苦马豆根和茎中黄酮类化学成分的研究

目的　研究苦马豆根和茎的化学成分。方法　反复硅胶柱层析,根据理化性质和波谱分析鉴定结构。结果与结论　从95 %乙醇提取物正丁醇萃取部分得到6个化合物,它们分别是:槲皮苷(Ⅰ)、山奈酚 3 0 βD 吡喃葡萄糖苷(Ⅱ)、山奈酚 3 0 βD(6′乙酰基)吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)、槲皮素 3 0 βD 吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)、杨梅素(Ⅴ)、异鼠李素(Ⅵ)。其中化合物Ⅰ- Ⅵ均为首次从该本属植物中得到。     

高效液相色谱法测定中药玄参中4种环烯醚萜苷类成分的含量

目的:用 HPLC 多波长梯度洗脱法考察不同玄参样品中桃叶珊瑚苷、哈帕苷、O-甲基梓醇和哈帕俄苷4种环烯醚萜苷的含量。方法:分析柱为 kromasil 100A C_(8)(5μm,4.6mm×250mm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱(乙腈:0min,4%;20 min,10%;50 min,50%),流速为1mL·min~(-1),检测波长为200 nm 和280 nm,室温。结果:桃叶珊瑚苷、哈帕苷、O-甲基梓醇和哈帕俄苷分别在0.678～13.968μg,0.928～16.704μg,0.524～9.432μg,0.652～11.736μg 范围内线性良好。鲜材直接烘干品中4种成分的含量显著高于传统方法加工饮片。结论:本方法简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好,可为全面控制玄参内在质量提供参考。     

高效毛细管电泳法检测生药龙胆中龙胆苦苷含量

目的:建立高效毛细管电泳法测定生药龙胆中有效成分龙胆苦苷含量的方法。方法:毛细管区带电泳(CZE):运行电解质为含10%甲醇的20mmol.L~(-1)硼砂缓冲液(pH 10.6);工作电压18kV;柱温25℃;检测波长280mm。结果:测得龙胆苦苷的回归方程为Y=0.0787 1.9981X(r=0.9998);平均回收率为101%;RSD=2.64%(n=5)。结论:本方法简便,准确,快速,重复性好。可用于龙胆中龙胆苦苷的测定。     

苦玄参中一个新苦玄参酮苷的分离与结构鉴定

目的研究苦玄参的三萜类化学成分。方法采用大孔树脂、硅胶柱色谱纯化，经理化常数、光谱学方法鉴定结构。结果分离得到了2个三萜成分，分别鉴定为3,11,22-三羰基-16α-羟基-(20S,24)-环氧苦味素-5,23-二烯(1)和3,11,22-三羰基-16α-羟基-(20S,24)–环氧苦味素-5,23-二烯-2β-O-β-D-吡喃葡糖苷(2)。结论化合物1为已知化合物苦玄参酮I，其13CNMR数据为本文首次报导；化合物2为新三萜皂苷。     

苦黄颗粒与苦黄注射液治疗病毒性肝炎各46例的比较

目的 :比较苦黄颗粒与注射液治疗急、慢性肝炎的疗效。方法 :92例病毒性肝炎病人 ,分为 2组 ,每组 4 6例。颗粒组男性 31例 ,女性 15例 ,年龄(35±s 13)a ,予苦黄颗粒 6 g ,口服 ,每日 3次 ;对照组男性 37例 ,女性 9例 ,年龄 (34± 10 )a ,予苦黄注射液 30mL加入 5 %葡萄糖注射液 5 0 0mL ,静脉滴注 ,每日 1次。疗程均为 4～ 6wk。每隔 14d检查肝、肾功能。结果 :退黄时间颗粒组为 (2 6± 9)d ,有效率 89% (4 1/ 4 6 ) ;对照组退黄时间 (2 3± 11)d ,有效率 91% (4 2 / 4 6 ) ,2组间差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。肝、肾功能均有明显改善 ,与治疗前差异有显著意义 (P <0 .0 5 ) ,2组间无差异 (P >0 .0 5 )。不良反应轻微。结论 :苦黄颗粒有良好的退黄、降酶作用 ,不良反应少 ,与苦黄注射液类似 ,可作为治疗病毒性肝炎的一线用药。     

苦黄汤外洗治疗淋病42例分析

自2000年12月至2002年5月,笔者应用中药自拟方苦黄汤外洗结合西药抗生素治疗淋病,取得满意疗效,现简介如下:     

HPLC-UV-ELSD同时测定玄参中5种成分的含量

目的:采用HPLC-UV-ELSD同时测定玄参药材中桃叶珊瑚苷、哈帕苷、哈帕俄苷、安哥拉苷C、肉桂酸的含量.方法:应用SHIMADZU C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.4%醋酸溶液为流动相,进行二元梯度洗脱;紫外检测波长为280 nm,蒸发光散射检测器漂移管温度105℃.结果:桃叶珊瑚苷、哈巴苷、哈巴俄苷、安哥拉苷C和肉桂酸5种成分能够达到很好的分离.其线性范围分别是0.752 0～13.54 μg,r=0.999 3(n=6):0.828 0～14.90 μg,r=0.999 4(n=6):0.636 0～11.45μg,r=0.999 7(n=6);0.544 0～9.792 μg,r=0.999 7(n=6);0.010 8～0.193 9μg,r=0.999 9(n=6).平均回收率分别为98.12%,RSD 2.3%(n=6);99.14%,RSD 1.5%(n=6):100.2%,RSD 1.9%(n=6):98.17%,RSD 1.7%(n=6);100.4%,RSD 0.50%(n=6).结论:该方法可同时测定玄参药材中上述5种成分的含量.     

HPLC法测定鼻咽清毒颗粒中龙胆苦苷的含量

鼻咽清毒颗粒是国家中药保护品种 ,由龙胆草、野菊花、苍耳子、重楼、蛇泡、两面针、夏枯草、党参等中药组成 ,具有清热解毒、化痰散结的作用 ,用于热毒蕴结鼻咽 ,鼻咽肿痛 ,以及鼻咽部慢性炎症 ,鼻咽癌放射治疗后分泌物增多等症。龙胆草是其主药 ,龙胆苦苷是主要有效成分。目前该制剂还没有有效的含量测定方法 ,因此 ,本研究建立了 HPLC法测定龙胆苦苷的含量。1　仪器与试药岛津 LC-1 0 A高效液相色谱仪 ,75 3 0 G分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ;龙胆苦苷对照品购自中国药品生物制品检定所 ,鼻咽清毒颗粒共 1 0批 ,均为本公司生产 ;…     

大孔吸附树脂纯化当药中獐牙菜苦苷的研究

目的确定纯化当药中獐牙莱苦苷的大孔吸附树脂的类型及工艺条件。方法以当药为原料,以当药中獐牙菜苦苷为指标,考察8种不同类型的大孔吸附树脂的纯化效果。结果HPD-100型大孔吸附树脂对獐牙菜苦苷的纯化效果较好,其动态饱和吸附量为70．48mg／g,依次用蒸馏水2BV、30％乙醇4BV洗脱,收集30％乙醇洗脱液,喷雾干燥,干粉样品中獐牙莱苦苷的含量为52．29％。结论HPD-100型大孔吸附树脂对獐牙菜苦苷纯化效果较好,适合于当药中环烯醚萜类成分獐牙菜苦苷的富集纯化,可用于生产。     

高速逆流色谱分离制备油橄榄叶中橄榄苦苷

目的建立应用高速逆流色谱技术从油橄榄叶中快速分离制备橄榄苦苷的方法。方法以从甘肃省陇南地区采集的油橄榄叶为研究对象,系统考察了溶剂系统、流速、进样浓度等分离参数对高速逆流色谱分离效果的影响。结果以正丁醇∶乙酸乙酯∶甲醇∶水∶氯仿(1∶19∶1∶19∶0.4)作为两相溶剂系统,上相作为固定相,下相作为流动相;在转速900 r/min;流动相体积流量1.5 m L/min;进样浓度20 mg/m L条件下从油橄榄叶中成功分离得到橄榄苦苷,纯度可达到90%以上。结论该方法简便、快速、回收率高,为高效分离制备油橄榄叶中的橄榄苦苷提供了技术支持。