益气复智颗粒对多发脑梗死性痴呆模型大鼠脑组织细胞凋亡的影响

目的 观察益气复智颗粒对多发脑梗死性痴呆模型大鼠脑皮质形态学、细胞凋亡的影响。方法 采用颈内动脉注射血栓的方法，复制多发梗死性痴呆大鼠模型，观察益气复智颗粒12．42g/kg分别于手术前、手术前后、手术后灌胃对实验动物脑皮质形态学、细胞凋亡的影响。结果 益气复智颗粒能使脑缺血后脑内神经细胞凋亡数目下降。结论 益气复智颗粒具有较好的保护脑神经元，阻断脑缺血致神经细胞死亡病理过程的作用。     

清开灵注射液治疗脑血管性痴呆32例

目的观察清开灵注射液治疗脑血管性痴呆的疗效.方法将中医学辨证属于实证的64例脑血管性痴呆患者随机分为治疗组(清开灵注射液组)和对照组(脑复康组),治疗5周后,将两组治疗前后在智力障碍程度、肢体功能、血液流变学指标、中医证型疗效方面的变化进行比较.结果经治疗后治疗组和对照组相比较,智力障碍程度变化(有效率、MMSE、ADL积分)、肌力、步行能力改变有显著性差异,p＜0.05.而治疗前后组内及组间血流变指标虽有一定下降,但无统计学意义(p＞0.05).结论清开灵注射液对脑血管性痴呆患者,在改善智力障碍、肌力、步行能力方面有较好的疗效.     

第四届C1酯酶抑制物缺乏症工作组会议简介

第四届C1酯酶抑制物(CIINH)缺乏症工作组会议(4^th C1 inhibitor deficiency workshop)于2005年4月28日至2005年5月1日在匈牙利首都布达佩斯举行，共有来自23个国家的近200名代表参会。CIINH缺乏症可分为遗传性和获得性。遗传性CIINH缺乏症又称遗传性血管性水肿(hereditary angioedema，HAE)是一种罕见的常染色体显性遗传病。病因为编码CIINH的基因缺陷，导致血浆CIINH缺乏，发病率约为1／10000～50000。其临床表现为反复发作的皮肤及黏膜水肿，主要累及肢体、颜面、上呼吸道及胃肠道。如不能及时诊治，30％的患者因喉水肿窒息死亡。     

慢性精神障碍者的健康教育

1慢性精神障碍者需要的护理帮助 1．1除少数重度以上精神发育迟滞、痴呆状态、精神分裂症、抑郁者外，慢性精神障碍者都有不同程度的积极心理因素。表现为：（1）社会能力，如主动记事、做事、自理能力。（2）社会兴趣，如有兴趣爱好，对人友好、与人交流等。（3）个人整洁，如衣着干净、整齐、饮食卫生。这些积极因素与慢性精神障碍者的需求显著相关。通过健康教育让他们懂得这些方面的知识，认识自己的需要和重视个人的积极心理因素。同时对于那些对事物兴趣低的人，因为他们心理需要少，应帮助他们认识和重视所需的护理帮助。另一方面社会能力低者对行为治疗需求大，需要这方面的护理帮助多。     

Alzheimer病分子生物学研究的新进展

Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病是一种以进行性痴呆为特征的大脑退行性疾病。本文主要综述与ＡＤ形成有关的基因，淀粉样前体蛋白基因的突变及其表达调控。     

通脉增智胶囊治疗血管性痴呆记忆障碍的临床研究

用通脉增智胶囊对６４例血管性痴呆患者进行治疗，并与用维生素Ｅ，阿斯匹林，乙酸胺吡咯烷酮片治疗３２例作对照，观察患者记忆力，脑电图及血液流变学指标，结果发现，研究组有效率为８１．２％，优于对照组的５６．２％（Ｐ〈０．０１）。治疗后记忆商（ＭＱ）明显增高，与治疗前和对照组比较有显著差异（Ｐ〈０．００１，Ｐ〈０．０１），治疗后脑电图异常率明显下降（Ｐ〈０．０２５）。全血比粘度，血浆比粘度及纤维蛋白原水平     

多发性脑梗塞痴呆的临床测定及体会

随着缺血性脑血管病发病的增多，多发性脑梗塞痴呆已是神经科临床的常见表现，如何及时、准确地判断多发性脑梗塞痴呆的存在，则成为该病临床诊泊的一个重要方面。本文对SO例住院确诊为多发性脑梗塞病人运用杨蜀莲ti］社会功能活动调查表（＊＊Q）、精神认识能力（＊＊＊E）及修改后的长谷川简易智能量表（HDS严］分别进行智能测定，并对痴呆测定的方法进行分析。1临床资料1．1病例选择：50例多发性脑梗塞均符合以下标准：0住院经脑CT和（或）MR！证实为脑梗塞；②应用改进的Hachiski缺血量表测定均在6分以上；③二次及其以上的脑梗塞…     

160例阿茨海默型老年痴呆（SDAT）的临床症状观察

本文对160例SDAT的临床症状作了观察。结果显示:男:女=1.1:1,平均年龄69.6±6.1年。遗忘综合征占27％(43例),躁狂综合征占23％(37例),幻觉妄想综合征占22％(36例),行为障碍综合征占10％(16例),抑郁综合征占7.5％(12例),性格改变综合征占6.9％(11例),意识障碍综合征占2.5％(5例)。其中73.1％(117例)有精神症状病人经药物治疗后总有效率为79％,精神症状完全消失占30％。因此,必须重视SDAT的临床症状,尤其是精神症状的治疗。     

巨型血小板综合征与血小板型血管性血友病

巨型血小板综合征(BSS)以出血时间延长,血小板减少,血小板形态巨大和明显的出血倾向为临床特征,为常染色体隐性遗传。BSS患者存在着多种类型的基因突变,使血小板功能障碍,其中一种特殊突变使血管性血友病因子被过量清除,导致与血管性血友病相似的出血倾向。