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静脉药物配制中心安全管理实践 总被引:1,自引:0,他引:1
静脉药物配制中心(PIVAS)是为保证病人的输液质量而对输液进行集中管理、集中配制的新形式。它打破了传统的在开放条件下进行药物配制的工作流程,使操作人员在局部百级洁净区严格按照无菌配制技术集中配制药物,可以防止细菌和微粒的污染,为病人提供无菌、安全、高效的药品,并可减少由于输液反应而引发的医疗纠纷;通过购买大包装的药品,可以降低药晶价格、减少药品浪费、降低医疗成本;临床护士用于药品配制的时间大大缩短,提高了护理质量。虽然PIVAS在医院工作中受到欢迎,但由于运行环节较多,且在我院启用的时间不长,还是一项不成熟的服务模式,我们也发现一些尚待提高和解决的问题。针对存在的安全隐患,制订了一系列防范措施,经过半年多的实践,在实施过程中运行良好。现总结如下。 相似文献
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《中国医药工业杂志》2007,38(5):I0016-I0016
GLP认证新办法施行检查项目细化为280项;药品审评走向开放今年再安排9次“开放日”;我国首个银杏内酯B单体制剂进入Ⅱ期临床;新药品生产质量管理规范进入论证;国家药监局发布公告:日美两种药品终止行政保护 相似文献
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对加强药品配送机构监督管理的思考 总被引:1,自引:0,他引:1
国家食品药品监督管理局在《关于全面开展加强农村药品监督网络建设促进农村药品供应网络建设工作的指导意见》中明确指出:“为配合药品配送、连锁进县到乡,各省(区、市)食品药品监督部门可以进行建立区域性药品配送站的研究和指导。在进行研究和探索过程中,鼓励将基层的药品批发企业改组成区域性药品配送站”。 相似文献
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<正>2007年7月10日上午,经最高人民法院核准,原国家食品药品监督管理局局长郑筱萸在北京被执行死刑。与此同时,国家食品药品监管局政策法规司副司长颜江瑛出席国新办新闻发布会时表示,郑筱萸腐败案让整个药监系统蒙羞。马上要出台的药品注册管理办法中,将明确药品的审评审批过程要保证最大化透明,接受社会的监督。7月11日上午,国家药监局举行首次例行新闻 相似文献
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谢志洁 《现代食品与药品杂志》2007,17(5):1-2
药品抽查检验的对象是药品质量。药品质量是一个动态的概念,其必须符合规定的标准要求,其形成与变化涉及多个环节。本文分析了质量与产品质量、药品与药品质量的基本概念,提出并论述了衡量药品质量具有外在标准与内在标准两种形式,提出并论述了药品质量的六种来源及其责任主体的界定,这对于完善药品抽查检验法律制度具有重要意义。 相似文献