高效液相色谱法测定苯妥英钠的血药浓度

高效液相色谱法测定血药浓度具有特异性强、灵敏度高的特点。我院新成立的癫痫专科以此法对 13例癫痫患者服用苯妥英钠后的血药浓度进行监测 ,为临床合理用法提供依据。1　仪器与试剂ＬＣ - 10ＡＨＰＬＣ仪 ,ＳＰＤ - 10Ａ紫外检测器 (日本岛津 ) ;80 - 2型离心机 (上海手术器械厂 ) ;ＨＨ -Ｓ恒温水浴 (江苏金坛县医疗仪器厂 ) ;液体涡流器 (江苏医疗器械厂 ) ;数据由奔腾ＩＩ型电脑处理 ,苯妥英钠 (上海辛帕斯有限公司 ,片剂 ,批号 0 0 0 4 2 1) ;苯妥英钠标准品 (上海黄河制药厂 ,粉针 ,批号 990 82 0 5 ) ,氯硝安定 (思华药业集团江苏徐…     

高效液相色谱法测定老年患者普罗帕酮血清浓度

作者建立改良的测定人血清中普罗帕酮反相ＨＰＬＣ法，固定相为ＬｉｃｈｒｏｓｏｒｂＲＰ－１８，流动相为甲醇：醋酸钠缓冲液：二乙胺（７４．５：２５：０．５ｖ／ｖ），流速为１ｍ１／ｍｉｎ，以安定为内标，紫外检测限为５ｎｇ，血浆中最低检测浓度４０ｎｇ／ｍｌ，在５０－３２００ｎｇ／ｍｌ浓度范围内线性良好，相关系数ｒ＝０．９９９８。用本方法测定１６名老年心律失常患者口服不同剂量普罗帕酮血浓，对老年患者服用普罗帕     

反相离子对高效液相色谱法测定人血清中异烟肼浓度

目的：建立一种快速简便的的反相离子对高效液相色谱法测定血清中异烟肼（ＩＮＨ）浓度。方法：用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＳｉＯ２（５μ，２５０ｍｍ×４６ｍｍ）色谱柱，以甲醇：２０ｍｍｏｌ／ＬＩＰＲ－Ｂ８＝１５∶８５（Ｖ∶Ｖ）为流动相，紫外检测器检测，波长２５４ｎｍ，烟酰胺（ＮＡ）为内标物。结果：在此色谱条件下，ＩＮＨ与ＮＡ的保留时间分别为７８１７ｍｉｎ和６８７２ｍｉｎ。在０５～２００μｇ／ｍｌ的浓度范围内，线性关系良好（ｒ＝０９９９５）。方法日内差异２１９％，日间差异４５１％，回收率９３３％，最低检测浓度５０ｎｇ／ｍｌ。结论：该法灵敏度高，特异性好，不需提取过程，大大减低了测定的工作量，对日常血药浓度监测和药代动力学工作的开展，具有极大的优越性。     

HPLC-MS法测定人血浆中替米沙坦及药代动力学研究

目的:建立人血浆中替米沙坦浓度的HPLC-MS分析方法,用以测定健康受试者口服替米沙坦制剂后的血药浓度,估算受试制剂和参比制剂的药代动力学参数,评价两种制剂的生物等效性和相对生物利用度.方法:血浆中加入内标地西泮后,乙酸乙酯提取,HPLC-MS分离、分析.色谱系统:Shimadzu ODS柱(150 mm×4.6 mm),流动相:甲醇-0.01 mol/L醋酸铵溶液(70∶30,v/v),流速1.0 ml/min,柱温30 ℃.质谱检测方式:SIM.结果:替米沙坦的线性范围为0.5～400 ng/ml(r=0.9998),最低检测浓度达0.1 ng/ml,提取回收率大于80%.受试制剂及参比制剂的生物半衰期分别为(19.7±3.0) h和(20.2±3.6) h,达峰时间分别为(1.4±0.4) h和(1.6±0.6) h,峰浓度分别为(173.9±30.4) ng/ml和(178.2±35.5) ng/ml.受试制剂的相对生物利用度为(101.2±13.0)%.结论:本法适用于替米沙坦的含量测定,统计学结果表明两种制剂具有生物等效性.     

维库溴铵单次与持续静脉输注的临床时效比较

维库溴铵是中效非去极化肌松药，本文通过肌肉松弛监测仪，观察维库溴铵单次静脉注射与静脉持续输注两种不同给药方法的作用时效，探索临床应用非去极化肌松药的合理方法。     

奎硫平治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应关系的研究

目的 探讨奎硫平治疗精神分裂症患者的血药浓度与临床疗效的关系及其临床意义。方法 70例住院精神分裂症患者,男38例,女32例;阳性和阴性症状量表(PANSS)总分≥60分,采用个体化给药,剂量范围(250～600)mg/d,疗程8周。在治疗前和治疗第1,2,4,8周末评定PANSS和治疗中需处理的不良反应症状量表。治疗第1,2,4,8周末以高效液相色谱紫外检测法测定奎硫平的血清浓度。结果 在治疗第2,4周末,血药浓度与服药剂量呈正相关(r=0.248和0.347,P<0.05和P<0.01);血药浓度与PANSS减分率呈正相关(r=0.343和0.499,P<0.05和P<0.01)。有效组的血药浓度高于无效组,分别为(320±142)μg/L和(251±109)μg/L(P<0.01)。奎硫平最低有效浓度为250μg/L,有效组(44例)中75％在此浓度以上,无效组(26例)中80％低于此浓度;最低有效剂量为344 mg/d。结论 奎硫平治疗精神分裂症的疗效与血药浓度有相关性,其最低有效阈浓度为250μg/L,血药浓度测定对指导临床用药具有实际意义。     

用HPLC测定血液透析病人头孢唑啉血药浓度

血液透析病人８例，在血透时及血透间期分别自血透导管和静脉注射头孢唑啉４ｇ，ＨＰＬＣ测定血清头孢唑啉浓度，按单室模型用二点法计算药物清除半衰期（ｔ１／２）分别为：６．７６±１．６２ｈ、４８．１±２１．５ｈ。血透间期给药后２４ｈ体内血药浓度为２４６．２±３０．２μｇ／ｍｌ，高于有效浓度十几倍。由于给药途径不同ｔ１／２明显差异。表明：４ｇ／ｄ给药剂量过高，应减量。     

环抱菌素A血药浓度监测的意义和检测方法的研究进展

环孢菌素A在临床上的应用越来越广泛，其药动学及药效学的特点使得对其进行血药浓度监测具有重要意义，多种检测方法也随之发展。