全文获取类型
收费全文 | 26316篇 |
免费 | 1313篇 |
国内免费 | 1752篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 265篇 |
儿科学 | 345篇 |
妇产科学 | 510篇 |
基础医学 | 1865篇 |
口腔科学 | 163篇 |
临床医学 | 4461篇 |
内科学 | 2989篇 |
皮肤病学 | 263篇 |
神经病学 | 578篇 |
特种医学 | 766篇 |
外国民族医学 | 24篇 |
外科学 | 1713篇 |
综合类 | 5721篇 |
预防医学 | 3645篇 |
眼科学 | 301篇 |
药学 | 2887篇 |
54篇 | |
中国医学 | 1208篇 |
肿瘤学 | 1623篇 |
出版年
2024年 | 139篇 |
2023年 | 332篇 |
2022年 | 424篇 |
2021年 | 543篇 |
2020年 | 524篇 |
2019年 | 427篇 |
2018年 | 206篇 |
2017年 | 348篇 |
2016年 | 507篇 |
2015年 | 559篇 |
2014年 | 1093篇 |
2013年 | 1299篇 |
2012年 | 1990篇 |
2011年 | 2245篇 |
2010年 | 2029篇 |
2009年 | 2152篇 |
2008年 | 2443篇 |
2007年 | 1992篇 |
2006年 | 2081篇 |
2005年 | 2209篇 |
2004年 | 1367篇 |
2003年 | 887篇 |
2002年 | 692篇 |
2001年 | 664篇 |
2000年 | 467篇 |
1999年 | 361篇 |
1998年 | 265篇 |
1997年 | 232篇 |
1996年 | 199篇 |
1995年 | 178篇 |
1994年 | 135篇 |
1993年 | 54篇 |
1992年 | 50篇 |
1991年 | 64篇 |
1990年 | 49篇 |
1989年 | 55篇 |
1988年 | 40篇 |
1987年 | 32篇 |
1986年 | 20篇 |
1985年 | 22篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
目的研究新型融合多肽CP32M中VEWNEMT序列的长短、残基的极性及其他部位残基的极性对其抑制gp41融合活性的影响。方法在多肽CP32M的基础上,通过对前7个氨基酸序列进行截取、部分替换、全部替换及改变其他位置氨基酸残基的极性设计合成系列多肽,测定多肽抑制HIV-1融合活性。应用圆二色谱、分子排阻色谱测定多肽与N36的结合功能。结果截取、替换氨基酸后的肽抑制gp41融合的活性都不同程度降低,与N36结合形成六束螺旋的能力减弱。在CP32M中部及C端i与i+4位置引入Lys增加Glu-Lys离子对作用后,肽活性降低。用C34的C端氨基酸序列NEKDLLE及可与gp120结合的序列RINNIPWSEAM置换QIWNNMT后,多肽仍有很高活性。结论片段VEWNEMT是关键片段,其中VE及MT是关键功能氨基酸。其他片段替代该片段后仍有较强活性,也与N36形成螺旋结构,提示该片段含有共性结合区。 相似文献
42.
目的:构建单核细胞趋化因子1发卡环RNA真核表达载体。
方法:实验于2002—10/2003-05在解放军第二军医大学中心实验室完成。①单核细胞趋化因子1发卡小分子干扰RNA片段合成。(2)将发卡小分子干扰RNA克隆人质粒pSilencer产生重组质粒SiRNA—pSilencer-单核细胞趋化因子1。③分别用BamHⅠ和HindⅢ酶切鉴定,随机分为1,2样本,每份样本进行10次电泳,并且采用460bpi标准参照样。④将经酶切鉴定后的重组质粒作测序分析。
结果:①单核细胞趋化因子1发卡小分子干扰RNA片段被成功克隆进pSilencer-U6质粒中。②BamHⅠ和HindⅢ酶切鉴定可切出450bpi大小的片段,结果表明样本1,2均与参照以及marker相一致,从片段大小的角度初步确定酶切的准确。③DNA测序分析显示,重组质粒小分子干扰RNA编码序列与设计片段的序列完全一致。
结论:针对单核细胞趋化因子1发卡小分子干扰RNA片段的真核表达载体SiRNA—pSilencer-单核细胞趋化因子1的成功构建,为进一步研究其基因功能打下了基础。 相似文献
43.
目的:探讨不同剂量辛伐他汀对不稳定性心绞痛(UA)患者早期血脂和高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响.方法:本研究入选124例UA患者,分为两组:辛伐他汀A组73例,在常规治疗基础上加用辛伐他汀20 mgd-1;辛伐他汀B组51例,在常规治疗基础上加用辛伐他汀40 mgd-1,两组均于入院第2天及1周后抽血测定总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),脂蛋白(a)[LP(a)]及高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平.结果:辛伐他汀A组和辛伐他汀B组治疗1周后检测TC,LDL-C水平较治疗前明显下降(P<0.01),且B组TG下降显著(P<0.05).辛伐他汀B组治疗1周后hs-CRP水平较治疗前有下降,但不具有统计学差异(P>0.05).结论:辛伐他汀对不稳定性心绞痛患者早期即具有调脂作用,但未显示有抗炎作用. 相似文献
44.
肖雪莲 《中国组织工程研究与临床康复》2007,11(31):6281-6281
2007年7月2日德国《应用化学》杂志刊登了美国能源部布鲁克海文国家实验室研究人员成功地将金纳米粒子附着于蛋白质,形成了蛋白质一金纳米粒子均匀排列的薄层结构的研究报告。研究人员认为,这种由纳米粒子和蛋白质组成的复合结构将能帮助人们了解蛋白质结构,确定蛋白质功能成分和组合新的蛋白质复合结构。 相似文献
45.
目的:氯胺酮可以诱导c-fos在扣带回表达,并产生精神副作用,观察异氟醚对氯胺酮诱导大鼠扣带回c-fos基因表达的影响。方法:实验于2001—06在第四军医大学唐都医院动物实验室完成。SD大鼠15只,随机分为对照组.异氟醚组、氯胺酮组和异氟醚&;#177;氯胺酮Ⅰ、Ⅱ组,每组3只。异氟醚组吸人体积分数为0.02的异氟醚1h。异氟醚&;#177;氯胺酮Ⅰ组、Ⅱ组分别吸人体积分数为0.01或0.02的异氟醚5min后,腹腔注射100mg/kg氯胺酮,继续吸人异氟醚1h。对照组、氯胺酮组分别腹腔注射生理盐水、100mg/Kg氯胺酮。取脑,冰冻切片,进行Fos蛋白免疫组织化学染色。结果:实验大鼠15只均进入结果分析。①对照组、异氟醚组切片扣带回Fos蛋白免疫组织化学阳性神经元少见,两组之间无显著性差异(P〉0.05)。②氯胺酮组FOS蛋白免疫组织化学阳性神经元为126&;#177;23,显著大于对照组和异氟醚组(P〈O.01)。⑧异氟醚&;#177;氯胺酮Ⅰ组、Ⅱ组FOS蛋白免疫组织化学阳性神经元分别为54&;#177;8,11&;#177;4,显著小于氯胺酮组(P〈0.01),而且Ⅱ组FOS蛋白免疫组织化学阳性神经元数显著小于Ⅰ组(P〈0.01)。④异氟醚&;#177;氯胺酮Ⅱ组FOS蛋白免疫组织化学阳性神经元数与对照组无显著性差异(P〉0.05)。结论:异氟醚能剂量依赖的抑制氯胺酮诱导的c-fos在扣带同的表达,可以减轻或消除氯胺酮的精神副作用。 相似文献
46.
《陕西医学杂志》2015,(11):1528-1530
目的:观察阿奇霉素联合山莨菪碱治疗小儿支原体肺炎(MPP)临床疗效,探讨其免疫功能的变化。方法:选择MPP住院患儿84例,随机分为研究组和对照组各42例。对照组患儿给予静滴阿奇霉素10mg/(kg·d),分2次,研究组在此基础上应用山莨胆碱(0.1~0.2)mg/(kg·d),两组疗程均7d,观察两组临床疗效及不良反应,并对比两组儿童的免疫球蛋白与hs-CRP、TNF、IL-6水平。结果:1两组临床有效比较无统计学差异。研究组发热消失、咳嗽消失、喘息消失、肺部啰音消失及住院时间均显著低于对照组。2研究组不良反应发生率19.05%,显著低于对照组54.76%。3两组患儿治疗后血浆IgA、IgG、IgM较之前均显著升高(P<0.05),研究组治疗后血浆IgA、IgG、IgM显著高于对照组。两组患儿治疗后血浆hs-CRP、TNF、IL-6较之前均显著降低,研究组治疗后血浆hs-CRP、TNF、IL-6显著低于对照组。结论:阿奇霉素联合山莨菪碱治疗小儿MPP临床疗效好,安全可靠,对患儿免疫功能改善起到一定作用。 相似文献
47.
48.
余立波 《实用口腔医学杂志》2015,(7):746-748
目的探讨胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGFBP-1)在检测胎膜早破中的临床诊断意义。方法病例来源于我院2010年2月至2014年3月确诊为胎膜早破孕妇390例,据孕妇临床症状与检查分为3组:A组为胎膜未破者135例,B组为胎膜怀疑可能破裂者145例,C组为胎膜已破者110例。采集每例孕妇的阴道分泌物,运用阴道分泌物涂片、pH试纸、IGFBP-1 3种检测方法对其进行测试,对比分析3种方法的阳性预测值、阴性预测值、特异性、灵敏度。结果对孕妇胎膜早破的检测:IGFBP-1法阴性预测值91.61%,阳性预测值98.38%,灵敏度95.29%,特异性97.04%,明显高于pH试纸的64.04%、83.13%、79.22%、69.63%,也明显高于阴道分泌物涂片的66.44%、85.06%、80.39%、73.33%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 IGFBP-1用于检测胎膜早破比阴道液涂片检测和pH试纸检测的灵敏性与准确性更高,其临床诊断价值更优越,值得在临床诊断中积极推广与应用。 相似文献
49.
50.
消化系肿瘤细胞增殖调控 总被引:2,自引:3,他引:2
消化系肿瘤细胞增殖调控刘勇1路名芝1潘伯荣2SubjectheadingsdigestivesystemneoplasmsCelcgcleproteinsGrowthfactoroncogene主题词消化系统肿瘤细胞周期蛋白质类生长因子癌基因分... 相似文献