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71.
目的 了解用苯巴比妥(PB)治疗癫痫患者时PB血药浓度。方法 使用高效液相色谱法对78例癫痫患者PB血药浓度进行测定。结果 78例PB血药浓度偏高。结论 PB血药浓度普遍偏低。其血药浓度监测在癫痫治疗中对调整剂量具有重要的临床指导意义。  相似文献   
72.
目的 对测定血清中罗红霉素浓度的高效液相色谱法进行改进。方法 其改进要点是 :采用Penom enex L una C1 8分析柱 (5 μm,15 0 m m× 4.6 m m) ,以乙腈 -甲醇 - 0 .0 5 m ol/ L 磷酸 (39∶ 19∶ 42 ,用氨水调 p H至7.2 )为流动相 ,克拉霉素作内标。血清样品碱化后用二氯甲烷提取浓集 ,再经进一步纯化后进样 ,在 2 10 nm波长处检测 ,按内标法定量。结果 本法与原方法的标准曲线线性范围分别为 0 .2 5~ 32 mg/ L 和 0 .2 5~ 16 m g/ L,最低检出量分别为 5 ng和 2 0 ng,罗红霉素保留时间分别为 5 .0分钟和 13.2 7分钟 ,日内 RSD小于 2 .5 %和 7.5 % ,日间RSD小于 3.0 %和 5 .5 % ,萃取回收率和方法回收率一致。结论 本法与原法相比具有快速简便、灵敏准确等优点  相似文献   
73.
克林沙星血药浓度的高效液相色谱法及应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
克林沙星 (clinafloxacin)是目前正在研制的第四代喹诺酮类广谱抗菌药 ,其抑菌作用是通过抑制细菌的DNA促旋酶而实现的。克林沙星对肺炎球菌、粪肠球菌、金葡菌、脆弱拟杆菌及绿脓杆菌的抗菌活性优于环丙沙星、左氧氟沙星及司帕沙星[1] ,因而在临床上具有较高的使用价值[1] 。有文献报道用反相离子对色谱法[2 ] 和手性高效液相色谱法[3] 进行克林沙星在人体内的药动学研究 ,但未报道具体分析方法 ,也未对方法进行评价。我们建立了以固相萃取为前处理的反相高效液相色谱法 ,并测定 3个剂量克林沙星在大鼠体内的药代动力学参…  相似文献   
74.
目的建立测定血浆和尿样中5-氨基水杨酸(5-ASA)及代谢物乙酰-5-氨基水杨酸(Ac-5-ASA)浓度的HPLC方法,并进行5-ASA缓释片Pentasa的人体药动学研究.方法使用荧光检测器,以丙酰-4-氨基水杨酸为内标,用衍生化法使样品中的5-ASA丙酰化,甲醇沉淀蛋白后上清液直接进样.色谱柱为PhenomenexLunaTMC18,流动相为0.1mo1/L乙酸溶液乙腈三乙胺(460400.4,V/V/V)的混合液.测定6位健康志愿者口服1000magPentasa后血药浓度和尿药浓度.结果血浆中5-ASA及代谢物的线性范围为0.01~10μg/ml,尿样中为0.2~200μg/ml,血浆和尿中药物与代谢物的回收率在95.3%~106.2%之间,日内日间相对标准差均在052%~9.22%范围内.Pentasa口服后5-ASA和Ac-5-ASA的血药浓度在3~4h内达到峰值,分别为1.55和3.11μg/rl,AUC分别为6.90和26.32μg/(ml@h),60h内尿中排泄了口服剂量37.1%的药物.结论方法简便,灵敏度和准确度高,可用于5-ASA制剂的药物动力学研究.  相似文献   
75.
利福霉素类抗生素的晶型与血(尿)药浓度   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:探讨利福霉素类抗生素的衍生物(利福平,利福定,利福喷丁)的晶型与血(尿)药浓度的关系。方法:通过正常人空腹口服各不同型晶粉,定时收集血、尿标本,用杯碟法测定血、尿药含量。结果:同一药物的不同晶型粉,显示出各自不同的结构图形、溶解度及生物有效度的特性。结论:凡是稳定的晶型均具恒定的结构及生物有效度,利福霉素类药物的含水量,对其晶型的稳定性至关重要,干燥失重,不是越低越好。  相似文献   
76.
目的:了解盐酸克林沙星(clinafloxacin,CF)在大鼠体内的吸收,分布,排泄过程。方法:用高效液相色谱-紫外可见分光光度法,给大鼠灌胃5,10,20mg.kg^-1CF后,测定在不同时间各组织和体液中CF含量。结果和结论:CF在大鼠体内药代动力学的一室模型,t1/2为2.03-2.17h,达峰时间tmax为1.0h,Cmax和曲线下积分面积AUC均随剂量的升高线性增大。给药后CF在组织中广泛分布,但几乎不存在于脑和脂肪组织,尿、粪及胆汁中原形药物总排出量约为给药量的22.1%,其中给药72h从尿排泄的原形药累积量相当于给药量的20.6%,在0.2-5.0mg/L^-1浓度范围内,CF血浆蛋白结合率为90.2%-97.0%。  相似文献   
77.
高效毛细管电泳分离测定头孢克罗血浆浓度   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用乙腈直接沉淀血浆蛋白,以头孢拉定为内标,建立了适合人血浆中头孢克罗分离测定的高效毛细管电泳方法。在48cm×50μm未涂层石英毛细管柱上,选择50mmol/L磷酸二氢钠-12.5mmol/L硼砂(pH8.08)为运行缓冲液,操作电压20kV(+)→(-),压力进样12psi×s,柱上紫外265nm检测,头孢克罗和内标头孢拉定在6.5min内获得了理想的分离,内源性物质不干扰高效毛细管电泳定量分析。血药浓度在0.25~25.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9993,n=5),绝对回收率大于90.5%,日内及日间精密度均小于9.5%,并成功地应用于健康志愿者单剂量口服头孢克罗普通胶囊后血药浓度的动态分析。  相似文献   
78.
为研究萘丁美酮的相对生物利用度,建立了用反相高效液相色谱法测定血浆中萘丁美酮的活性代谢物6-甲氧基-2-萘乙酸(MNA)浓度的方法。实验结果表明,以萘普生作内标,甲醇∶0.02m ol/L醋酸盐缓冲液(pH3.0)为74∶26 作流动相,用YWG-C18 柱有良好的分离效果;血浆样品在pH3.0醋酸盐缓冲液存在下,用二氯甲烷萃取,回收率高,在270nm 波长下检测杂质峰少。该法标准曲线在0.5~64m g/L范围内有良好线性,最低检测浓度为0.02m g/L,萃取回收率为88% ~94% ,方法回收率为96% ~102% ,日内相对标准差小于3.5% ,日间相对标准差小于5% 。具有快速简便,灵敏准确等特点,适用于萘丁美酮血药浓度测定及药代动力学和生物利用度研究用  相似文献   
79.
杨凌 《南方医科大学学报》1999,19(3):8022-95612
目的对97例次苯妥英钠血药浓度监测结果进行分析,以探寻剂量与浓度、浓度与疗效间的关系。方法采用荧光偏振免疫分析法。结果21例血药浓度为10~20mg/L的患者中,有效11例(52.4%),无效9例(4.3%),中毒1例(4.8%)。47例患者口服日剂量均为0.3g,血药浓度<10mg/L的有31例(66.7%),10~20mg/L的有8例(16.7%),20~30mg/L的有5例(10.6%),>30mg/L的有3例(6.3%)。结论苯妥英钠个体药代动力学参数差异大:特殊情况下应监测游离浓度。  相似文献   
80.
目的:研究氟奋乃静癸酸酯对氯氮平血浓度是否有影响。方法:在氯氮平达到稳态浓度以后,测一次氯氮平血浓度,然后在注射氟奋乃静癸酸酯一周以后,再测一次氯氮平血浓度。结果:在注射氟奋乃静癸酸酯前后,氯氮平血浓度无明显改变(P>0.05)。结论:氟奋乃静癸酸酯与氯氮平联用不增加氯氮平使用的危险性。  相似文献   
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