阿柔比星A聚乳酸毫微粒冻干针剂的研制及体外药物释放规律的研究

研究阿柔比星Ａ聚乳酸毫微粒（ＡＣＲＢ－Ａ－ＰＬＡ－ＮＰ）冻干针剂的制备,并对其体外释药进行考察。根据低共熔点测定结果,以及外观、色泽、再分散性等质量参数为指标,制备出ＡＣＲＢ－Ａ－ＰＬＡ－ＮＰ冻干针剂,采用动脉透析法研究其体个释放规律。结果,制得的ＡＣＲＢ－ＡＰＬＡ－ＮＰ冻干针剂色泽均匀,再分散性良好。其体外释药可用３种方式表达。提示ＡＣＲＢ－Ａ－ＰＬＡ－ＮＰ冻干针剂有明显的缓释特征。     

复方布洛芬缓释片在释放介质中的含量测定方法

本文综述了小分子药物、多肽和蛋白质生物大分子药物及疫苗的聚乳酸及乳酸／羟基乙酸共聚物微球研究进展,介绍了溶剂挥发法、喷雾干燥法等制备微球的方法。     

超高分子量聚D,L乳酸小夹板螺钉的组织反应 与降解动物实验研究

观察聚乳酸Ｄ，Ｌ聚乳酸小夹板，螺钉植入体内后的组织学反应及降解过程。方法采用自身对照研究，用超高分子量生物降解材料聚Ｄ，Ｌ乳酸制作小夹板，螺钉，对１０只狗进行颧弓骨折内固定，并金属钛小夹板，螺钉内固定相比较，观察聚Ｄ，Ｌ乳酸小夹板，螺钉植入体内后的组织学反降解过程。     

聚乳酸／钙磷盐／胶原骨组织工程支架混杂结构的研究

首先采用碱式反应法和共混法获得两种胶原/钙磷盐复合材料，然后通过真空吸附法在聚乳酸／磷酸三钙的骨组织工程支架表面沉积胶原，又通过碱式反应法沉积钙磷盐，从而获得了具有混杂结构的支架。对材料形态的观察表明，胶原贴附在孔隙中，钙磷盐沉积在胶原上。通过细胞试验证明支架具有较好的生物相容性。     

生物降解材料聚L乳酸的熔融缩聚合成☆

背景：通过对合成工艺和催化剂的优化和选择，合成较高相对分子质量的聚乳酸生物降解材料。 方法：实验于2003-02/2004-10在哈尔滨工业大学市政环境工程学院绿色化学与技术研究中心完成。以L-乳酸为原料，通过熔融缩聚的一步法合成可生物降解的聚L-乳酸。乳酸首先在无催化剂存在条件下发生自催化缩聚反应，生成较低相对分子质量的预聚物OLLA；然后将催化剂加入到OLLA中继续反应，最后得到较高相对分子质量的聚乳酸。实验考察了预聚条件、催化剂种类和用量、催化剂溶解程度、聚合温度及反应时间对聚乳酸分子量的影响。采用傅立叶变换红外光谱仪和核磁共振氢谱对聚合物结构进行了分析确认，通过凝胶气相色谱测定了聚合物的相对分子质量分布。 结果：L-乳酸在140 ℃下，先在30 kPa下脱水反应2 h；然后减压至5 kPa继续反应4 h，可得到黏均相对分子质量(Mη)为6 500左右的OLLA。以SnCl2-TSA复合体系为催化剂，按SnCl2与OLLA质量比= 0.4%，TSA:SnCl2=1.0(mol/mol)的用量和配比，将催化剂加入OLLA中并充分溶解后，在165 ℃左右，5 kPa下搅拌反应8 h左右，至反应物出现爬杆现象时终止反应，可得到Mη约为65 000的聚L-乳酸。 结论：在优化的工艺条件和催化剂下，能够在较短时间（8 h）内获得较高相对分子质量的聚L-乳酸，使该生物降解材料具备了一定的实用价值。     

药物控释载体材料的性质

学术背景：将药物或其他的活性物质与适当的载体按一定的形式制成的药物控释制剂已成为药学领域的重要发展方向，然而不同性质的药物载体材料具有不同的药物释放行为，为了获得令人满意的释药速率，新型药物载体材料的研究成为近年来的研究重点。 目的：介绍几种用作药物载体的材料，分析材料的性质及其在药物控释中的应用。 检索策略：由该论文作者应用计算机检索中国期刊全文数据库1998-01/2007-06的相关文献，检索词：“高分子水凝胶，聚乳酸，壳聚糖，丝素蛋白，药物控释，药物载体”，限定文章语言种类为中文。纳入标准：①不同类型药物载体材料的制备及性能；②不同类型药物载体材料的药物控释性研究。排除标准：较陈旧的文献。 文献评价：共检索到86篇相关文章， 28篇符合标准，其中10篇为综述，其余为临床或基础实验研究。 资料综合：①目前用作药物载体的材料主要包括高分子凝胶、聚乳酸（PLA）/乳酸-羟基乙酸（PLGA）、壳聚糖及其衍生物、丝素蛋白等。②智能高分子水凝胶对温度、酸度、压力、光等引起的刺激，能及时地作出溶胀和收缩应答的智能效应，这种特殊的环境敏感性使它被广泛地应用于药物缓释体系。③聚乳酸和聚乳酸-羟基乙酸是一种生物可降解高分子材料，具有生物相容性、生物可降解性、降解产物无毒等优点，用作药物控释载体材料时,可通过调节聚乳酸的降解速率改变释放速率，提高药效。④壳聚糖具有很好的吸附性、成膜性和通透性，较低相对分子质量的水溶性壳聚糖更易在体内降解，不易积聚， 以壳聚糖为载体材料制备纳米粒、微球等给药系统是近年来的研究热点。⑤天然高分子材料丝素蛋白无毒、无刺激,具有良好的物理、化学、生物学性能,与人体有较好的组织相容性，在负载与释放药物时, 具有一定程度的pH 值响应性和酶分解性。一般通过化学修饰、添加其他化合物等方法, 提高丝素蛋白的性质，增加丝素蛋白质对药物的吸附释放功能。 结论：不同类型药物载体材料均具有很好的生物相容性、生物可降解性、理化及生物稳定性和极低的毒性，且有较高的载药性，但在实际应用过程中还需要对材料的性能进行合成和改进，使其具有特定性能、结构，满足不同药物制剂释放的要求。     

MC3T3-E1细胞在改性聚（DL-乳酸）表面的黏附性能*★

背景：聚乳酸是经FDA批准可进入人体的生物可降解材料，因其表面疏水性强，与细胞亲和力差，所显示的生物相容性较差。 目的：观察MC3T3-E1成骨前体细胞在马来酸酐改性聚乳酸和丁二胺改性聚乳酸表面的黏附情况，评价改性聚乳酸的细胞相容性，并与聚（DL-乳酸）对比。 设计、时间及地点：对比实验，于2007-06在重庆大学生物工程学院生物材料与仿生工程研究中心完成。 材料：聚（DL-乳酸）、马来酸酐改性聚乳酸和丁二胺改性聚乳酸为自制；MC3T3-E1细胞株购自上海细胞生物研究所。 方法：采用体外培养细胞的方法，将MC3T3-E1细胞直接接种到聚（DL-乳酸）、马来酸酐改性聚乳酸和丁二胺改性聚乳酸材料上。 主要观察指标：通过细胞形态、细胞增殖、细胞周期、细胞黏附检测比较不同基底材料对MC3T3-E1成骨前体细胞的影响。 结果：MC3T3-E1成骨前体细胞在马来酸酐及丁二胺改性聚乳酸膜上的增殖速率和黏附力大于聚（DL-乳酸）(P < 0.05)；细胞周期测定显示马来酸酐及丁二胺改性聚乳酸膜能促进MC3T3-E1成骨前体细胞从G0期向S期和G2/M期过渡，细胞形态也较为成熟。 结论：马来酸酐改性的聚乳酸和丁二胺改性的聚乳酸能促进MC3T3-E1成骨前体细胞黏附、增殖，并促进其更迅速地从成骨前体细胞向成骨细胞分化，具有比聚乳酸更好的细胞相容性。     

国产消旋聚乳酸膜外外降解的实验研究

目的：聚乳酸（ｐｏｌｙ（ＤＬ－ｌａｃｔｉｃ ａｃｉｄ，）ＰＤＬＬＡ）膜的降解性能，方法采用实时和加速两种体外降解方法，结果发现ＰＤＬＬＡ膜的重量丧失与ＩＳＯ推荐的四种降解液，膜的面积，体积，重量无关（Ｐ〉０．０５）。ＰＤＬＬＡ膜完整率可维持６周以上，膜破裂发生在Ｍｗ为５万和Ｍｎ为２万的时段，加速试验可获得实时降解２８倍的速度。结论本研究为ＰＤＬＬＡ膜体内降解试验奠定了基础。     

自体软骨移植的实验研究

目的　探索能促进自体移植软骨生长的新途径。方法　将兔耳软骨切割成大小为１．５ｍｍ×１．５ｍｍ的耳软骨片，均匀地涂布在具有三维空间结构的聚乳酸泡沫支架上，然后将此复合物埋植于兔背皮下，分别于移植后３、６个月取出标本，行大体观察及显微镜下检查。结果　３，６个月后所有植入块均有不同程度的软骨形成，软骨边缘可见有新生软骨，软骨细胞增生活跃，以６个月的软骨量较多。结论　软骨在聚乳酸泡沫上具有生长潜能。