107例肿瘤患者痰培养药物敏感性分析

为探讨肿瘤患者下呼吸道感染特点 ,为临床用药提供依据 ,对我院 2 0 0 1年 1月～ 2 0 0 2年 12月 10 7例住院肿瘤患者痰培养细菌耐药情况进行了分析 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1.1　临床资料本组 10 7例均为住院患者 ,男性 82例 ,女性 2 5例 ,年龄 2 2～ 82岁 ,中位年龄 5 1.7岁。肺癌 71例 ,食管癌 2 4例 ,乳腺癌 4例 ,下咽癌 3例 ,腮腺癌 2例 ,胃癌 2例 ,胸腺癌 1例。下呼吸道感染诊断均符合 1990年全国医院获得性支气管—肺感染诊断标准[1] 。1.2　标本采集晨起漱口后 ,咯出深部痰立即送检 ,经常规培养鉴定共获得14 5株致病菌。1.…     

VM-26对人多形性胶质母细胞瘤BT-325细胞分化诱导效应的研究

目的：研究替尼泊苷（VM－26）对人多形性胶质母细胞瘤BT－325细胞的分化诱导效应。方法：应用免疫组化、Westem-Blotting等方法，观察BT－325细胞经不同剂量VM－26（1ug/ml,5ug/ml)，不同时间（24小时，48小时）作用后胶质纤维酸性蛋白（GFAP）的表达，并通过克隆形成率及绘制细胞生长曲线等方法观察细胞恶性增殖能力的变化。结果：（1）BT－325细胞经VM－26作用后，出现明显的分化特征，表现为胶质纤维酸性蛋白（GFAP）的表达升高，与对照组比较差别有高度显著性（P＜0．01）；（2）克隆形成率实验显示VM－26作用后克隆形成率降低，与对照组比较差别有高度显著性（P＜0．01）；（3）参照剂量以5ug/ml，作用时间以48小时为实验最佳条件。结论：VM－26可显著抑制BT－325细胞恶性增殖，并促进GFAP的表达，提示VM－26可诱导BT－325细胞的分化。     

肺癌行肺叶切除术后运动能力的评估

迄今为止 ,肺叶切除术仍然是肺癌患者首选的治疗方法 ,术后由于肺容积减小 ,膈肌及胸壁运动能力下降 ,患者肺功能、心功能和运动能力均不同程度地降低。为此我们对 2 9例肺癌行肺叶切除术患者肺功能、心功能、血流动力学和运动能力进行监测 ,观察它们的变化规律和特点。1　临床资料与方法1.1　研究对象　收集我院 1998年 6月至 2 0 0 0年 6月间 2 9例肺癌行肺叶切除的患者作为研究对象 ,男性18例 ,女性 11例 ,平均年龄 6 0± 9(4 0～ 79)岁。患者术后均无严重并发症 ,术中及术后均未输血。手术前心、肺功能正常 ,按照美国麻醉协会患者健康状…     

护理教学中注重对护生自学能力的培养

<正> 随着知识经济时代的到来,高科技向各个领域渗透,同时知识更新速度加快,使护理新理论、新知识、新技术层出不穷,而每个人在校学习时间是有限的,要使护生迅速获取新知识、掌握新技术和新方法,满足人们的健康需求,适应社会发展和时代需求,现代护理教育应重视培养其自学能力。在教学中,不仅传授学生现成的知识,更重要的是教会他们获取知识的方法。我院在教学工作中着重注意了以下几个方面。     

构建知识-能力型中医药人才培养模式的实践

如何培养人才,培养什么样规格的人才方可适应当今社会发展的需要是高等教育界正在思考、探索,并且必须作出回答的问题。在走过近半个世纪的历程后,中医药教育正面临着科学技术飞速发展,全球经济一体化和国内经济转型的挑战。 首先,我国加入WTO,加快了中医药走向世界的步伐,而在中医药走向世界的同时,各国利用其自身的科技和经济优势加强了对传统医药的研究与开发,我国传统医药的优势和领先地位受到了严峻的挑战。     

体外成骨细胞分离培养技术在国内实验骨科中的应用

近几年来,越来越多的学者利用体外成骨细胞分离培养技术开展实验研究,取得了很大的成绩。经实验证实,体外培养的成骨细胞具有与体内成骨细胞一样的生物特性,能很好地反映成骨细胞的功能活动特点。这就为采用体外成骨细胞分离培养技术深入研究骨发生和生长机制、充分认识其与外界环境间的相互作用提供了理论基础。现把目前国内利用体外成骨细胞分离培养技术开展的基础研究综述如下。1体外成骨细胞分离培养的组织来源体外成骨细胞培养首先要确定提供种子细胞的组织,它一般由研究者的研究目的所决定。从大鼠的乳鼠颅顶骨处分离成骨细胞是目前最…     

γ射线对大鼠血管平滑肌细胞增殖和周期影响

目的：探讨γ射线对大鼠血管平滑肌细胞（VSMCs）抑制作用机理。方法：对大鼠VSMCs进行原代培养，经^3H-TdR掺入法观察γ射线对VSMCs增殖情况影响，应用流式细胞仪检测γ射线对VSMCs细胞周期的影响。采用Western Blot技术检测γ射线对VSMCs p53、细胞周期素D（cyclin D)和增殖细胞核抗原（PCNA）表达的影响。结果：γ射线对寻殖的抑制作用呈剂量依赖性。γ射线照射可诱导VSMCs出现G1期阻滞，在照射后一定时间内会导致p53表达增强，cyclinD和PCNA表达减弱，结论：γ射线可抑制VSMCs增殖，其机制可能主要是γ射线诱导VSMCs出现G1期阻滞，抑制VSMCs进行有丝分裂，在这个过程中p53,cyclinD和PCNA等分子起到一定作用。     

不同p53状态的肝癌细胞系DNA损伤修复能力的比较

目的 观察不同p53状态的肝癌细胞在DNA损伤因素存在下，探讨p53在肝细胞癌发生过程中的作用。方法 选用内源性表达野生型p53、突变型p53、p53全基因缺失的HepG2、PLC／PRF／5、Hep3B肝癌细胞系，将含有p53结合序列的CAT报告基因质粒分别转染各细胞，通过ELISA方法检测报告基因CAT活化情况，观察p53功能状态；用细胞生长曲线比较不同p53状态的细胞生长速度的差异；给予一定剂量的紫外线照射，检测各细胞程序外DNA损伤修复(UDS)能力；观察紫外线照射后细胞克隆形成情况，反映不同细胞系在紫外线照射后细胞存活率的不同。结果 报告基因CAT在HepG2细胞表达最强，而在PLC／PRF／5、Hep3B肝癌细胞均处于较低水平，说明HepG2细胞具有功能性的p53表达；HepG2细胞生长速度明显慢于其他两种细胞；紫外线照射后，HepG2具有较好的DNA损伤修复能力以及较高的细胞生存率。结论 野生型p53具有抑制肝癌细胞生长、保持细胞良好的DNA损伤修复的功能。     

抑癌基因PTEN的表达对大肠癌细胞转移侵袭能力的影响

目的探讨抑癌基因PTEN的表达大肠癌细胞转移侵袭能力的影响.方法1.利用western blot法检测不同转移潜能的大肠癌细胞系内PTEN蛋白的表达水平,说明PTEN蛋白的表达对大肠癌细胞转移潜能的影响,2.用脂质体作载体,将PTEN基因转染大肠癌细胞株LOVO后,采用计数细胞悬液加到粘附底物后20 min和120 min的细胞贴壁数用以测定细胞粘附能力,采用Costar的浸润小室检测PTEN基因转染前后细胞的浸润能力.结果1.转移潜能高的LOVO细胞PTEN的表达量显著低于转移潜能较低的HT-29,LS-174T,2.未转染细胞(LOVO)、转染pcDNA3.0-PTEN的细胞(LOVO/pcD-NA3.0-PTEN)在特异性粘附底物(Laminin)上20 min时贴壁率分别为18.6%±1.4%和13.9%±0.48%(P＜0.05),120min时贴壁率分别为71.2%±2.5%和56.0%±1.6%(P＜0.05),3.采用Costar的浸润小室对LOVO、LOVO/pcDNA3.0-PTEN细胞的浸润能力分析结果显示细胞悬液静置培养6 h后,对照细胞LOVO浸润穿透多聚碳膜的细胞数为11.7±1.74个,LOVO/pcDNA3.0-PTEN细胞穿透多聚碳膜的细胞数为7.5±1.58个(P＜0.05).结论在肿瘤细胞内抑癌基因PTEN的表达与大肠癌的转移侵袭行为密切相关.