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国内药品在说明书环节上的确存在着不少的问题,特别是对药品不良反应的记载明显不够,过去的管理办法在这方面的要求较弱,新的管理办法明确了药监部门的责任,使药监部门从各种有形和无形的压力中解脱出来,扫清了管理上的障碍,对不良反应的规定更加明确和严格,这一系列变化将给医药市场带来深远的影响。 相似文献
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<正> 随着《药品管理法》的深入贯彻实施,药品质量逐年提高。但从近年来对我区药品监督、检验中发现,口服药品制剂存在许多卫生质量问题。因此,有必要对各级医药部门药品管理、生产现状和存 相似文献
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严筱玲 《中国药物依赖性通报》1993,2(2):153-153
精神药品连续使用能产生依赖性已被充分证实。有关部门按其对人产生依赖性和危害的程度分为一类和二类药品.为此,各医疗单位应根据《药品管理法》对精抻药品采取特殊方法予以管理,控制使用。本文就此提出下列几点建议。 相似文献
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