泌尿系恶性肿瘤过继免疫治疗现状、局限性与进展

<正>近年来,泌尿系恶性肿瘤的发病率逐年上升。手术、放疗及化疗对早期肿瘤疗效显著,但是对晚期肿瘤疗效欠佳。随着分子生物学及免疫学等学科的进展及对肿瘤发生机制研究的不断深入,过继免疫治疗(adoptive cellular immunotherapy,ACI)已经凸显优势,并在体外实验获得突破性进展。包括肿瘤浸润淋巴细胞(TIL),细胞因子活化的杀     

EMT在胚胎发育及肿瘤发生过程中的生物学作用

上皮细胞间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)描述的是上皮细胞在与周围间质的相互作用过程中逐渐获得了某些间质细胞所特有的性状的现象。它不仅存在于多细胞生物的胚胎发生过程中,同时也存在于多种慢性疾病(如肾纤维化)的发病以及肿瘤的发展过程。它以上皮细胞极性的丧失及其间质特性(成纤维细胞样的外形,波形纤维蛋白、Snail、骨桥蛋白基因的表达)的获得为主要特征,并且与肿瘤细胞的原位侵袭和远隔转移有着密切的关系。本文综述了EMT的研究现状及其与肿瘤的发生、发展及预后的关系及表达情况,为EMT的深入研究做好铺垫。     

Akt/PKB信号通路与胃癌的相关研究进展

最初自AKR小鼠胸腺瘤细胞株中分离出一株具有转化能力的逆转录病毒AKT8,并将病毒基因组中非病毒序列定义为病毒癌基因v-akt.而后病毒癌基因akt及人类同源物AKT1、AKT2被分子克隆,同时检测到一例原发性胃癌AKT1扩增20倍[1].v-akt及其人类同源物编码的蛋白激酶与蛋白激酶C、蛋白激酶A相似,又被称为蛋白激酶B(PKB).Akt/PKB作为磷酸肌醇3激酶(P13K)的下游效应器参与调节细胞生理活动,如细胞生存与凋亡、增殖和代谢等.信号通路中的成员出现异常时.如P13K或Akt基因扩增、磷酸酶及张力蛋白同源物(PTEN)突变或杂合子丢失等,可促进肿瘤的发生发展.近年Akt/PKB信号通路正逐渐成为肿瘤发生机制及治疗的研究热点,其中也包括胃癌.……     

黏着斑激酶活化与肿瘤进程研究进展

细胞质非受体型酪氨酸激酶黏着斑激酶（focaladhesionkinase，FAK），作为信号转导的关键分子，传递由胞外基质到细胞质的信号，在许多高度恶化肿瘤中表达升高，并促进细胞形态学变化、形成伪足小体和侵袭伪足，进而导致入侵表型的出现。因此，研究FAK的结构、功能以及在细胞运动、细胞存活、肿瘤发生过程中的作用意义重大。本文就FAK的活化以及在肿瘤发生过程中的作用作一综述。     

癌基因Bmi-1与干细胞及肿瘤发生

 引言 干细胞具有自我更新、多向分化和无限增殖能力。恶性肿瘤从根本来说是一类干细胞疾病，少量的干细胞成为细胞恶性转化、肿瘤复发和转移的根源。癌基因Bmi-1可以决定干细胞归宿：自我更新或衰老，同时在多种肿瘤的发生中起重要作用。本文就癌基因Bmi-1近年来的研究进展作一综述。     

蛋白激酶CK2在信号转导中的作用及其与肿瘤发生的关系

蛋白激酶CK2是一种在真核细胞中普遍存在的信使非依赖性丝/苏氨酸蛋白激酶,可横向介导多条信号途径,以级联和垂直的方式发挥作用,调节细胞的生长和凋亡。其精细调控一旦失衡,可诱发肿瘤;而其特异性抑制剂和以其为靶向的基因治疗可抑制肿瘤。以CK2调节为中心的致瘤机制研究和以CK2为靶点的肿瘤药物开发具有重要的临床应用价值。     

去甲斑蝥素诱导肿瘤细胞凋亡机制的研究

肿瘤的发生、发展过程受多种因素影响，细胞增殖失控、分化受阻、凋亡紊乱是其基本特征。肿瘤细胞凋亡异常在肿瘤发生、发展过程中具有重要的病理、生理和临床治疗意义。去甲斑蝥素（Norcartharidin，NCTD）是新型的抗肿瘤中药，主要用于治疗肝癌、食管癌和胃癌，具有较强的抗肿瘤活性和独特的升白细胞功能。研究发现，NCTD抗肿瘤作用的重要机制是诱导肿瘤细胞凋亡。     

TNF抑制剂

美国FDA近日称，该机构正在开展一项安全性评估以确认肿瘤坏死因子抑制剂与儿童及成人用药患者出现的恶性淋巴瘤和其它癌症之间是否存在可能关联性。     

七叶亭和七叶苷对1,2-二甲基肼诱导的大鼠 结肠DNA氧化损害、异位隐窝形成和肿瘤发生的抑制作用

8-氧代-7,8-二氢鸟嘌呤(8-oxodG)是一种主要的可氧化 DNA 的加合物。1,2-二甲基肼(DMH)是一种烷基化致癌物。研究了天然香豆素类化合物七叶亭及其6-糖苷七叶苷对 DMH 诱导的雄性Fischer 344大鼠结肠8-oxodG 与异常隐窝病灶(ACF)的形成以及肿瘤发生的作用。     

WWOX基因与肿瘤的研究

包含氧化还原酶的WW结构域（ww domain containing oxidoreductase，WWOX）基因是2000年由Bednarek和Ried等同时发现的一个新的候选抑癌基因，它位于染色体16q23．3—24．1区域，即普通型脆性位点FRA16D上。这个特殊位置使其近年来颇受重视，人们希望能通过研究它的表达与肿瘤发生的关系来找到早期诊治肿瘤的办法。大量实验已经证实，WWOX基因的表达异常在多种肿瘤，如乳腺癌、卵巢癌、肺癌、多发骨髓瘤、前列腺癌及食管癌中频繁出现。但其作用机制尚不完全清楚，目前研究认为，主要机制与其产物调节细胞凋亡有关。