冠状动脉病血小板,白细胞和内皮细胞的相互作用

冠状动脉病(CAD)患者,冠状动脉的病理学特征为广泛动脉粥样硬化与管腔狭窄。动脉壁的粥样硬化常与血栓共存,提示动脉粥样硬化可致血栓形成。病理研究发现,动脉粥硬化部位血管内皮细胞破裂或出血,其结果为血管内皮下层暴露于环流的血液中,血小板附着于内皮细胞的胶原蛋白,活化,并释放一种可引起冠状动脉收缩的物质。活化的血小板还参与促进纤维蛋白形成的凝血作用,红细胞和白细胞也可参与组成血小板——纤维蛋白血栓。应用药物(如链激酶或纤维蛋白溶酶原激活剂)或物理(如血管成形术或分流术)重建冠状动脉血流的方法,是治疗     

人血细胞光散射特性的实验研究

实验测定了人红细胞、白细胞和血小板对６３２．８ｎｍ光波的两个重要的光散射参量：散射常数和散射截面；推导了每种血细胞的数密度和浓度公式。实验中采用大试样盒和用散射光强与透射光强的比值以及用透射光强对数的截距式方程来测量和表征所求的光学参量和公式，可以提高测试准确性和降低测试技术难度。     

CYP2C19基因多态性影响颈动脉血管内支架置入术后氯吡格雷疗效

目的:分析CYP2C19基因多态性对氯吡格雷治疗颈动脉血管内支架置入术(CAS)后患者氯吡格雷抵抗和支架内血栓形成的影响。方法:2014-10—2015-10在本院神经内科诊治的缺血性脑血管病需行CAS治疗的80例患者为研究对象。检测所有患者CYP2C19基因型,分析不同基因型患者所占比率,以及CYP2C19基因发生无功能突变(*2、*3)患者术后经氯吡格雷治疗3个月内氯吡格雷抵抗(CR)发生率和支架内血栓形成发生率的情况。结果:80例患者CYP2C19基因检测结果显示,*1/*2基因型所占比率最高,为37.50%,其次为*1/*1基因型(31.25%)。CYP2C19基因无功能突变(*2、*3)所占比率为68.75%,携带一个无功能突变基因(*1/*2、*1/*3)所占比率为45.00%,同时携带2个无功能突变基因(*2/*2、*2/*3、*3/*3)所占比率为23.75%。术后3个月后CR总发生率为25.00%,支架内血栓形成发生率为16.25%。CYP2C19*2基因携带者(*1/*2、*2/*2)CR发生率和支架内血栓形成发生率均高于CYP2C19*3基因携带者(*1/*3、*3/*3)(P0.01)。结论:CYP2C19*2基因是影响CAS术后患者CR发生和支架内血栓形成的重要因素,影响患者预后。     

API0134对大鼠血浆和血小板血栓素B2生成与血小板聚集的影响

用放射免疫分析法和比浊法测定ＰＡＩ０１３４对大鼠血浆血栓素Ｂ２浓度，血小板ＴＸＢ２生成血小板聚集的影响。静脉注射ＡＰＩ０１３４７０ｍｇ或１００ｍｇ．ｋｇ显著降低血浆ＴＸＢ２浓度，其降低２率分别为３８．８％和５１．６％，ＡＰＩ０１３４明显抑制ＡＤＰ诱导的大鼠血小板聚集和ＴＸＢ２生成，抑制率分别为２７．８％，３９．５％，和４１．４％，５３．６％，两抑制率间呈显著正相关。     

蝮蛇抗栓酶致急性肾功能衰竭两例

<正> 近年来蝮蛇抗栓酶(简称抗栓酶)广泛应用于闭塞性血管病的治疗,具有降低血中纤维蛋白原、血液粘度、血小板聚集功能及粘附率、溶栓、扩管、改善微循环作用。常见头晕、过敏、乏力、一过性肌力减退,血小板减少等不良反应,有引起复视、斜视的报告,但致急性肾功能衰竭尚未见报道。我院应用抗栓酶近千例中发现两例,现报告如下:     

血小板生成素

血小板生成素是人原癌基因ｃ－ｍｐｌ编码产物ＭＰＬ的配体，是一种促巨核细胞生长、发育、成熟和血小板产生的细胞系特异性调节因子，具有广阔的应用前景。