铜山县中小学生营养状况

为了解和掌握铜山县2003～2004学年度在校学生营养状况,为进一步开展膳食营养指导及食品营养卫生监督提供科学依据,笔者于2004年10月对全县东、西、南、北、中区域的15所中小学校26907名在校学生的健康体检所获资料进行了评价、统计和分析,并与2000年相同的上述15所学校20751名学生营养状况进行了比较。现将结果报告如下。     

婴儿慢性皮肤黏膜念珠菌病一例及实验研究

目的 报道1例营养不良和免疫低下所引起的婴儿慢性皮肤黏膜念珠菌病.方法 取患儿不同部位皮损标本直接镜检、真菌培养、相关菌学鉴定试验及分子生物学实验,确定致病菌种及药物敏感范围.结果 患儿为5月女婴,大头貌,3个月前,无明显诱因在头、双耳廓、鼻孔、口腔、颈部、双腋下、臀部出现红斑、糜烂,表面结痂,伴瘙痒,头发、指趾甲生长不良.皮损刮取物进行真菌镜检和培养,发现臀部有白念珠菌生长,头屑有光滑念珠菌生长.淋巴细胞免疫表型分析CD16+566.5%,血清IgG6.74g/L,IgA321mg/L,血清白蛋白18g/L,均降低.提示患儿为低蛋白营养不良并存在免疫低下.结论 结合喂养史、临床和实验室检查诊断为继发性营养不良所致婴儿慢性皮肤黏膜念珠菌病.     

筋骨痛消丸治疗反射性交感性营养障碍

自 1995～ 1999年 ,我们应用筋骨痛消丸治疗骨折后诱发反射性交感性营养障碍 30例 ,取得满意效果。现报告如下。临床资料　本组 30例中 ,男 2 1例 ,女 9例。年龄 15～ 2 9岁 10例 ,40～ 45岁 8例 ,5 1～ 6 7岁 12例。开放性骨折 1例 ,闭合性骨折 2 9例。发生在上肢者 2 6例 ,发生下肢者 4例。尺桡骨双骨折 18例 ,桡骨骨折 2例 ,肱骨髁上骨折 3例 ,肱骨内髁骨折 3例 ,胫腓骨骨折 3例 ,髌骨骨折并胫骨平台骨折 1例。 30例均有剧痛及不同程度的血管舒缩功能障碍。X线摄片显示 30例均有不同程度的斑块状骨质疏松。骨折的治疗方法为闭合整复小夹…     

视网膜变性和功能不良性疾病动物模型的研究现状

随着医学分子生物学技术的发展，对各种视网膜变性和功能不良性疾病发病机制的研究及疾病治疗的探索有了进一步的深入，试验型活体基因治疗将是未来最有希望挽救视网膜感光细胞的治疗手段，因而建立相应的疾病动物模型，有着比以往更为重要的作用，从遗传学、转基因技术及有道德动物模型三方面对视网膜变性疾病的动物模型研究作进一步综述。（中华眼底病杂志，2004，20：54-57）     

强直性肌营养不良症的分子遗传学研究进展

强直性肌营养不良症(myotonic dystrophy,DM)是一种常染色体显性遗传性神经肌肉疾病,发病率1/8000～1/20000,为最常见的累及成人的肌营养不良症。近年来的分子遗传学研究表明,19号染色体上的一蛋白激酶基因为本病的候选基因,且三联体(CTG)。拷贝数的增加与本病的发生有关。本文就最近几年有关DM的分子遗传学研究进展与本病的临床联系及有关DM的产前或症状前诊断等问题作一综述。     

9例强直性肌营养不良症组织化学和超微结构的研究

总结９例强直性肌营养不良症（ＭｙＤ）骨胳肌的病理，组织化学和超微结构的改变。光镜下观察主要改变为肌纤维退行性变，肌核内移，核链形成，肌膜下肌浆块和环行纤维形成等。肌球蛋白ＡＴＰ酶和ＮＡＤＨ－ＴＲ组织化学染色７８％显示选择性Ⅰ型纤维萎缩。电镜下观察超微结构的突出表现为肌膜出现广泛微小缺损，Ｚ带破坏，肌丝溶解，线粒体肿胀，肌质网扩张和肌纤维再生。遗传缺陷导致广泛膜功能异常，可能是引起酶代谢紊乱，线粒体     

DMD基因缺失及其在基因诊断中的应用

应用DMD基因位点cDMD8探针和BglⅡ核酸内切酶对1例正常中国人及8例无亲缘关系的DMD患者的基因组DNA进行了分析。结果显示,正常中国人的杂交带型为11.0kb、7.4kb、3.5kb、2.6kb及1.0kb 5条杂交带,其中3.5kb为双杂交片段。8例病例中有4例可检测到基因缺失,缺失率为50％。缺失的部位、大小不同,呈现遗传异质性。本文讨论了cDNA探针在DMD基因诊断、携带者检出及产前基因诊断中的应用。     

唐山市区部分中小学生营养状况分析

随着人民生活水平的不断提高，我国人口的膳食结构发生了明显的变化，人们对蛋白质、脂肪、碳水化合物的摄入量大大增加，使得中小学生的营养状况发生了变化。为了解唐山市区中小学生的营养状况，为制定防治措施提供依据，笔者于2003年9-10月对该市中小学生8121名的营养状况进行调查。     

82例女阴营养不良的病理分析

本文对沂蒙山区８２例女阴营养不良作了病理分析，其中增生性营养不良占４５．１％，萎缩性营养不良为３７．８％，混合性营养不良１５．８％，癌变占１．２％。好发年龄在２１￣３０岁之间。镜下上皮组织有明显的营养不良改变，真皮层中的结缔组织、神经组织及皮肤附属器亦有不同程度的变性、萎缩和消失。这些均系血管改变的结果。主张采用１９７６年国际外阴疾病研究协会上通过的女阴营养不良的命名及其分类。     

微量DNA技术在基因缺失检测中的应用

以微量ＤＮＡ技术从干血纸片中抽提ＤＮＡ，可用于作基因分析。作者用此技术对１０名Ｄｕｃｈｅｎｎｅ型肌营养不良症（ＤＭＤ）患者进行基因分析，结果与全血ＤＮＡ分析一致。微量ＤＮＡ技术快速、方便、可靠，适用于边远地区和交通不便地区的遗传病筛查。