细胞角蛋白18和13在术后性上颌囊肿化生上皮中的表达

目的研究口腔术后性颌骨囊肿（POMC）化生上皮起源以及细胞角蛋白（CK）在鳞状化生细胞中的表达.方法采用免疫组化SP法、原位杂交法和RT-PCR法,分别检测46例POMC中细胞角蛋白的表达情况.其中13例囊肿衬里上皮只含有假复层纤毛柱状上皮细胞;30例囊肿衬里既含有纤毛柱状上皮细胞,又含化生的鳞状上皮细胞;3例囊肿衬里只含有化生的鳞状上皮细胞.结果43例纤毛柱状上皮细胞中,39例表达CK8,9例表达CK13,43例均有CK18表达.发生鳞状上皮化生的细胞中CK13表达较多,CK8和CK18表达较少.在33例发生化生的囊肿衬里中,24例表达CK8,23例表达CK13,26例表达CK18.CK13和CK18蛋白的表达与CK13、CK18-mRNA表达水平相关.原位杂交方法检测CK1g-mRNA表达时发现,26例CK18蛋白阳性的化生囊肿衬里上皮以及7例发生化生但不表达CK18蛋白的囊肿衬里上皮都有CK18-mRNA的表达.RT-PCR结果进一步证明所有发生鳞状化生的囊肿衬里上皮都有CK18-mRNA的表达,但是其表达水平较未发生化生的柱状细胞囊肿衬里上皮弱,而且CK13-mRNA的表达与CK18-mRNA表达相反.结论在发生上皮化生的全过程中,CK18-mRNA保持不变,但是其蛋白的表达水平下降,而且发生鳞状化生时CK18表达减少,CK13表达增加.     

牙源性钙化上皮瘤（骨外型）一例报告

牙源性钙化上皮瘤（骨外型）一例报告王林康，杨学财牙源性钙化上皮瘤是一种少见的局部浸润性肿瘤，多见于颌骨内，骨外极少见，１９５８年由国外首先报道，将其描述为一独立类型的牙源性肿瘤，我科１９９５年收治一例，报道如下。病例介绍：患者，女，３４岁，因＂左颌下...     

GBR技术中屏障膜的应用和研究进展

屏障膜的使用是引导骨再生(GuidedBoneRegeneration,GBR)技术中重要的技术手段,屏障膜的性能在一定程度上决定了GBR技术的成败。目前临床上使用的屏障膜品种很多,各有其优缺点,对屏障膜的进一步研发也是业界关注的焦点,本文拟就屏障膜的应用和研究开展综述。     

2例家族性巨大型牙骨质瘤

家族性巨大型牙骨质瘤 (Fimilialgigantiformcementoma)亦称巨大型牙骨质瘤 ,具有家族史及遗传特征 ,是一种发生在颌骨的罕见疾病。现报道如下。1　临床资料病例 1,男 ,35岁 ,因面部逐渐膨隆畸形 2a ,伴上前牙区疼痛 1周而入院。患者于 2a前无意中发现下颌颏部肥大 ,未经治疗 ,以后出现上下前牙龈隆起 ,牙齿向外侧移位。入院前 1周突然出现前牙区疼痛。其父也有颌骨肿大史已行手术治疗。入院体查 :上下颌前部明显膨隆 ,5 - 5　5 - 5　呈扇形移位 ,松动Ⅰ -Ⅱ°,前庭沟膨隆 ,粘膜充血 ,3- 3　舌侧骨隆起 ,质硬无压痛 ,全景片及Dental CT显…     

复方甲硝唑缓释膜剂的研制及应用

本文研制了治疗牙周炎的复方甲硝唑缓释膜剂.为证实其对牙周病的治疗作用,进行了体外抑菌试验和临床应用.结果表明,该缓释膜剂对牙周病优势菌有明显抑制效果;经临床观察使用该药膜一周后,菌斑指数(PLI)、牙龈指数(GI)、龈沟出血指数(SBI)及牙周袋深度(PD)均显著降低,证明复方甲硝唑缓释膜剂治疗牙周病有广阔前景.     

袋形术在牙源性角化囊性瘤治疗中的研究进展

牙源性角化囊性瘤(keratocysfic odontogenic ttlmor,KCOT)以往被认为是一种牙源性颌骨囊肿,其生长缺乏自限性,可导致严重的颌骨破坏,术后具有较高的复发倾向.WHO(2005)头颈部肿瘤新分类已将其归属为肿瘤.     

颌骨肉瘤诊断和治疗的进展

颌骨肉瘤是颌面部罕见的恶性肿瘤，其组织学特征与四肢长骨肉瘤相同，但生物学行为却不同，因此治疗方法和效果也就不同，本文综述颌骨肉瘤与四肢长骨肉瘤患者的病因，临床表现，辅助检查，治疗和预后的差异，归纳颌骨肉瘤的生物学特征，为临床治疗提供参考。     

达芬拉露治疗疱疹性口炎的疗效观察

单纯疱疹性口炎是小儿常见的口腔疾患．系单纯疱疹病毒引起的急性感染。多见于1～3岁小儿、传染性较强。笔者应用达芬拉露治疗单纯疱疹性口炎获得了满意疗效。     

牙源性角化囊肿中PTCH基因的突变检测

目的检测牙源性角化囊肿（OKC）中PTCH基因突变的发生频率、类型及分布特点，分析散发OKC与伴发痣样基底细胞癌综合征（NBCCS）OKC之间的分子病理联系。方法收集8例OKC新鲜病变组织（4例散发，4例伴发NBCCS），提取DNA，采用PCR直接测序法检测OKC病变组织中的PTCH基因突变。结果分别于4例NBCCS—OKC和2例散发OKC中检测到6处PTCH基因突变，2例为错义突变，引起1个氨基酸的改变；其余4例突变分别为1～7个碱基插入或缺失，其中3例引起读码框的改变（移码突变），并导致蛋白质的提前截断，1例导致了2个氨基酸的插入。结论PTCH基因突变不仅常见于NBCCS—OKC，部分散发OKC病变也可以发生该基因的异常。