硼化物陶瓷粉末的合成与分析

采用自蔓延高温还原合成方法制备了TiB2和TiB2-A l2O3陶瓷粉末。利用XRD、XPS、SEM以及TEM等分析测试手段对合成粉末进行表征和分析。结果表明,TiB2和A l2O3分别以主晶相的形式存在于所合成的各自粉体之中。相比之下,TiB2单相陶瓷粉末颗粒分布较宽。由于SHS温度很高,部分颗粒形成团聚,宏观上使颗粒的平均粒径变大(>5μm);而TiB2-A l2O3复合陶瓷粉末,因合成过程中A l2O3的形成,使得颗粒粒度分布明显变窄,分布均匀,颗粒尺寸也相应减小。这可能主要与复合粉末合成过程中不同颗粒间形成良好结合的界面有关。     

一种新型药用辅料——聚苯乙烯磺酸钠离子交换树脂的合成与表征

目的：制备一种新型药用辅料聚苯乙烯磺酸钠离子交换树脂并对其进行表征。方法：采用自由基聚合及磺化反应制备药用级聚苯乙烯磺酸钠离子交换树脂，并运用红外光谱法、差示扫描量热仪、X-射线衍射仪、激光衍射粒径分析仪等分析仪器对所制得的树脂及药物树脂复合物进行鉴别。结果：成功制备了粒径范围在60-200μm的聚苯乙烯磺酸钠离子交换树脂，并且证明药物与树脂通过化学键结合。结论：成功地制备了聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂。     

塞克硝唑苯甲酸酯的合成与表征

目的合成并表征塞克硝唑苯甲酸酯。方法以吡啶为缚酸剂，塞克硝唑与苯甲酰氯反应制备目标产物。红外和氢核磁进行结构确证。结果产物为类白色片状结晶，mp.137-138.5℃，收率71.5％。结论合成了产物并确证了结构；采用油水两相混合液结晶，可提高收率。     

氧化葡聚糖的制备及表征

目的合成可用作药物制剂辅料的氧化葡聚糖。方法以葡聚糖40为反应起始物、高碘酸钾为氧化剂,在适宜条件下制备氧化葡聚糖,以红外分光光度计、紫外分光光度计、旋光仪测定其结构和光学性质,以凝胶渗透色谱法测定其分子量,以盐酸羟胺法测定氧化度。结果经氧化,葡聚糖分子上的部分羟基变成了醛基;生成物的最大紫外吸收波长为238nm;比旋光度为181;分子量(Mw)为4106;氧化度为131.68%。结论所制备的氧化葡聚糖具有准确可靠的质量控制指标,可以作为药物制剂辅料,用于前体药物及缓释药物制剂的制备。     

黄芩苷金属离子配合物研究现状

根据有关文献，对近年来黄芩苷金属离子配合物的合成与表征、药理作用等进行综述，为黄芩苷配合物的进一步研究提供参考。     

黄芩苷-铬(Ⅲ)配合物的合成与表征

目的合成和表征了一种新的黄芩苷-铬(Ⅲ)配合物,并研究了配合物的稳定性。方法配体黄芩苷溶于60%乙醇水溶液中,在pH=9的碱性条件下,加入三氯化铬,回流4h,生成目标化合物。用红外光谱、紫外光谱、元素分析和电感耦合等离子体发射光谱对配合物进行了表征,热分析对其物理性质进行了分析。结果合成的黄芩苷-铬(Ⅲ)配合物的分子式为Na2Cr(C21H16O11)2(OH)-.10H2O。且证实了该配合物在酸性条件下是稳定的。结论首次合成的黄芩苷-铬(Ⅲ)配合物有望开发成为潜在的降糖新药。     

金银花挥发油β-环糊精包合物的表征

目的:研究金银花挥发油β-环糊精包合物的表征及包合前后理化性状的变化,为金银花挥发油β-环糊精包合物质量控制、制剂研究提供理论依据.方法:用研磨法制备包合物,采用X射线粉末衍射、薄层层析、差热分析、紫外等方法, 分析挥发油包合前后的变化.结果:与金银花发油相比较,包合物表征有明显差异.结论:包合前后具有明显不同的特征, 可说明包合物的形成.     

聚乙烯吡咯烷酮水基磁流体的制备与表征

目的 制备一种稳定的水基磁流体.方法 采用加入聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为磁性粒子包裹剂的方法制备水基磁流体.采用常用的共沉淀法制备磁性纳米粒,加入表面活性剂PVP包裹粒子,超声,减少粒子粒径,防止粒子的增大,纯化后即得水基磁流体.结果 获得粒径小而分布较窄的磁性纳米粒和磁流体,在水中分散性好,磁性性能较高.结论 PVP可以作为一种稳定磁流体的表面活性剂.     

姜油树脂/β-环糊精包合物的制备工艺优化和表征

目的 优化姜油树脂/β-CD包合物的制备工艺并对包合物进行表征.方法 采用共沉淀法,以姜油树脂中姜酚的包合率为测定指标,通过均匀设计优化工艺参数;应用SEM,IR,DSC,TLC对包合物进行表征.结果 姜酚的包合率与工艺参数的相关性为:Y=56.36-6.38X1+11.21X2+2.13X3-0.016X23(r2=0.981,P＜0.05),在优化条件β-CD/姜油树脂质量比(X1)7/1、包合时间(X2)1 h,包合温度(X3)65℃和的条件下,姜酚包合率达(95.20±0.31)%(n=3);SEM,IR,DSC图谱显示姜油树脂与β-CD形成了包合物,TLC图谱说明姜油树脂包合前后的基本组分没有改变.结论 该制备工艺简单,优化工艺参数合理,控制工艺参数可以得到高包合率的产品.     

新型高分子-多酸电荷转移配合物的合成与表征

以Keggin结构的磷钨酸、硅钨酸为电子受体,高分子聚乙烯亚胺(PEI)为电子给体,合成了两种新型电荷转移配合物CH2CH2N(CH2CH2NH2)CH2CH2NHCH2CH2NH2.1H3PW12O40·10.6H2O(配合物Ⅰ)和CH2CH2N(CH2CH2NH2)CH2CH2NHCH2CH2NH1.3H4SiW12O40·8.3H2O(配合物Ⅱ)。采用元素分析、红外光谱和紫外光谱进行表征,并用扫描电镜观察产物形貌及其聚集形态。结果表明有机给体与杂多酸间有较强的相互作用。光致变色后,配合物中有机阳离子和杂多阴离子之间发生了电荷转移,导致杂多阴离子中WⅥ还原为WⅤ,同时有机阳离子被氧化,且该配合物有很高的耐溶剂性。