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31.
海狗温肾丸是由海马、狗肾、鹿茸、淫羊藿、人参、补骨脂、肉桂等11味中药组成,主要用于身体虚弱、精神疲乏、腰腿酸软、肾亏精冷、性欲减退、失眠健忘等症.为了控制该制剂的质量,本实验采用显微鉴别法对海马、鹿茸、人参进行鉴别,利用薄层色谱法对人参、补骨脂、肉桂进行了鉴别,用HPLC法测定了该制剂中淫羊藿苷的含量[1~4]. 相似文献
32.
薄层扫描法检测益母草中农药百治磷的限量 总被引:1,自引:0,他引:1
权彦 《陕西中医学院学报》2007,30(3):47-47
目的用薄层色谱法测定中药益母草中农药百治磷的限量。方法采用薄层板展开,显色,展开剂:氯仿-甲醇-乙醚(8:1:1)。显色剂:乙酸吲哚酚酯,飞点扫描仪检测。结果百治磷的线性范围在0.5~20μg范围内呈良好的线性关系(r=0.991,n=5),平均回收率为99.8%(RSD=1.2%)。结论本法简便,结果准确,可用于中药材中农药残留质量控制。 相似文献
33.
西洋参与人参的薄层扫描法鉴别 总被引:7,自引:0,他引:7
作者采用CS-930型双波长薄层层析扫描法,以人参皂甙为指标,对西洋参和人参进行鉴别。方法快速、准确。分析结果表明:西洋参与人参薄层扫描图谱有明显差异。西洋参薄层扫描图谱以人参皂甙Rb_1,峰值最高为其特征,而人参则以人参皂甙Re峰值最高为其特征。 相似文献
34.
35.
大鼠脑组织单胺类递质及其代谢产物的检测方法研究 总被引:13,自引:0,他引:13
目的 :研究大鼠脑组织中单胺类递质及其代谢产物的高效液相反相离子对色谱测定法。方法 :采用LiChrosorbC18,10 μm色谱柱 ,流动相为甲醇 :水 (4 0 :60 ) ,含 0 .0 2 8g LEDTANa2 ,0 .15g LSDS ,0 .2ml LH2 SO4(pH 2 .5~ 3 ) ,荧光检测波长 :λEX=2 85 ,λEM=3 3 3。结果 :对 87只大鼠脑组织中 4种单胺类递质及其代谢产物的含量进行了同时测定 ,高香草酸 (HVA) 2 .5 0~ 40 .0 μg ml、去甲肾上腺素 (NE) 0 .0 1~ 0 .5 0 μg ml、多巴胺 (DA)0 .0 5~ 1.0 0 μg ml、5 羟色胺 (5 HT) 0 .0 2 5~ 0 .5 0 μg ml,峰面积与其含量呈良好的线性关系。 结论 :该法操作简便、快速、准确 ,为组织中单胺类递质及其代谢产物检测的一种理想方法 ,并适用于临床相关研究。 相似文献
36.
肖学凤 《天津中医药大学学报》2002,21(2):34-35
肝脂康颗粒的成分是由枳棋子、丹参、泽泻、郁金、木香等12味中药组成,是用于治疗脂肪肝[1]的一种新药,枳棋子为君药,目前化学成分不清楚,又无对照品[2],故选用臣药丹参的有效成分丹参酮ⅡA[3]作为本品的定量指标,用薄层扫描法对丹参酮ⅡA的含量进行测定,方法快捷,精密度高,重现性好.可作为测定肝脂康颗粒质量控制指标. 相似文献
37.
反相高效液相色变法对蛇床子中蛇床子素含量的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定蛇床子药材中蛇床子素的含量的方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱Diamonsil(TM)钻石C18色谱柱,流动相为甲醇-水(75:25),检测波长325nm,结果:蛇床子素在0.288-1.440μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9990;本法精密度高,RSD=0.43,重现性好,RSD=1.41;回收率为97.38%,RSD=1.11,结论:本方法可以精确测定蛇床子中蛇床子素的含量。 相似文献
38.
目的:建立HPLC同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1与Rb1的方法。方法:采用HPLC法,以茶碱为内标,氨基键合相为固定相,流动相为乙腈-水(80:20),检测波长203nm。结果:三七总皂苷中人参皂苷Rg1和Rb1与其他成分分离良好,保留时间分别约为5.7和21.5min。人参皂苷Rg1在80-280μg/mL(r=0.9995),Rb1在80-240μg/mL(r=0.9993)线性关系良好,Rg1和Rb1加样回收率分别为97.1%和98.4%,RSD分别为2.44%和2.35%(n=9)。结论:本法操作简便,准确,重现性好,可用于人参及三七的质量控制。 相似文献
39.
盐酸左旋咪唑是一种驱虫药,该产品在酸、碱、高温等条件下易产生副产物而影响质量,而中国药典、英国药典、美国药典对副产物的检测均采用薄板层析法,该方法只能定性及检测含量较大的杂质,而对微量组分则难以测定.笔者采用高效液相色谱法对盐酸左旋咪唑原料中有关物质的残留量及产生的副产物进行定量测定,取得了较为满意的效果. 相似文献
40.