分研究,在前文[2]工作的基础上,又从其乙醇提取物中分离鉴定了6 个化合物,均为首次从该植物中分得。1　材料与仪器白车轴草原料采自上海,由上海市药品检验所主任药师包雪声先生鉴定;NMR谱用Brucker AM-400型核磁共振仪测定;Sephadex LH 20型葡聚糖凝胶     

三叉刺中黄酮类化学成分研究

目的 研究海南特有植物三叉刺Trifidacanthus unifoliolatus茎提取物中的化学成分.方法 通过硅胶柱色谱,对该植物茎的醋酸乙酯部位中成分进行分离和纯化;利用质谱及核磁等谱学方法确定所分离化合物的结构;并利用ORAC法测定化合物的抗氧化活性.结果 分离得到7个黄酮类化合物,分别为dalbergioidin(Ⅰ)、isoferreirin(Ⅱ)、染料木素(Ⅲ)、2'-methoxyl-genistein(Ⅳ)、芹菜素(Ⅴ)、山柰酚(Ⅵ)和香橙素(Ⅶ);且所有化合物都具有一定的抗氧化活性.结论 所有化合物都为首次从该植物中分离得到,其抗氧化活性因结构不同而有差异.     

合欢花、北合欢花及广东合欢花的鉴别与合理应用

合欢花Flos Albiziae1.1基源为豆科植物合欢Albizia julibrissinDurazz.的干燥花序[1]。1.2饮片鉴别头状花序皱缩成团,总花梗长3～4 cm,有时与花序脱离,黄绿色,有纵纹,被稀疏毛茸,花长0.7～1 cm,弯曲,淡黄棕色至黄褐色,无梗或几乎无梗。花萼筒状,先端有5小齿;花冠筒长约为萼筒的2倍,先端5裂,裂片披针形,雄蕊多数,花丝细长,黄棕色至黄褐色,下部合生,上部分离,伸出花冠筒外。花蕾棒槌状,长0.2～1 cm,雄蕊包被于花冠内。气微香,味淡。见图1。图1合欢花1.3成分含反-芳樟醇氧化物、芳樟醇、α-罗勒烯、异戊醇、顺-芳樟醇氧化物、4-戊烯-2-酮、…     

小花棘豆毒性成分的研究

小花棘豆是西北地区危害牲畜的主要有毒植物之一,其毒性成分的研究尚未见报道。我们从该植物的地上部分分离得到5种成分,经光谱学和其它理化常数测定,分别将其鉴定为1,1,1,7,7,7-六氯-2,6-二羟基-庚酮-4(Ⅰ),2,2,2-三氯乙醛-乙基半缩醛(Ⅱ)、棕榈酸(Ⅲ)、胡萝卜甾醇(Ⅳ)和正三十四烷(Ⅴ).其中.Ⅰ和Ⅱ为两个新的天然产物。毒理实验表明,Ⅰ的LD_50为133.4mg/kg,属高毒类化合物。     

补骨脂中对脂多糖诱导RAW 264.7细胞产生一氧化氮抑制作用的补骨脂酚及其衍生物

目的研究补骨脂70%乙醇水提取物的环己烷溶性部分的补骨脂酚及其衍生物对脂多糖(LPS)诱导的鼠性巨噬细胞RAW 264.7产生一氧化氮(NO)抑制作用的生物学活性。方法采用硅胶、高效液相色谱等柱色谱方法进行分离纯化,通过化合物的谱学数据鉴定其结构。采用LPS离体诱导RAW264.7细胞的NO生成模型,研究化合物对NO生成的抑制活性。结果从补骨脂70%乙醇水提取物的环己烷溶性部分分离出12个化合物,分别鉴定为补骨脂酚(1)、12,13-二氢-12,13-环氧补骨脂酚(2)、Δ3,2-羟基补骨脂酚(3)、12-氧代补骨脂酚(4)、补骨脂醚酚B(5)、补骨脂醚酚C(6)、(12′S)-双补骨脂酚C(7)、Δ1,3-补骨脂酚(8)、13-甲氧基异补骨脂酚(9)、双补骨脂酚B(10)、双补骨脂酚A(11)和12,13-二氢-12,13-二羟基补骨脂酚(12)。在LPS诱导的RAW 264.7细胞NO生成实验模型中,以L-N6-(1-亚胺乙基)-赖氨酸(L-NIL)应用为阳性对照药,其抑制NO生成的半数抑制浓度(IC50)为(10.29±1.10)μmol/L。化合物1、3、5、10、11抑制作用的IC50值大于50μmol/L,化合物8、9、12的IC50值接近于阳性药,但化合物2、4、7的IC50值皆小于阳性对照药,且具有统计学意义。结论化合物4为新的天然产物。生物活性实验结果提示化合物2、4、7～9、12可能具有潜在的抗炎作用。