酪酸梭菌活菌胶囊联合常规疗法治疗溃疡性结肠炎的临床观察

为观察酪酸梭菌活菌胶囊口服联合常规疗法治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效,将55例轻、中度溃疡性结肠炎患者随机分为两组,对照组25例给予常规疗法治疗,观察组30例在对照组治疗的基础上加服酪酸梭菌活菌胶囊,疗程为6周。疗程结束后,比较两组临床症状治疗效果、结肠镜复查结果的完全缓解率和总有效率。结果显示,观察组临床症状效果、结肠镜复查结果完全缓解率和总有效率均明显优于对照组（P〈0．05）。结果表明,酪酸梭菌活菌胶囊联合常规疗法对轻、中度溃疡性结肠炎的疗效优于常规疗法。     

滋阴润肠流膏口服治疗功能性便秘的疗效观察

为观察滋阴润肠流膏口服治疗功能性便秘的临床效果,将60例功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组采用口服滋阴润肠流膏治疗,对照组采用口服六味能消胶囊治疗。两组均以4周为1个疗程,观察两组的临床疗效,并对治愈患者随访2个月,观察远期疗效。结果显示,治疗组在排便不尽感、排便困难、排便频率及大便性状等方面疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结果表明,滋阴润肠流膏口服治疗功能性便秘更为有效、安全,具有服用剂量较小、便于久服、服用适口、生物利用度高、强健补益等独特的优点。     

妇科再造胶囊联合黄体酮治疗黄体功能不全性不孕的临床疗效观察

目的探讨妇科再造胶囊联合黄体酮治疗黄体功能不全性不孕的临床疗效。方法将60例黄体功能不全性不孕患者按治疗方法不同分为观察组和对照组,对照组给予黄体酮口服,观察组在对照组的基础上给予妇科再造胶囊口服,治疗3个月经周期后,观察两组的临床症状,血清E2、P值,子宫内膜厚度和临床疗效。结果治疗后两组患者的血清中E2水平、血清P水平以及子宫内膜厚度和治疗前相比,均有明显升高,两组患者的临床症状亦比治疗前明显减轻,而且观察组患者血清中的E2水平、血清P水平和子宫内膜厚度与对照组患者的相比,差异具有显著性(P<0.05)。观察组和对照组的总有效率分别为96.7%和76.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。所有患者治疗后随访1年,观察组的怀孕率为50.0%,对照组的怀孕率为23.3%,观察组的怀孕率与对照组相比其明显升高(P<0.05)。结论妇科再造胶囊结合黄体酮治疗黄体功能不全性不孕临床疗效显著,受孕率高,值得临床推广应用。     

复方降脂胶囊对高脂血模型大鼠血栓形成的作用

目的建立大鼠高脂血症模型,观察不同剂量复方降脂胶囊对大鼠血栓形成的影响,为临床应用提供资料。方法将40只大鼠随机分成5组:高脂血症组,辛伐他汀组,降脂胶囊小剂量组、中剂量组和大剂量组,每组8只,以经典高脂饲料造模,各组分别以生理盐水,辛伐他汀和不同剂量降脂胶囊灌胃,连续6周。之后测定大鼠体内外血栓形成时间、大鼠血小板聚集率和凝血时间。结果复方降脂胶囊各剂量组与高脂血症组相比,均能显著延长颈总动脉血栓形成时间(P0.05,P0.01)。结论复方降脂胶囊可抑制血小板聚集、延长凝血时间,预防血栓形成,有助于改善高脂饮食大鼠体内血液动力学状态。     

两种用药方案在阴道炎治疗中的效果比较

目的：比较两种用药方案在阴道炎治疗中应用效果。方法收集我院2012年1月~2013年12月收治的80例阴道炎患者临床资料,按照治疗方案分为对照组和观察组,对照组给予甲硝唑阴道泡腾片,观察组给予乳酸菌阴道胶囊,随访半年,比较两组治疗效果。结果观察组患者乳酸杆菌阳性菌落<1/2面积的发生率30.0%明显低于对照组65.0%;>1/2面积的发生率67.5%明显高于对照组30.0%;患者复发率7.5%明显低于对照组20.0%,差异均具有统计学意义。结论乳酸菌阴道胶囊治疗阴道炎效果确切,值得临床推广应用。     

八段锦联合盐酸地尔硫卓缓释胶囊治疗Ⅰ~Ⅱ级原发性高血压患者的疗效

目的探讨八段锦联合盐酸地尔硫卓缓释胶囊治疗Ⅰ~Ⅱ级原发性高血压(EH)的疗效.方法选取某院Ⅰ~Ⅱ级EH患者152例,随机数表法分为联合组和对照组,各76例.对照组给予替米沙坦治疗,联合组在对照组用药基础上给予八段锦联合盐酸地尔硫卓缓释胶囊治疗.观察对比两组治疗效果及治疗前后血压[舒张压(DBP)、收缩压(SBP)]水平.结果联合组总有效率96.05%,对照组总有效率85.53%,联合组高于对照组,差异有统计学意义,P<0.05;治疗后,两组SBP、DBP水平均明显改善,且联合改善效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论八段锦联合盐酸地尔硫卓缓释胶囊治疗Ⅰ~Ⅱ级EH患者,疗效显著,可有效控制血压.     

孕康口服液联合保胎灵胶囊治疗早期先兆流产的疗效观察

目的:分析探讨对早期先兆流产病患使用孕康口服液和保胎灵胶囊联合治疗的临床治疗效果。方法:将2017年1月至2018年10月收治的116例早期先兆流产病患作为研究对象,随机分口服保胎灵胶囊治疗的58例为对照组,口服保胎灵胶囊和孕康口服液联合治疗的58例为观察组,分析比较两组病患的疗效。结果:观察组病患的治疗总有效率为96.55%(56/58),和对照组病患的84.48%(49/58)相比显著较高(P<0.05);而治疗后,观察组病患的腰痛消失时间、腹痛消失时间以及阴道出血停止时间均显著少于对照组病患(P<0.05);观察组病患和对照组病患在不良反应发生情况上没有显著数据差异(P>0.05)。结论:为早期先兆流产病患使用孕康口服液和保胎灵胶囊联合治疗的治疗总有效率较高,且可较快且安全地缓解病患病症,临床治疗效果较为理想。