红霉素聚乳酸微球制备工艺的研究

目的 :通过正交设计筛选出制备红霉素聚乳酸微球的最佳工艺。方法 :用正交实验设计优化红霉素聚乳酸微球制备工艺 ,用扫描电子显微镜观察微球表面形态 ,差示扫描热分析确证含药微球的形成 ,及所制备的红霉素聚乳酸微球的平均粒径、粒度分布 载药量 包封率 工艺重现性进行了研究。结果 :红霉素聚乳酸微球的形态圆整 ,且药物确已被包裹在微球中 ,而非机械混合 ,微球的平均粒径为 10 .98± 0 .15mm ,粒径在 5～ 2 0mm占总数的 94 %以上 ,载药量为 2 4 .16 %± 0 .5 1,包封率为 6 3.5 4 %± 0 .5 8,最佳工艺条件重现性良好。结论 :本研究获得了制备红霉素聚乳酸微球较满意的工艺     

生物可降解材料聚乙二醇-聚乳酸-聚谷氨酸三嵌段共聚物与人脐静脉内皮 细胞的相容性☆

背景：聚乙二醇-聚乳酸-聚谷氨酸三嵌段共聚物膜片材料在构建组织工程支架上具有良好的应用前景，内皮细胞能否在该材料上存活和稳定生长将直接影响其作为载内皮细胞载体支架表面可降解材料的应用。 目的：观察聚乙二醇-聚乳酸-聚谷氨酸三嵌段共聚物与人脐静脉内皮细胞的相容性。 设计：随机对照观察。 单位：吉林大学第二临床医学院。 材料：本实验于2006-02/10于吉林大学基础医学院病理生理教研室完成。长约20 cm脐带来自吉林大学第二医院妇产科1名正常足月分娩的新生儿，标本采集经新生儿家属知情同意，本实验经过医院伦理委员会批准。聚乙二醇-聚乳酸-聚谷氨酸三嵌段共聚物膜片由中国科学院长春应用化学研究所提供。倒置显微镜及相差显微镜为日本Olympus公司产品。 方法：将从脐带中分离培养的稳态生长的人脐静脉内皮细胞接种于聚乙二醇-聚乳酸-聚谷氨酸三嵌段共聚物膜片上培养作为实验组，对照组为未放聚乙二醇-聚乳酸-聚谷氨酸三嵌段共聚物膜片的培养皿。①以相差显微镜下观察细胞生长情况评价人脐静脉内皮细胞与聚乙二醇-聚乳酸-聚谷氨酸三嵌段共聚物膜片的细胞相容性。②采用MTT法检测细胞种植后1，3，5及7 d的细胞增殖指数。 主要观察指标：①人脐静脉内皮细胞与聚乙二醇-聚乳酸-聚谷氨酸三嵌段共聚物膜片的细胞相容性。②细胞种植后1，3，5及7 d的细胞增殖指数。 结果：①人脐静脉内皮细胞与聚乙二醇-聚乳酸-聚谷氨酸三嵌段共聚物膜片的细胞相容性：相差显微镜下种植在聚乙二醇-聚乳酸-聚谷氨酸三嵌段共聚物膜片上的细胞4~6 h后即开始贴壁、伸展，3 d后细胞开始呈集落样生长，生长较快，5 d后细胞集落开始融合，呈现特征性的鹅卵石样形态，经多次传代后，细胞呈长梭形或多角形, 与对照组相比无明显差异。扫描电镜下观察在聚乙二醇-聚乳酸-聚谷氨酸三嵌段共聚物膜片上培养15 d的人脐静脉内皮细胞嵌入膜片间隙生长，但没有连接成片铺在膜片上。②细胞增殖指数：MTT法检测结果显示实验组及对照组实验后1，3，5及7 d的细胞增殖指数差异无显著性意义（P > 0.05）。 结论：内皮细胞在聚乙二醇-聚乳酸-聚谷氨酸三嵌段共聚物上生长良好，两者具有良好的细胞相容性。     

聚乳酸对体外培养的骨髓基质细胞生物学行为的影响

目的 检测聚乳酸（ＰＬＡ）对骨髓基质细胞（ＢＭＳＣ）体外成骨的过程及其生物学行为的影响。方法 将ＢＭＳＣ传代细胞分别与ＰＬＡ进行复合培养，观察细胞生长基与生物材料附着情况，检测ＭＢＳＣ的增殖能力，蛋白含量及碱性磷酸酶（ＡＬＰ）含量。结果 ＢＭＳＣ可以在ＰＬＡ表面贴附，ＰＬＡ对ＢＭＳｃ的增殖及功能表现无明显差异。结论 ＰＬＡ的生物相容性良好，有望作为ＢＭＳｃ的载体用于骨组织工程研究。     

卡氮芥-聚乳酸缓释剂对鼠胶质瘤的抑制作用

为了提高胶质瘤化疗的疗效 ,我们研制了卡氮芥聚乳酸缓释剂 (ＢＣＮＵ ＰＬＡ) ,并曾初步探讨了其体外释放特性。本研究进一步对ＢＣＮＵ ＰＬＡ对大鼠体重和血细胞的影响 ,还将ＢＣＮＵ ＰＬＡ用于治疗大鼠脑胶质瘤 ,收到良好疗效。一、材料与方法1 .ＢＣＮＵ ＰＬＡ缓释剂对外周血的影响 :36只大鼠随机分成 6组 (载药量 30 %ＢＣＮＵ ＰＬＡ 3组、空白 ＰＬＡ 3组 ) ,每组 6只 ,体重 2 0 0～ 2 50ｇ ,戊巴比妥钠腹腔麻醉 (40ｍｇ ｋｇ)后 ,将鼠头部固定于立体定位仪上 ,碘酒、酒精消毒 ,于矢状缝左 2ｍｍ ,冠状缝后 3ｍｍ处 ,切开皮肤 ,钻…     

聚乳酸膜管在引导性骨再生中的实验观察

目的　膜管的应用是引导性骨再生过程的关键 ,可吸收、组织相容性好的膜材料是发展的方向。探讨聚乳酸膜管在引导性骨再生中应用的可能性。方法　 30只成年新西兰大白兔 ,实验侧断端用聚乳酸膜管包裹 ,另一侧不作处理作为对照组。术后 1、 3、 6、 9、 12周分别处死动物 ,标本行X线、组织学检查。结果　对照组无一例骨缺损修复 ,骨断端间被增生的纤维结缔组织所占据。而实验侧新生骨在 9、 12周时沿膜管内层连接两断端。聚乳酸膜管具有良好的生物相容性 ,随时间降解。结论　①利用膜管引导性骨再生可以有效的修复骨缺损 ;②聚乳酸膜具有良好的生物相容性 ,对机体无不良反应 ;③引导性骨再生的机理可能与膜将周围组织隔离、保护血肿、维持膜下间隙提供骨再生的微环境有关     

动脉栓塞顺铂聚乳酸微球的研制

用乳化溶剂挥散法制备了聚乳酸微球，考察了不同因素对微球粒径大小的影响，通过正交试验，筛选了微球粒径在４０～１２０ μｍ 之间的最佳制备工艺条件，并制备了顺铂聚乳酸微球。另外对微球的悬浮性、溶胀性和体外消化等进行了研究。     

氧氟沙星缓释药栓在兔眼玻璃体腔内组织相溶性和生物降解实验研究

目的：观察氧氟沙星聚乳酸缓释植入药栓眼内组织相溶性及生物降解过程。方法：1.将自制的氧氟沙星聚乳酸缓释药栓经平坦部巩膜切口植入11只兔眼玻璃体腔，在每只兔植入前1－3天和植入后3－26天作ERG检测，取其b波振幅进行配对t检验统计分析。２.在植入药栓后７天和２１天，作临近的内层眼球壁组织电镜和光镜检查；３.在植入药栓后２－１４周作组织切片观察药栓降解过程和眼组织反应。结果：１.药栓植入前后b波振幅配对t检验差异无显著意义（Ｐ＞０.05）；２.在药栓植入后７天和２１天电镜和光镜检查视网膜组织无病理性改变；３.在药栓植入早期眼组织有轻微异物性炎症反应，药栓逐渐降解吸收。结论：氧氟沙星聚乳酸缓释药栓在眼内玻璃体腔具有良好的组织相溶性，并能逐渐降解吸收。     

聚乳酸和乳酸—乙醇酸共聚物的致突变性研究

本文以小鼠微核试验,Ames试验及细胞毒性试验对缓释型避孕药载体—生物降解型高分子化合物聚乳酸(PLA)及乳酸-乙醇酸共聚物(RLGA)进行突变性及细胞毒性的评价。PLA和PLGA各处理剂量组及对照组经90天处理后,在不同时间收获细胞,其淋巴细胞微核率均在0-0.3‰范围内,骨髓微核率也在0.8-1.2‰之间,对照组与处理组之间无显著差异。在PLA和PLGA合成中起催化作用的锌酸亚锡经Ames试验测定,不同浓度的锌酸亚锡的回变菌落数均与自发回变无显著差异。细胞毒性试验PLA和PLGA的反应指标为R=％。结果表明,以上各指标均为阴性,表明PLA及PLGA自身在所测试的剂量范围内不具有致突和细胞毒性。     

医用聚乳酸类高分子材料的应用

目的:阐述医用聚乳酸类高分子材料的需求,综述聚乳酸类高分子材料在生物医学领域的应用,并对其在医学领域的应用前景进行展望。资料来源:应用计算机检索ACS美国化学学会数据库2000-01/2006-12关于医用聚乳酸类高分子材料的文章,检索词“polylactide”;利用Elsevier Science全文电子期刊数据库2000-01/2006-12进行检索,检索词“polylactide”和全文检索“Medical polymeric material”。同时利用计算机检索中国期刊全文数据库1994-01/2005-12的相关文章,限定文章语言种类为中文,检索词“聚乳酸类医用高分子材料”。资料选择:对资料进行初审,纳入标准:①关于聚乳酸类医用高分子材料的需求。②医用聚乳酸类高分子材料的合成及应用。排除标准:重复性研究。资料提炼:共收集到符合上述要求的文献100篇,排除70篇重复性研究。30篇符合纳入标准:其中6篇关于聚乳酸类医用高分子材料的需求,24篇关于医用聚乳酸类高分子材料的合成及应用。资料综合:聚乳酸是一种具有良好的生物相容性和可生物降解的聚合物,最终的降解产物是二氧化碳和水,对人体无毒、无刺激。目前,聚乳酸类材料产品在医学领域广泛用于药物控制释放载体、组织工程、骨内固定、修复、手术缝合线、人造皮肤以及三维多孔支架等。结论:医用聚乳酸类高分子材料有非常广阔的应用前景,今后研究的重点是研发高效低成本的聚乳酸制备方法,合成适应于不同医疗或其他用途的、具有优良生物相容性的聚乳酸共聚物高分子材料。     

聚乳酸的合成方法

聚乳酸是一类具有优良生物相容性和可生物降解的高分子材料，被广泛应用于医用领域，受到越来越多的关注。聚乳酸的合成主要有两种方法：丙交酯的开环聚合和乳酸直接缩聚。综述近年来聚乳酸合成研究的最新进展，介绍了聚乳酸聚合的两种高效方法-反应挤出法和直接-固相聚合法．并展望了聚乳酸合成研究的前景。