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71.
叶美娣 《中国药业》2004,13(6):73-74
目的:掌握常用中药注射剂与其他中、西药针剂的配伍情况,指导临床合理用药.方法:综述分析近年来有关中药注射剂配伍方面的文献资料.结果与结论:中药注射剂配伍时变化复杂,临床应用时应注意避免配伍禁忌.  相似文献   
72.
我院于2002年10月1日~12月31日应用舒血宁(银杏叶提取物,每5ml含总黄酮醇苷4.2mg,银杏内酯A0.3mg,北京双鹤高科天然药物有限公司,批号20020117)与低分子肝素(杭州赛诺菲制药,批号20020318)治疗急性脑梗死30例(治疗组)和单用低分子肝素治疗急性脑梗死30例(对照组)进行疗效对比。  相似文献   
73.
穿琥宁注射剂与常用注射剂的配伍稳定性   总被引:5,自引:0,他引:5  
吴银萍  王建刚 《中国药师》2004,7(3):201-203
穿琥宁注射剂是由爵床科植物穿心莲叶中提取加工而成的灭菌制剂,包括注射液和冻干粉针剂两种.其主要成分是穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐(DAS-K),具有抗菌、抗病毒、解热、消炎等作用,在临床上被广泛应用于治疗病毒性肺炎及上呼吸道感染等.临床上常与其他药物配伍静滴使用,有关穿琥宁注射剂与其他注射液配伍稳定性的研究和零散的在临床上与其他药物配伍静滴时发生沉淀的报道时有所见,本文就此作一综述.  相似文献   
74.
中药注射剂安全性是社会关注的热点问题,正确认识中药注射剂不良反应,将能避免社会民众产生误解或认识错位。目前中药注射剂的生产原料、生产工艺以及突出安全性的质量监控是影响中药注射剂安全性的关键所在,针对各品种临床存在的问题,加强中药注射剂安全性的基础研究,在说明书明确临床药物配伍及使用规范,强化相关物质、不溶性微粒、热原、过敏物质等注射剂安全性质控,确实保证中药注射剂用药安全。   相似文献   
75.
目的:观察艾迪注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:选取本院2013年4月—2015年4月收治的64例晚期胃癌患者,根据治疗方式分为对照组(32例)和观察组(32例),对照组给予替吉奥治疗,观察组患者联合使用艾迪注射液和替吉奥治疗,对两组患者治疗后的临床效果进行评估。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,生活质量四维度评分明显高于对照组,免疫功能各项指标均要优于对照组,各项毒副反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论:在替吉奥治疗基础上,给予晚期胃癌患者艾迪注射液治疗,能够提高患者的免疫能力,改善患者的临床症状和生活指标,减少毒副反应的发生,值得借鉴。  相似文献   
76.
新闻视窗     
新药速递FDA连线FDA批准局部用重组凝血酶上市FDA最近批准ZymoGenetics公司的重组凝血酶外用制剂(recombinant thrombin,Recothrom)上市用于局部止血。本品是首个和迄今惟一获准上市的用于局部止血的重组无血浆药品。本品适用于非重要毛细血管和小静脉渗血、小出血以及常规外科止血无效时的止血。本品可与吸附性明胶海绵联合使用。  相似文献   
77.
目的:探究医院病患中药注射剂使用现状及管理对策的应用效果。方法:选取2020年7—12月医院收治的797例使用中药注射剂的病患作为研究对象,调查其中药注射剂使用情况,设为实施前。2021年1月根据使用过程中出现的问题制定并实施相应的管理对策。收集2021年1—6月813例使用中药注射剂的病患的相关资料,设为实施后。比较管理对策实施前后患者中药注射剂不合理使用情况及不良反应发生情况。结果:实施后病患中药注射剂不合理使用率低于实施前(P<0.05);实施后中药注射剂不良反应发生率低于实施前(P<0.05)。结论:通过调查病患中药注射剂使用现状及制定和实施针对性的管理措施,能够显著降低中药注射剂不合理使用率及药物不良反应发生率,提高临床中药注射剂管理水平,保障患者的用药安全。  相似文献   
78.
目的:探讨环节质量控制与管理在输液室中药注射剂安全使用中的应用效果。方法:医院输液室于2021年1月开始实施环节质量控制与管理。从2021期间医院输液室收治的使用中药注射剂治疗患者资料中随机抽选160份作为管理后研究对象;从2020年期间医院输液室收治使用中药注射剂治疗患者资料中随机抽选160份作为管理前研究对象。环节质量控制与管理前后,评估输液室护理质量,统计输液室中药注射剂不合理用药事件发生率,调查患者用药满意度,比较结果数据差异。结果:管理后输液室护理质量评分高于管理前(P<0.05);管理后输液室中药注射剂不合理用药事件发生率低于管理前(P<0.05);管理后输液室中药注射剂使用患者满意度明显高于管理前(P<0.05)。结论:环节质量控制与管理的实施能明显提高输液室中药注射剂使用和管理工作质量,能进一步规范输液室中药注射剂使用管理流程,减少不合理用药事件发生,提高中药注射剂临床使用安全性,保障患者诊疗和用药安全。  相似文献   
79.
目的:探讨中药注射剂安全用药规范性培训模式在肿瘤科的应用效果。方法:选择2020—2021年在某医院肿瘤科内接受中药注射剂用药治疗的患者797例及科室内的15名护理工作人员的数据资料进行回顾性分析。医院肿瘤科自2021年1月开始实施中药注射剂的安全用药规范性培训。2020年护理人员使用常规的中药注射剂使用培训方法,设为实施前。2021年护理人员在实施前的基础上联合中药注射剂安全用药规范性培训的模式,设为实施后。比较实施前后患者的中药注射剂使用过程中的药物相关问题发生频率情况。比较科室护理人员在不同时间段内的中药注射剂使用操作水平考核成绩、中药注射剂使用培训方法的认同情况。结果:实施后患者在中药注射剂使用过程中的各类药物相关问题发生频率均低于实施前患者(P<0.05)。实施后科室护理人员中药注射剂使用操作水平考核成绩在各维度上均高于实施前(P<0.05)。实施后科室护理人员对中药注射剂使用培训方法的认同情况评分在各维度上均高于实施前(P<0.05)。结论:在医院肿瘤科内实施中药注射剂的安全规范性培训,十分有利于降低患者在中药注射剂使用过程中的各类不良临床表现的比例,同时...  相似文献   
80.
目的:分析医院病区药房中药注射剂临床使用情况分析及管理对策。方法:在医院病区采用随机抽取的方式于2019年、2020年、2021年分别各抽取600份药房中药注射剂处方单进行分析,之后再给予管理对策。主要分析2019年、2020年、2021年前10名中药注射剂用药频度(DDDs)与排序;分析2021年前10名中药注射剂的销售金额情况与占比率;分析2019—2021年各类型中药注射剂的销售金额情况与排序;分析2019—2021年中药注射剂的不合理使用情况。结果:(1)在前10名中药注射剂DDDs与排序比较中,2019年前3名为丹参注射液、丹参多酚酸盐注射液与参麦注射液;2020年前3名为丹参注射液、丹参多酚酸盐注射液与醒脑静注射液;2021年前3名为丹参注射液、醒脑静注射液与丹参多酚酸盐注射液。(2)2021年前10名中药注射剂的销售金额情况与占比率中前3名为醒脑静注射液、丹参注射液与丹参多酚酸盐注射液。(3)在各类型中药注射剂的销售金额情况与排序比较中,2019年前3名为活血化瘀类、清热开窍类、扶正补益类;2020年前3名为活血化瘀类、清热开窍类、清热解毒类;2021年前3名为活血化瘀类...  相似文献   
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