Doehlert设计法优化紫珠中苯乙醇苷的提取工艺

目的:研究乙醇回流法提取枇杷叶紫珠中苯乙醇苷的优化工艺。方法:以料液比、提取时间、乙醇体积分数为3个考察因素,苯乙醇苷含量为指标,运用响应面分析法中的Doehlert设计法进行试验设计,并采用统计学和数学软件对试验数据进行分析,拟合出苯乙醇苷类的最优提取工艺条件。结果:优选的提取条件为以12倍量90%乙醇回流提取2次,每次2 h。结论:应用Doehlert设计的响应面优化法具有使用方便、预测性好的特点,值得推广应用。     

裸花紫珠分散片治疗溃疡性结肠炎26例体会

目的观察裸花紫珠分散片联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法52例轻-中度活动期溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组（26例）,观察组（26例）,治疗组采用口服裸花紫珠分散片4片,3次／d,同时口服美沙拉嗪0．5g,4次／d,服用12周;对照组口服美沙拉嗪0．5g,4次／d,服用12周。结果治疗组有效率84．6％,对照组有效率61．5％,治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论裸花紫珠分散片联合美沙拉嗪治疗轻－中度溃疡性结肠炎有较好疗效。     

裸花紫珠片在上尿路结石治疗中的临床应用

上尿路结石的主要表现是与活动有关的血尿和疼痛,发作时疼痛剧烈,可影响正常的工作和生活,进而对个体的身心产生较大的不利影响.其发病率有逐年上升的趋势,一部分结石需要外科手术和体外冲击波碎石治疗,更多的则是以内科保守治疗作为首选.笔者在2008 年1 月至2011 年1 月太原市第二人民医院进修时收治的上尿路结石患者中选择符合入组条件的患者,运用裸花紫珠片进行内科保守治疗,观察发现其在结石病的止血、止痛等方面有一定的疗效,现报告如下.     

紫珠地上部分的化学成分

目的研究紫珠Callicarpa pedunculata枝地上部分的化学成分。方法运用硅胶柱色谱及Sephadex LH-20柱色谱等方法分离紫珠地上部分的化学成分,通过理化常数和MS,1H-NMR和13C-NMR等波谱数据鉴定化合物的结构。结果从紫珠枝叶中分得13个化合物,分别鉴定为香树素(β-amyrin,1)、齐墩果酸(oleanolic acid,2)、高根二醇(erythrodiol,3)、熊果醇(uvaol,4)、乌索酸(3-hydroxy-12-ursen-28-oic acid,5)、3-oxo-12-ursen-28-oic acid(6)、3β,19α-dihydroxy-12-ursen-28-oic acid(7)、坡模酮酸(pomonic acid,8)、2β,3β,19α-trihydroxy-12-ursen-28-oic acid(9)、槲皮素(quercetin,10)、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(quercetin-7-O-β-D-glucoside,11)、β-谷甾醇(β-sitosterol,12)、胡萝卜苷(daucosterol,13)。结论化合物3～8均为首次从紫珠中分得。     

紫珠果实化学成分的研究

目的：研究紫珠困实化学成份。方法：９５％乙醇提取及硅胶层析。结果：从中得到两个已知五环三萜，通过光谱法鉴定为β－香树素（β－ａｍｙｒｉｎ）１和熊果酸（ｕｒｓｏｌｉｃ ａｃｉｄ．）２。结论：以上化合物均为首次从该植物中分得。     

中药紫珠开发研究的设想

中药紫珠是怀化正好制药公司生产的抗宫炎片的主要原料。本主要就怀化市山区开发中药紫珠的意义、研究内容及步骤谈谈初步设想，为实现中药紫珠开发的产业化与现代化提供参考。     

广东紫珠的栽培技术

广东紫珠 Callicarpa kwangtungensis Chun又称紫珠草、紫珠柴,系马鞭草科紫珠属植物,是一种重要的野生药用植物。自然分布于福建、江西、湖南、广东、广西、贵州等地。生长在海拔100～850米之间的林下或与其它杂灌混生。全株均可入药,有清热解毒,凉血止血,消炎生机,散瘀,抗癌的作用。为了合理开发,保护这一重要药用资源,我们自1985～1989年对广东紫珠的生物学特性、人工栽培技术进行了研究,结果报道如下。     

锡类散外敷裸花紫珠片内服治疗小儿鼻出血120例

近2年来,笔者采用锡类散外敷,同时口服裸花紫珠片,治疗小儿鼻中隔糜烂所致鼻出血120例,结果满意.     

广东紫珠正丁醇部位化学成分分析

目的:研究广东紫珠的化学成分。方法:利用硅胶、Sephadex LH-20、MPLC等色谱方法进行化合物的分离纯化,根据化合物的理化性质、波谱分析方法进行结构鉴定。结果:从广东紫珠正丁醇部位分离得到8个单体化合物,分别为6'-β-D-apiofuranosyl cistanoside C(1),acetyl forsythoside B(2),2'-乙酰基毛蕊花糖苷(3),毛蕊花糖苷(4),异毛蕊花糖苷(5),连翘酯苷B(6),金石蚕苷(7),arjunglucosideⅡ(8)。结论:化合物1~3,5,8均为首次从该植物中分离得到。     

裸花紫珠胶囊质量标准研究

目的建立裸花紫珠胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对胶囊中裸花紫珠进行定性鉴别;采用超高效液相色谱法(UHPLC),Waters ACQUITY UPLCBEH C18柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),同时对制剂中木犀草苷、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷及异毛蕊花糖苷进行定量测定。结果薄层鉴别专属性强,斑点清晰,分离度好;木犀草苷、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷及异毛蕊花糖苷分别在1.79~89.69μg/m L(r=0.999 9)、8.45~422.45μg/m L(r=0.999 9)、14.48~724.14μg/m L(r=0.999 8)、14.12~706.11μg/m L(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=9)分别为98.1%、101.3%、98.4%、102.0%,RSD分别为1.2%、1.5%、1.3%、1.5%。结论所建立的定性、定量分析方法简便快速,准确度高,能够有效控制裸花紫珠胶囊的质量。