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971.
专利文献是集技术、法律和经济信息于一体的信息资源,它包含了世界上最全面、最新的技术情报。目前,约有160多个国家和地区设有专利机构并出版专利资料。随着科学技术的迅速发展,全世界每年约有160万件专利发表在专利文献上。据世界知识产权局统计,世界上发明成果的70%~90%首先在专利文献中公开,而不会首先出现在杂志、会议报告等其他媒体上。专利文献的新颖、可靠、规范、易检等特点决定了它是进行科技信息工作的非常重要的信息源,同样也是我们进行国防科技信息工作不可或缺的情报资源。 相似文献
972.
长期以来,我国医院药学部门工作的重点是药品调剂、配发、药物制剂和药品采购供应工作,管理上是围绕物的静态管理。在21世纪的今天,随着科学技术的不断进步,随着城镇职工基本医疗保险制度和药品分类管理制度的改革,以及经劳动保障部门的审查和社会保障部门经办机构确定了一批定点医疗机构和定点零售药店政策的实施,从而意味着我国医疗服务策略要进行根本性的变革,围绕以“病人为中心”的新医疗模式逐渐形成,医院药学必须打破“以满足临床用药需求为中心”的工作局限,全面转向“以病人为中心”提供临床药学服务。为此,作者谈谈自己的一点体会,供同道们商榷,不当之处请指正。 相似文献
973.
974.
药品不良反应136例报告分析 总被引:2,自引:0,他引:2
随着临床用药品种的日益增多和药物相互作用的增加,药物不良反应(ADR)发生的几率也越来越高,因此,加强ADR监测,对提高药品质量,促进临床合理用药,保障人民用药安全、有效起到积极的推动作用。本文拟就引起ADR的药物剂型、给药途径及涉及药物种类等方面对本院所收集的136例ADR报告进行分析如下。 相似文献
975.
我院药品不良反应(ADR)监测工作小组成立,经过几个月的准备工作,得到我院全体医药护人员的高度重视,相信此行动对提高医疗质量将起到重要的作用,在工作实践中逐步探索出适合医院开展ADR监测工作的方法。1建立院ADR监测工作小组院ADR监测小组是行政领导机构也是负责业务指导的权 相似文献
976.
977.
为保证医疗机构制剂质量,首先必须设置符合制剂配制要求的场所、设备、仪器,建立健全各种软件系统,并配备从事制剂配制及质量管理、检验的专业技术人员。经省级药品监督管理部门现场检查,达到标准要求者,发给《医疗机构制剂许可证》,并取得医疗机构制剂批准文号后方可进行配制, 相似文献
978.
205例药品不良反应报告综合评价 总被引:15,自引:0,他引:15
目的:对湖州市药品不良反应监测中心药品不良反应(ADR)报告进行综合评价与分析.方法:2004年8-12月205例ADR报告就年龄与性别分布、给药途径、ADR类型和程度、药品分类、累及器官及严重ADR进行分类统计和分析评价.结果:ADR涉及112个药品品种.抗感染药引起的ADR 115例,占56.10%;严重ADR 26例,死亡2例;ADR引起皮肤损害较多,共111例,占46.64%.结论:应继续加强不易观察及慢性ADR的监测. 相似文献
979.
全面推行药品集中招标采购,是医疗卫生改革的重要内容。我国医疗机构从1999年全面试行药品集中招标采购,取得了一定的成绩,深受广大人民群众的欢迎和拥护,但也存在着缺少科学、合理、规范的评标标准和评标办法,以及投标文件欠规范的不足[1]。为了保证药品质量,确保贫困地区广大 相似文献
980.
对口服药品说明书中"服药时间"项的调查分析 总被引:2,自引:0,他引:2
药物口服是临床最常用的给药途径之一,它安全、方便、经济。口服药物的服药时间有空腹(清晨)、睡前、饭前、饭后等几种类型。药物的服药时间是根据每种药物的药效学、药动学的不同及药物与食物的关系等多种因素来决定的。只有在正确的时间服药,才能达到药物防治疾病的预期效果, 相似文献