全文获取类型
收费全文 | 394802篇 |
免费 | 27232篇 |
国内免费 | 20629篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 2406篇 |
儿科学 | 4533篇 |
妇产科学 | 3373篇 |
基础医学 | 26974篇 |
口腔科学 | 5266篇 |
临床医学 | 46399篇 |
内科学 | 42068篇 |
皮肤病学 | 5121篇 |
神经病学 | 9389篇 |
特种医学 | 9078篇 |
外国民族医学 | 137篇 |
外科学 | 22331篇 |
综合类 | 114367篇 |
预防医学 | 27067篇 |
眼科学 | 3506篇 |
药学 | 62154篇 |
844篇 | |
中国医学 | 39315篇 |
肿瘤学 | 18335篇 |
出版年
2025年 | 6篇 |
2024年 | 4827篇 |
2023年 | 15222篇 |
2022年 | 17363篇 |
2021年 | 21176篇 |
2020年 | 13874篇 |
2019年 | 14052篇 |
2018年 | 7560篇 |
2017年 | 12125篇 |
2016年 | 12816篇 |
2015年 | 14192篇 |
2014年 | 19655篇 |
2013年 | 19748篇 |
2012年 | 25793篇 |
2011年 | 27884篇 |
2010年 | 26451篇 |
2009年 | 24809篇 |
2008年 | 23758篇 |
2007年 | 22773篇 |
2006年 | 21385篇 |
2005年 | 21350篇 |
2004年 | 17337篇 |
2003年 | 12967篇 |
2002年 | 8478篇 |
2001年 | 7728篇 |
2000年 | 6033篇 |
1999年 | 4917篇 |
1998年 | 3720篇 |
1997年 | 2966篇 |
1996年 | 2068篇 |
1995年 | 1670篇 |
1994年 | 1414篇 |
1993年 | 1150篇 |
1992年 | 1029篇 |
1991年 | 1007篇 |
1990年 | 878篇 |
1989年 | 824篇 |
1988年 | 518篇 |
1987年 | 414篇 |
1986年 | 322篇 |
1985年 | 184篇 |
1984年 | 85篇 |
1983年 | 64篇 |
1982年 | 60篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 4篇 |
1976年 | 3篇 |
1965年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
92.
李晚文 《微侵袭神经外科杂志》1997,2(3):178-178
病人,男性,24岁。汉族,农民。因颅内高压月余,伴右侧动眼神经麻痹,左上肢乏力,神智不清2d于1986—12—24入院。查体:神志朦胧,右侧瞳孔扩大至6/31/31,光反应消失.左瞳正常。双侧视神经乳头水肿,左上肢肌力Ⅱ级,余无明显异常。CT示第三脑室肿瘤脑疝形成。迅速术前准备,即日在全麻插管下开颅 相似文献
93.
对84例经B超和CT诊断为肝脏或胰腺占位性病变行细针穿刺细胞学、组织学和超微结构学检查。细胞学找到癌细胞的阳性率为91.66%(77/84),组织学诊断阳性率为89.28%(75/84)。组织学弥补了细胞学不能分类的缺陷,超微结构学可以提供比组织学多12.50%(4/32)的诊断信息。三种检查方法可以互补其不足,综合诊断阳性率为97.61%(82/84)。 相似文献
94.
本文报道17例经钡灌肠,内窥镜、手术探查及病理检查确诊的小儿肠道结节状淋巴样增生症,11例表现为肠套叠,其中7例有反复发作史;其余各例表现为便血,反复腹痛,1例无症状。14例测定免疫球蛋白(Ig),10例异常7例以Ig增高为主,有1例结核菌素试验强阳性,3例Ig低下,14例都有肠道粘膜及粘膜下重度淋巴细胞浸润及反应性淋巴滤泡增生,提示该症存在抗原持续刺激和机体免疫调节网络中对淋巴细胞增殖的负反馈机 相似文献
95.
96.
97.
98.
一个RET原癌基因Met918Thr突变的多发性内分泌腺瘤病Ⅱb家系报道 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 检测一个多发性内分泌腺瘤病(MEN)Ⅱb家系的RET原癌基因突变。方法 提取患者及其父母的外周血基因组DNA,对RET原癌基因第16外显子进行聚合酶链反应(PCR),将PCR扩增产物进行直接基因测序和限制性内切酶分析。结果 检测到患者RET原癌基因第16外显子918密码子存在ATG(Met)/ACG(Thr)点突变,而在患者父母中未检测到该突变。结论 通过对MENⅡb患者及其父母的基因筛查发现,该患者点突变是杂合子错义突变。该疾病的诊断达到了基因水平。 相似文献
99.
100.