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151.
采用Phenomenex Luna 5u c18(2)柱,以m(水):m(甲醇):m(乙氰)=550:300:150混合液加 入7mL:乙胺,磷酸调节pH=4.5为流动相,紫外检测波长 283nm,样品直接用甲醇超声溶解。回收率 100.1%,相对标准偏芹0.6%。  相似文献   
152.
离子色谱法测定生活饮用水中的阴离子   总被引:3,自引:0,他引:3  
《预防医学文献信息》2004,10(3):315-316
  相似文献   
153.
反相高效液相色谱法测定牛黄类中成药中胆汁酸的含量   总被引:7,自引:0,他引:7  
倪坤仪  王建  陈健  郁建  屠树滋 《药学学报》1994,29(8):624-633
反相高效液相色谱法测定牛黄类中成药中胆汁酸的含量倪坤仪,王建,陈健,郁建,屠树滋(中国药科大学210009)含牛黄的中成药种类很多,在医疗中具有广泛的用途。中药牛黄中主要成分为胆汁酸和胆红素。本文主要研究用HPLC法测定牛黄以及含牛黄中成药中胆汁酸的...  相似文献   
154.
复方桂枝汤中芍药甙煎出量的动态分析   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
赵长琦  杨侠 《中国药学杂志》1994,29(11):650-652
 本实验运用CS-930双波长薄层色谱扫描仪,分析测定桂枝汤方剂在煎煮过程中,其主药芍药的主要化学成分芍药甙量的动态变化。结果表明,煎煮时间在30min时,芍药甙煎出量较高。该法简便、快速,色谱分离良好,排除了其它成分的干扰。平行性和重现性较好。  相似文献   
155.
156.
气相色谱法测定毒鼠强的方法研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
<正> 毒鼠强(tetramine)又名“424”特效灭鼠灵、鼠没命。化学名称为四次甲基二矾四胺,分子式为C_4H_8N_4O_4S_2(本品系德国拜尔分司1949年合成出来),无味,熔点250°—254°,微溶于水,难溶于醇,可溶于丙酮、苯、二甲苯、乙酸乙脂等有机溶剂,毒鼠强属于神经性毒剂,属高毒性杀鼠剂,广泛用于灭鼠,后发现毒性太大,残毒性强,且延续时间长,可以造成二次中毒,使用极不安全,国家已停止使用。一些不法分子利欲熏心,致使大量毒鼠强流入市场,近年来由于儿重误食和投毒,毒鼠强的中毒事件呈猛烈上升之势,关于毒鼠强的检验方法时有报导,但都存在着某些不足,而此研究表明了在毒鼠强检验中未见报道的关键点。  相似文献   
157.
利用反相高效液相色谱法测定二甲胺四环素含量,该法使用200×5mm内径的色谱柱,内装YWG-C18H37。,柱温25±0.5℃,流动相为0.002mol/L EDTA-Na2溶液(用草酸调节pH3.0±0.1):甲醇:乙腈(3:1:1V/V/V),流速为1ml/min,紫外检测波长为280um,测定了15批国内外厂家生产的二甲胺四环素联囊的含量,结果与用美国药典(22版)法所测结果一致。  相似文献   
158.
复方乳腺康颗粒剂中柴胡皂苷陈皮苷的薄层鉴别   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立复方乳腺康颗粒剂的质量控制标准。方法:用氯仿—甲醇—水(65:35:10)的下层为展开剂,2%对二甲氨基苯甲醛—40%硫酸乙醇溶液为显色剂,检测柴胡皂苷的存在。用醋酸乙酯—甲醇—水(100:17:13)和甲苯—醋酸乙醋—甲酸—水(20:10:1:1)的上层为展开剂,1%三氮化铝作显色剂105℃烘5分钟,检测陈皮苷的存在。结果:在自然光下及365nm紫外光下,复方乳腺康颗粒剂与柴胡对照药材、陈皮式标准品在Rf值相同处有相同斑点。  相似文献   
159.
蔬菜中残留甲胺磷农药的气相色谱分析法   总被引:1,自引:0,他引:1  
张学军 《职业与健康》2007,23(7):518-519
目的建立蔬菜中残留甲胺磷农药的快速气相色谱分析方法。方法样品通过简单处理脱水脱色后经丙酮萃取浓缩后,2 mm×1000 mm玻璃柱,内装2%DEGS Chromosorb W.AW.DMCS的色谱柱分离后,用氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰高定量。结果方法的检测限为1.5μg/kg。加标回收率为81.4%~103.5%,相对标准偏差(RSD)为3.14%~5.84%。结论该方法对蔬菜中残留的甲胺磷农药分析快速,可靠性强。  相似文献   
160.
胃癌中性糖脂的分离及纯化   总被引:3,自引:0,他引:3  
张积仁  张德胜 《医学争鸣》1989,10(6):370-371
作者应用甲醇氯仿抽提胃癌总脂,经sephadex-A25离子交换层析,florisil层析的方法从28g胃癌组织中分离纯化出中性糖脂(?)1.1mg,经高效薄层色谱分析,与标准品对照证实,条带清楚,纯度可靠。为胃癌中性糖脂抗原的研究打下了基础。  相似文献   
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