从BCL-2凋亡抑制因子家族的调控中寻找癌症治疗的新途径

凋亡是多细胞生物体维持组织稳态的一种机制,它能清除多余的、感染后丧失功能的、发生持续染色体改变而破坏正常生长调控的自体细胞.因此,凋亡是机体遇到各种冲击时所产生的一种防御反应,使生物体免遭损伤或死亡.由于异常的细胞生长和抗癌药物的应用都可以触发凋亡,因此在肿瘤发生过程中,如果癌细胞要生存,必须绕过这些内在的凋亡机制.     

丝/苏氨酸激酶Pim家族在细胞周期调控和肿瘤发生中的作用

丝／苏氨酸激酶Pim家族已发现3个成员:Pim-1、Pim-2和Pim-3,它们都是钙／钙调蛋白调节激酶(CAMP)。目前的研究发现,Pim激酶通过磷酸化不同的底物而在细胞凋亡、细胞周期调控以及肿瘤的发生中起着重要的作用。现就目前国内外关于Pim激酶的研究进展作一综述。     

膀胱癌治疗的进展

<正> 膀胱癌的治疗主要是采用手术,结合放射治疗,辅助以化学药物等疗法。对晚期患者,应该采用综合性的全身治疗。一、手术治疗 （一） 经尿道电气切除术（TUR）:此手术适应于Ⅰ—Ⅳ级的原位癌,T1期Ⅰ—Ⅱ级癌症患者。限于切除镜能达到膀胱肿瘤所在位置,如膀胱三角区,膀胱底部,     

微小RNA与抗肿瘤药物作用的研究进展

微小RNA(miRNA)是一类长约22个核苷酸左右的内源性非编码小RNA,能够负调控后转录水平的基因表达,已被认为在肿瘤的发生发展过程中可能起到癌基因和抑癌基因的作用[1]。目前研究证明,miRNA可通过调控基因表达参与人类多种肿瘤(胃癌、乳腺癌、肺癌等)细胞的发生,增殖与凋亡。本文就miR-NA的形成及其在肿瘤中的作用机制,和抗肿瘤药物与miRNA表达的关系等方面予以综述。同时提出以miRNA为靶点的药物筛选和药物对miRNA表达的调控机制是未来研究的重点。     

差异表达基因分析法在肿瘤学研究中的运用

肿瘤发生与多种基因的表达及相互作用有关。自上世纪80年代以来，多项技术已应用于肿瘤的分子遗传学研究。本文就差异表达基因分析法(从cDNA或mRNA水平入手)包括差异显示PCR、cDNA代表性差异分析、抑制消减杂交、cDNA微阵列等概述其原理、技术路线、各自优缺点及在肿瘤学中的应用。     

SOX4与肿瘤相关性的研究进展

SOX家族是一组带有高速泳动区(high mobility group box,HMG-box)的转录调控分子,通过激活或抑制目标基因在胚胎发育等生物过程中发挥重要作用.SOX4是其中重要的成员之一.SOX4是由单个外显子编码,相对分子质量为47×103的蛋白质.SOX4作为转录因子通过Wnt信号通路、P53相关机制及自身的转录因子作用等途径对特定靶基因的表达进行调控.近年来,随着SOX4调控靶基因的相继发现和确证,其在肿瘤发生、发展中的作用也逐渐被认识.本篇着重讨论SOX4在肿瘤发生、发展过程中的作用机制的研究现状.     

NOB1基因在胰腺癌的表达及其临床意义

目的:探讨NOB1(nin one binding)在胰腺癌组织中的表达情况及与胰腺癌临床病理特征的关系。方法:①SYBR Green实时定量PCR和Western印迹法检测20例胰腺癌及癌旁对照、14例正常胰腺冰冻组织中NOB1基因mRNA及其编码蛋白的表达情况。②免疫组化回顾性检测50例胰腺癌石蜡切片中NOB1蛋白表达情况,并分析其与病人年龄、性别、肿瘤部位、病理分期、淋巴结转移等临床病理特征的相关性。结果:①20例胰腺癌中NOB1基因mRNA表达明显高于癌旁组织,P<0.05;16例(80%)胰腺癌组织中NOB1蛋白明显高于癌旁组织;而14例正常组织中NOB1蛋白阳性率仅14.3%。②免疫组化有34例呈(+++),8例呈(++),4例呈(+),4例呈(-),阳性表达率为84%,且NOB1在多数胰腺癌早期阶段即有强阳性表达。NOB1与肿瘤大小呈正相关(P0.05)。结论:NOB1在胰腺癌组织中高表达,且在较早期胰腺癌中即有强阳性表达,提示可能与胰腺癌发生有密切关系。     

癌相关成纤维细胞与肿瘤细胞相互作用对肿瘤发生发展的影响

间质细胞与细胞外基质成分构成的肿瘤微环境对肿瘤细胞的生长、浸润和转移具有重要作用.特征性间质改变通常伴随甚至先于上皮细胞的恶变.这一过程中的关键成分--活化的成纤维细胞,又称为肌成纤维细胞或者癌相关成纤维细胞,是肿瘤间质中数量最丰富的细胞类型,它们通过细胞与细胞间相互接触,在各种可溶性因子的媒介作用下,促进上皮细胞恶性转化.文中主要介绍癌相关成纤维细胞及其在肿瘤发生发展中的作用.     

不同肿瘤细胞株N-乙酰氨基半乳糖转移酶2的差异表达

O-聚糖在肿瘤细胞中其结构会发生异常,并与癌细胞的表型及生物学特性密切相关。多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶2（pp-GalNAcT2）催化 O-聚糖合成的第一步。本文研究其在不同肿瘤细中的差异表达,以探索其在肿瘤发生、发展中的作用。     

NIBP在胃癌组织中的表达及其与胃癌发生发展的关系

目的:检测NIBP（NIK and IKKβ binding protein,NIBP）在胃癌组织中的表达水平,探讨其与胃癌发生发展及预后之间的关系。方法:应用免疫组织化学染色法检测组织芯片中123例胃癌和123例相匹配的癌旁良性胃组织中NIBP蛋白的表达水平。结果:胃癌组织中肿瘤细胞NIBP蛋白表达水平明显高于癌旁良性胃组织上皮细胞（P=0.000）,NIBP蛋白在正常胃黏膜和浅表性胃炎、萎缩性胃炎伴肠上皮化生及胃癌组织中的表达水平逐渐升高（P=0.000）。NIBP蛋白表达水平与Lauren分型（P=0.000）、WHO分型（P=0.000）和肿瘤的侵犯深度（P=0.002）显著相关,与年龄、性别、淋巴结转移、远处转移、临床分期无关。生存分析显示NIBP蛋白表达水平与总生存期无明显相关（P=0.552）。结论:NIBP可能参与胃癌的发生发展,在胃炎向胃癌发展的级联过程中发挥重要作用。NIBP可能是胃癌治疗新的潜在的分子靶点。