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991.
目的: 研究HSP70多肽复合物对结肠癌荷瘤小鼠的免疫治疗作用,并探讨其抗肿瘤作用机制。方法:Colon26细胞经42 ℃水浴1 h、再分别于37 ℃培养8和12 h,并用反复冻融法筛选出含有高表达HSP70多肽复合物的瘤细胞裂解液。建立Colon26细胞的荷瘤小鼠模型,分别将含有高表达HSP70多肽复合物的瘤细胞裂解液 (实验组),常规培养条件下制备的瘤细胞裂解液 (对照组Ⅰ),以及PBS (对照组Ⅱ)分4次注射于小鼠皮下,观察小鼠体内成瘤性、生长情况及小鼠生存期。用流式细胞技术检测小鼠脾脏CD3+、CD4+和CD8+等T细胞亚型的变化。用ELISA法检测荷瘤小鼠血清中TGF-β1和IFN-γ水平的变化。结果:将高表达HSP70多肽复合物的瘤细胞裂解液注射于荷瘤小鼠后,小鼠的肿瘤生长速度、肿瘤体积和质量明显小于对照组Ⅰ与对照组Ⅱ,生存期也明显延长 (P<0.05);实验组小鼠脾脏单个核细胞表面分子与对照组Ⅰ和对照组Ⅱ相比CD8+ T细胞显著增加 (P<0.05),而CD3+和CD4+/CD8+ T细胞显著降低 (P<0.05);实验组小鼠血浆中TGF-β1与对照组Ⅰ和对照组Ⅱ相比显著降低 (P<0.05),但IFN-γ含量则显著升高 (P<0.05)。结论:含高表达HSP70多肽复合物的瘤细胞裂解液能抑制荷瘤小鼠瘤组织增长,延长荷瘤小鼠生存期,证明该多肽复合物通过调节免疫功能在小鼠体内发挥抗肿瘤作用。 相似文献
992.
目的 探讨链球菌制剂SM对荷瘤小鼠红细胞免疫功能的影响。方法 将昆明种小鼠制成荷瘤模型 ,随机分为肿瘤治疗组和未治疗组 ,同时设健康对照 ,分别给予链球菌制剂SM或PBS治疗 ,从小鼠眼房静脉窦取血 ,采用红细胞酵母菌混合花环法 ,检测S180荷瘤小鼠红细胞C3b受体花环率 (RBC -C3bRR)、红细胞免疫复合物花环率(RBC -ICR)和直向肿瘤红细胞花环率 (RBC -TR)。结果 S180荷瘤小鼠红细胞RBC -C3bRR、RBC -ICR和RBC -TR分别为 5 .5 0± 1.6 8% ,19.38± 4 .6 5 %和 8.78± 3.82 %。经链球菌制剂SM治疗后 ,则分别为 10 .2 5± 2 .0 % ,12 .6 3± 3.79%和 14 .80± 5 .74 %。两者比较具有显著性差异。结论 链球菌制剂SM能明显提高S180荷瘤小鼠红细胞免疫功能。 相似文献
993.
目的 探讨固本清源方联合雄激素剥夺治疗(ADT)控制去势抵抗性前列腺癌作用及其机制。方法 建立去势抵抗性前列腺癌荷瘤小鼠模型,当瘤体体积达到100 mm3时,将50只BALB/c裸鼠随机分为模型组,ADT组,ADT+固本清源方低、中、高剂量组5组,每组10只小鼠,分组后保证各组动物之间,肿瘤体积差异无统计学意义。模型组给予等量生理盐水(10 mL·kg-1)灌胃,每日灌胃2次;其余组均给予比卡鲁胺(5 mg·kg-1)灌胃,每日1次,第10天腹腔注射醋酸戈舍瑞林(0.36 mg·kg-1);固本清源方组在ADT的基础上同时给予固本清源方低、中、高剂量(2.5,25,50 g·kg-1)灌胃,每日灌胃2次。连续给药25 d后剥离瘤体组织,记录荷瘤小鼠肿瘤的生长情况、计算肿瘤抑制率;采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)和蛋白免疫印迹法(Western blot)分别检测肿瘤组织中雄激素受体(AR),雄激素受体剪接变异体-7(AR-V7),前列腺癌特异性抗原(PSA)的mRNA及蛋白表达。结果 ADT+固本清源方低、中、高剂量组的抑瘤率分别为27.95%,46.71%,44.46%,与ADT组比较,中、高剂量组抑瘤率明显升高(P<0.05)。进一步研究显示,与ADT组比较ADT+固本清源方中、高剂量组能明显下调AR,AR-V7,PSA的mRNA及蛋白表达水平(P<0.05)。结论 固本清源方联合ADT能控制去势抵抗性前列腺癌荷瘤小鼠的肿瘤生长,与AR/AR-V7信号通路的调控有关。 相似文献
994.
目的 探讨应用缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)反义寡核苷酸对荷瘤裸鼠化疗(顺铂)的增敏作用及可能的途径.方法 将肿瘤最大直径长至8~10 mm的裸鼠,选择20只随机分为四组:A组(正义+化疗),B组(反义+化疗),C组(化疗),D组(空白对照),每次注射反义寡核苷酸100μg/只(按脂质体:AS-ODN=1∶1进行包... 相似文献
995.
目的:观察佛甲草提取物对S180小鼠肿瘤组织白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及核转录因子-κB(NF-κB/P65、NF-κB/P50)蛋白表达的调节作用。方法:建立小鼠肉瘤S180移植性肿瘤模型,接种次日,将小鼠随机分为模型组、50 mg/kg环磷酰胺组、4 g/kg及8 g/kg佛甲草组,每组10只,连续给药14天。观察小鼠体重变化,计算肿瘤指数;应用蛋白免疫印迹技术(Western blot)检测肿瘤组织IL-10、TNF-α及NF-κB/P65、NF-κB/P50的蛋白表达。结果:经佛甲草提取物4,8 g/kg治疗后,S180荷瘤小鼠肿瘤指数明显低于模型组,抑瘤率分别高达84.26%,62.24%;且能显著提高小鼠S180肿瘤组织IL-10、TNF-α及NF-κB/P65、NF-κB/P50蛋白的相对表达量。结论:佛甲草可能通过激活NF-κB信号通路,上调TNF-α的表达发挥抑瘤作用,另外,佛甲草还可通过提高IL-10水平起抗肿瘤作用。 相似文献
996.
目的 探索1H-MRS活体检测结肠癌耐药性的可能性。方法 5只耐药(耐5-FU)与5只不耐药人类结肠癌SW480荷瘤裸鼠于肿瘤直径大于1.5cm时行1H-MRS检查,随后处死荷瘤鼠,切下肿瘤检测其PKC、P-gp、MRP1蛋白表达(Western Blot),观察肿瘤凋亡(TUNNEL法)。分析结肠癌耐药性与1H-MRS检测代谢物、肿瘤耐药基因表达、肿瘤凋亡的相关性。结果不耐药组人类结肠癌SW480裸鼠肿瘤的cho、lac、Lip及m I峰/cr面积比较耐药组人类结肠癌SW480/5-FU裸鼠增加,差别有统计学差异(P0.05)。耐药组PKC、P-gp、MRP1蛋白表达明显高于不耐药组,差别有统计学差异(P0.05)。在TUNNEL检测切片上,两组肿瘤组织均可见肿瘤细胞凋亡,两者差别无统计意义(P0.05)。肿瘤代谢物cho、Lac、Lip、m I/cr与肿瘤耐药性呈正相关性;cho面积与肿瘤PKC表达光密度呈正相关,与肿瘤Pgp表达光密度呈正相关。结论 肿瘤代谢物cho、lac、Lip的改变有可能有助于利用1H-MRS活体检测结肠癌耐药性改变。 相似文献
997.
目的:揭示紫杉醇联合卡铂对荷瘤大鼠免疫系统的影响,探讨化疗后是否存在免疫功能逆转的"窗口期"。方法:取25只Fischer 344大鼠,随机分为5组,取4组于右腋下种植NuTu-19卵巢癌细胞株,待荷瘤体积生长至0.5cm3后,以牺牲大鼠的时间为第0天,取3组分别于-15天(化疗晚期)、-10天(化疗中期)、-6天(化疗早期)在荷瘤的大鼠腹腔内注射紫杉醇、卡铂。流式细胞技术检测化疗后各时期淋巴细胞数量及刺激活化后外周血Tc1淋巴细胞的功能亚群,H3-TdR掺入法检测化疗后淋巴细胞的增殖。结果:荷瘤鼠与正常大鼠相比,淋巴细胞数量无显著差异,荷瘤组淋巴细胞亚群CD3+T、CD4+T、CD8+T、NK细胞下降,但仅CD3+T细胞较正常组有差异(P<0.05)。荷瘤组肿瘤抑制性Treg细胞明显增高(P<0.05),而具有杀伤功能的Tc1细胞在荷瘤组明显下降(P<0.05),NK的杀伤功能在两组间无显著差异。移植瘤大鼠化疗后免疫功能变化:(1)在用药后不同阶段淋巴细胞数呈先下降后逐渐恢复至正常的变化规律,在化疗后6天降到最低点,15天恢复至化疗前水平;(2)化疗后6天淋巴细胞降到最低,其增殖力最强;(3)化疗后机体外周血中CD3+T、CD4+T、CD8+T细胞、肿瘤抑制性Treg细胞绝对数均先下降后恢复,化疗后6天降到最低,较未化疗组均有统计学意义,化疗后10天开始恢复,化疗后15天均恢复到化疗前水平;(4)化疗后CD8+T细胞中Tc1细胞比例逐渐增高,化疗后6天较未化疗组增高且有统计学意义,化疗后15天达到最高,但较化疗后6天无显著性差异,表明化疗促进具有杀伤功能Tc1的表达。结论:荷瘤鼠的机体呈负调节免疫状态,肿瘤的发生引起了免疫功能的逃逸,肿瘤的免疫治疗应该具有针对性;紫杉醇联合卡铂打破机体内原有的抗肿瘤免疫抑制状态,机体有可能通过免疫重建诱生了增强的抗肿瘤免疫应答,从而使抗肿瘤免疫抑制状态得到暂时逆转,表明机体经化疗后存在免疫"窗口期"。 相似文献
998.
目的:通过研究“益气活血解毒方”对动物细胞免疫CD4^+T细胞和CD8^+T细胞数量、CD4^+/CD8^+的比值及血清中IFN-γ的作用变化,探索其抗癌免疫作用机制。方法:以莪术、龙葵、白芍等药为基础制定益气活血解毒方,将30只BALB/c小鼠制备荷肾癌鼠模型,随机分为生理盐水空白对照组、氟尿嘧啶实验对照组、益气活血解毒方治疗组,对三组荷瘤小鼠进行血清IFN-γ含量检测、荷瘤小鼠脾T细胞亚群检测(CD4^+T细胞和CD8^+T细胞数量、CD4^+/CD8^+的比值),做统计学分析。结果:与氟尿嘧啶和生理盐水对比,益气活血解毒方能够促进荷瘤小鼠外周血中IFN-γ的分泌,提高荷瘤小鼠脾脏中CD4^+T细胞亚群和CD8^+T细胞亚群的百分比和CD4^+/CD8^+比值,差别有显著性意义。结论:“益气活血解毒方”通过促进荷瘤小鼠外周血中IFN-γ的分泌及提高荷瘤小鼠脾脏中CD4^+T细胞亚群和CD8^+T细胞亚群数量,调节荷瘤小鼠免疫功能,抑制肿瘤生长。 相似文献
999.
Objective:To investigate the effects of BCNU/PLGA microspheres on tumor growth,apoptosis and chemotherapy resistance in a C57BL/6 mice orthotopic brain glioma model using GL261 cell line.Methods:BCNU/PLGA sustained-release microspheres were prepared by the water-in-oil-in-water emulsion technique.GL261 cells were intracranially injected into C57BL/6 mouse by using the stereotactic technology.A total of 60 tumor-bearing mice were randomly and equally divided into three groups:untreated control,PLGA treated,BCNU/PLGA treated.Magnetic resonance imaging (MRI) was taken to evaluate tumor volume.BCNU/PLGA sustained-release wafers were implanted in the treatment group two weeks after inoculation.Survival time and quality were observed.Specimens were harvested,and immunohistochemical staining was used to check the expression of Bax,Bcl-2,and O6-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT).Statistical methods was used for analysis of relevant data.Results:BCNU/PLGA sustained-release wafers were fabricated and implanted successfully.There is statistical difference of survival time between the BCNU/PLGA treated group and control groups (P<0.05).MRIscan showed inhibitory effect of BCNU/PLGA on tumor growth.Compared to the group A and B,BCNU/PLGA decreased the expression of apoptosis related gene Bcl-2 (P<0.05),but did not elevate the expression level of Bax (P>0.05),with the ratio of Bax/Bcl-2 increased.For MGMT protein expression,no statistically significant change was found in treated group (P>0.05).Conclusions:Local implantation of BCNU/PLGA microspheres improved the survival quality and time of GL261 glioma-bearing mice significandy,inhibited the tumor proliferation,induced more cell apoptosis,and did not increase the chemotherapy resistance. 相似文献
1000.
目的:制备异长春花碱(VRB)脂质体并考察其在小鼠体内的组织分布情况。方法:采用薄膜分散法制备VRB脂质体;以Lewis肺癌C57BL/6J荷瘤小鼠为模型,分为对照组(VRB注射液)和脂质体组(VRB脂质体),每组24只,分别尾静脉注射10mg·kg-1,于给药后0.5、2.0、12.0h取样,以高效液相色谱法测定各组小鼠不同时间血浆、心、肝、脾、肺、肾、肌肉、大脑、肿瘤中的药物浓度,并计算制剂的靶向性参数。结果:制备的VRB脂质体的平均粒径为158.3nm,脂质体外观圆整、大小均匀,可见明显的双分子层结构;与VRB注射液比较,VRB脂质体在模型小鼠肝、脾、肿瘤中3个时间点的分布均明显增强(P<0.05或P<0.01),其余组织分布无明显变化;VRB脂质体对模型小鼠具有明显的肝、脾、肿瘤靶向性及一定的肺靶向性。结论:所制备的VRB脂质体对肺癌模型小鼠肿瘤组织具有明显靶向性。 相似文献