肾宁口服液治疗肾虚的临床总结

肾宁口服液是由龟鹿二仙膏改剂而成的四类新药.我院附属医院于2000～2002年,对其治疗肾虚进行了临床研究,考察了该药的临床疗效及安全性.结果表明,该药治疗肾虚证的显效率为62.5%,有效率为97.5%,临床试验中未发现明显不良反应,各项安全性指标均无异常.现将结果报道如下:     

蓝芩口服液治疗慢性肥厚性咽炎临床观察

目的 研究蓝芩口服液对慢性肥厚性咽炎患者临床疗效及淋巴细胞亚群的影响。方法 选取2019年3月—2021年3月在山西省中西医结合医院就诊的慢性肥厚性咽炎患者125例作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组(63例)和对照组(62例),在对症支持治疗基础上对照组给予吸入用布地奈德混悬液雾化吸入,在对照组基础上研究组给予蓝芩口服液治疗,对比2组患者临床疗效、证候积分、T淋巴细胞亚群水平及不良反应情况。结果 研究组治疗总有效率为98.41%(62/63),高于对照组的80.65%(50/62),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者证候积分分别与治疗前对比,差异有统计学意义(P<0.05),研究组证候积分优于对照组(P<0.05)。治疗后研究组患者CD3⁺、CD4⁺及CD4⁺/CD8⁺高于对照组,CD8⁺低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组未见严重不良反应。结论 蓝芩口服液联合吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性肥厚性咽炎临床疗效明...     

消积止咳口服液联合推拿治疗食积气滞型小儿食积咳嗽临床观察

目的 评价消积止咳口服液联合推拿治疗食积气滞型小儿食积咳嗽的临床疗效。方法 选取2018年6月—2020年12月至方城县中医院就诊食积气滞型食积咳嗽患儿96例,随机分为2组,每组48例。对照组予消积止咳口服液口服治疗,试验组予消积止咳口服液联合推拿治疗,治疗周期为1周。结果 试验组总有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组中医四诊证候评分、TNF-α、IL-6、ICAM-1、EOS水平与同组治疗前比较,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后试验组中医四诊证候评分、TNF-α、IL-6、ICAM-1、EOS水平与对照组比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 消积止咳口服液联合推拿治疗食积气滞型小儿食积咳嗽疗效确切,可有效降低中医四诊证候评分及血清TNF-α、IL-6、ICAM-1、EOS水平,值得临床推广。     

通天口服液抗炎镇痛作用研究

目的 观察通天口服液的抗炎镇痛作用和对血流变学的影响.方法 用二甲苯所致小鼠耳廓及乙酸引起小鼠毛细血管通透性的增高试验,观察该药的抗炎作用,用乙酸扭体法研究其镇痛作用;用WTP-B1型毛细血管血液黏度计测定血液流变学指标.结果 通天口服液对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用,并抑制乙酸所致小鼠毛细血管通透性的增高,对乙酸扭体法和热板法镇痛实验的研究显示通天口服液具有明显的镇痛效应,并能降低小鼠全血高切﹑低切的血黏度.结论 通天口服液具有明显的抗炎镇痛作用.     

安儿宁颗粒联合蓝芩口服液治疗儿童上呼吸道感染临床观察

目的 观察儿童上呼吸道感染应用安儿宁颗粒联合蓝芩口服液治疗的效果。方法 经双盲法分组,对照组(42例)予常规治疗,观察组(42例)予安儿宁颗粒联合蓝芩口服液治疗。结果 观察组患儿治疗效果高于对照组,咳嗽消失时间、咽痛消失时间、发热消失时间以及流鼻涕消失时间短于对照组,患儿咳嗽、流涕、咽痛、鼻塞以及发热等中医证候积分低于对照组,TNF-α、IL-1β、IL-10水平均低于对照组,不良反应低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 通过为儿童上呼吸道感染提供安儿宁颗粒联合蓝芩口服液治疗,可有效提升患儿治疗效果,促进患儿临床症状改善,有利于降低患儿中医证候积分,并缓解患者炎性反应,能够进一步减少患儿不良反应发生率。     

高效液相色谱法测定毛支清口服液中黄芩苷含量

目的建立毛支清口服液中黄芩苷含量的测定方法。方法选用Venusil MP C18分析柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,甲醇-水-磷酸（60∶40∶0.2）为流动相,检测波长为280 nm,流速为1.0 ml/min。结果黄芩苷进样量为0.5~3.0μg时与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为：Y=3.00×106X-415 373,r=0.999 6,平均回收率为103.0%,相对标准偏差为1.117%。结论所建立的高效液相色谱方法简便、准确、灵敏度高、分离效果好,可作为毛支清口服液的质量控制标准。     

归脾汤加减治疗心脾两虚型失眠症40例临床观察

中医将失眠症分为若干证型,临床上以心脾两虚型较为多见。2006年6月-2008年6月笔者以归脾汤加减治疗心脾两虚型失眠症患者40例,获得较好疗效,并与眠安康口服液治疗的40例作对照,现报道如下。     

阿胶铁口服液改善妇女营养性贫血的效果观察

目的：观察阿胶铁口服液改善妇女营养性贫血的效果。方法：选择年龄在18—57岁,指血血红蛋白含量〈120g／L的贫血妇女120名,随机分成安慰剂对照组和阿胶铁口服液试验组,比较实验前、后安慰剂对照组和阿胶铁口服液试验组血红蛋白含量（Hb）、红细胞压积（HCT）、红细胞游离原卟啉含量（FEP）及血清铁蛋白含量（SF）。结果：阿胶铁口服液试验组贫血妇女的血红蛋白含量增加值显著高于安慰剂对照组（P〈0．001）,红细胞压积增加值显著高于安慰剂对照组（P〈0．01）,FEP含量降低值显著大于对照组（P〈0．001）,血清铁蛋白含量及其增加值均显著高于安慰剂对照组（P〈0．05）。结论：阿胶铁口服液能有效改善妇女的营养性贫血。     

调节源口服液对高脂大鼠红细胞及肝细胞膜流动性影响的研究

以实验性高脂血症大鼠为模型研究了调节源口服液对高脂大鼠红细胞膜流动性、肝匀浆膜流动性的影响。并对血脂、肝脂血浆及肝组织中脂质过氧化物（ＬＰＯ）加以测定,结果显示：调节源口服液能显著降低血浆、肝组织中胆固醇含量（Ｐ＜０．０１）,也同样能显著降低血浆、肝组织中脂质过氧化物的含量（Ｐ＜０．０１）,提高了红细胞膜、肝组织匀浆膜流动性。     

延肾口服液延缓肾间质纤维化进展的实验研究

目的 探讨肥大细胞(MC)在延肾口服液延缓肾间质纤维化(RIF)进程中的作用.方法 将75只雄性SD大鼠按随机数字表法均分为假手术组、模型组、贝那普利组及延肾口服液高、低剂量组5组.采用单侧输尿管梗阻(UUO)致大鼠RIF模型.术前1 d治疗组开始灌胃贝那普利3.5 ml/d及延肾口服液2.8 ml/d、1.4 ml/d.术后42 d留取血、尿标本行肌酐、尿素氮测定.取肾组织行苏木素-伊红(HE)染色,观察肾间质病理改变;行甲苯胺蓝染色和免疫组化染色,检测肾组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子-β(TGF-β)及类胰蛋白酶表达;透射电镜下观察MC超微结构改变.结果 光镜下观察贝那普利组和延肾高、低剂量组RIF程度轻于模型组.与模型组相比,贝那普利组和延肾高、低剂量组MC数量显著减少(12.00±1.33、8.00±0.65、22.00±3.34比29.00±0.57,P<0.05或P<0.01);MC体积较大,无颗粒脱出.肾组织α-SMA、TGF-β类胰蛋白酶表达水平较模型组显著降低(α-SMA:1.82±0.94、1.61±0.16、2.04±0.26比3.41±0.10;TGF-β:1.72±0.14、1.63±0.47、2.16±0.11比3.23±0.43;类胰蛋白酶:0.43±0.50、0.52±0.47、0.85±0.50比1.47±0.27,P<0.05或P<0.01),量效关系较好.贝那普利组和延肾高、低剂量组血尿素氮(BUN)、尿肌酐(UCr)和尿尿素氮(UUN)均较模型组显著降低(均P<0.05);各组间血肌酐(SCr)比较差异均无统计学意义(均P>0.05).RIF程度与MC数量呈正相关(r=0.780,P<0.05),TGF-β阳性MC与类胰蛋白酶阳性MC呈正相关(r=0.887,P<0.05).结论 延肾口服液延缓RIF的作用与其抑制MC趋化、脱颗粒有关.