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991.
目的:分析医院分院区基数药品管理现状,制定科学有效的干预措施,使基数药品管理规范化。方法:将2016年1月—2018年6月各病区基数药品检查记录单数据设为管理前,期间分析医院分院区基数药品管理现状,制定科学有效的干预措施。2018年7月开始实施干预措施。2018年7月—2021年4月各病区基数药品检查记录单数据设为管理后。分析比较管理前后相关指标,做效果确认。结果:管理后基数药品管理中存在的安全隐患问题发生率明显低于管理前(P<0.05)。结论:通过制定科学有效的干预措施,提高了基数药品管理质量,确保了患者用药及时与安全。 相似文献
992.
目的:分析呼吸科中药饮片使用情况,并就此探讨药品的管理方法与利用指导意见。方法:在衢州中西医结合医院2021年收治的呼吸科患者中,每月随机抽取出100张含中药饮片的处方,分析1 200张中药饮片处方中的疾病分布情况及不规范用药情况,同时统计1 200张处方中使用频率排名前10的中药饮片种类及其使用频率,分析使用频率排名前10的中药饮片超量使用情况,总结相应的药品管理措施及利用指导意见。结果:1 200张中药饮片处方,以急性气道炎症、急性上呼吸道感染及慢性阻塞性肺疾病构成比居多,其处方构成比分别为27.58%、21.25%和19.08%,其次分别为肺癌、支气管哮喘及急性肺炎,处方构成比分别为13.67%、11.42%和7.00%。1 200张中药饮片处方中共计39张处方存在不规范用药情况,占3.25%,39张不规范用药处方中,以重复用药、用药剂量不当及配伍不当不规范用药情况常见,其处方构成比分别为30.77%、25.64%和20.51%,其次分别为超适用证用药、脚注不明及涂改签名,处方构成比分别为12.82%、7.69%和2.56%。1 200张中药饮片处方中,使用频率排名第1的为黄芩,... 相似文献
993.
目的:探讨PDCA模式在高警示药品规范化管理中的应用效果。方法:某中西医结合医院药剂科从2021年开始应用PDCA模式于高警示药品规范化管理中,2021年为实施后,2020年为实施前,实施前后各随机选择400份高警示药品使用资料为研究对象,比较实施前后的管理效果。结果:实施后医院高警示药品管理不良事件发生率,显著低于实施前(P<0.05)。实施后医院高警示药品规范化管理质量评分,显著高于实施前(P<0.05)。结论:PDCA模式对于医院高警示药品的有效管理提供了积极的支持,保障了患者的用药安全,具有显著的应用效果。 相似文献
994.
韦富章 《临床药物治疗杂志》2007,5(4):63-64
对于一个制药企业来说,产品质量是压倒一切的主要因素。要提高企业的信誉度,就必须确保自己的药品质量。常州千红生化制药有限公司,就是这样一家将产品质量视为“企业生存的根本”的国家高新技术企业。近日,本刊通过对该公司董事长王耀方的访谈,使我们得以窥见这家企业的雄心和魄力,那就是:致力于生产“放心药”。 相似文献
995.
目的 以妇产科马来酸麦角新碱注射液为例,探讨如何合理促进易制毒药品的临床可及性及处方管理问题。方法 通过文献分析梳理马来酸麦角新碱注射液的可及性相关问题,同时选取国内东、中、西部具有代表性的8家省级三甲医院,采用深度访谈法分析马来酸麦角新碱注射液为代表的易制毒类药品临床应用可及性风险和处方管理方式。结果 妇产科使用的麦角新碱药品因其原料药易制毒属性曾经停产,导致该药物有近十几年时间在国内不可及,重新上市后该药品同样因为其原料药易制毒属性面临可及性风险。在政策法规层面,国内没有明确的处方管理细则,导致受访医院普遍对马来酸麦角新碱注射液的临床使用和处方管理存在疑虑,医疗机构只能依靠主观判断来确定是否严格处方管理,很有可能增加药品临床获取难度,最终导致药品不可及,损害患者的健康权益。结论 建议考虑临床需求和专业意见,出台明确区分易制毒药品风险类别的临床处方管理细则,严格马来酸麦角新碱注射液的院内药房管理,避免药品流失的同时降低临床取用难度,减少对药品临床可及性的影响。 相似文献
996.
目的 分析2015至2020年湖州市第一人民医院肠道门诊食源性腹泻患者病原菌检测结果,给当地感染性腹泻的防控提供科学依据。方法 回顾性收集4,171例腹泻患者的病例病例资料,并对细菌培养、鉴定进行分析,从患者的性别、年龄、发病时间等方面统计分析。结果 4,171份粪便标本共分离出阳性菌株853株,阳性率为20.45%,阳性菌株分别为致泻性大肠埃希菌、副溶血性弧菌、嗜水/豚鼠气单胞菌、沙门菌、霍乱弧菌(非O1、非O139群)、河流弧菌。其中,致泻性大肠埃希菌检出率(8.75%)最高。腹泻患者的年龄、病原菌分布均存在差异,在每年的5月份检出率开始升高,7月至9月到达最高峰,12月至次年2月检出最少。结论 结合该地区腹泻疾病的流行病学进行科学防控,有助于降低感染性腹泻的发生率。 相似文献
997.
目的:分析持续质量改进在提高药房药品管理质量中的应用效果。方法:选取2020年1-12月未实施持续质量改进期间发放的3 625份药品作为对照组,选取2021年1-12月实施了持续质量改进后发放的3 643份药品作为观察组。比较两组药房药剂师的药品管理知识评分、药品管理差错事件发生率、取药服务差错事件发生率和药房工作效率。结果:观察组药房药剂师的药品管理知识评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组药品管理总差错率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组取药服务总差错率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组处方调配速度快于对照组,取药时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在药房药品管理中实施质量持续改进,可显著提升药房药剂师的管理知识水平,降低药品管理差错事件和取药服务差错事件发生率,提升药品管理质量和药房的工作效率。 相似文献
998.
目的 系统收集各地药品集中带量采购(以下简称“集采”)有关文件,比较地方集采的规则方法,为完善相关政策提供参考。方法 检索各省(自治区、直辖市、新疆生产建设兵团)医疗保障局、药品和医用耗材集中采购平台等官方网站,收集已发布的药品集采实施方案等文件,比较总结地方集采的实践进展。结果 药品地方集采推进迅速,主要形式为省际联盟。联盟采购规则存在差异,主要体现在分组方式和评审方法上。各地在申报价格、约定采购量等方面均遵循国家集采的基本原则。结论 今后应鼓励适宜灵活的地方集采结盟,优化联盟集采规则,进一步完善基于联盟集采的药品价格形成机制,不断改进全国药品价格公示与共享信息平台建设。 相似文献
999.
1000.