翻白草总黄酮对2型糖尿病大鼠胰岛素底物-2-磷脂酰肌醇-3激酶信号通路的影响

目的: 研究翻白草总黄酮对2型糖尿病大鼠糖脂代谢和肝组织胰岛素底物-2-磷脂酰肌醇-3激酶(IRS-2-PI3-K)信号通路的影响. 方法: 翻白草经溶剂提取,聚酰胺柱分离提取得总黄酮提取物;以高脂高糖乳剂加链脲佐菌素复制2型糖尿病大鼠模型,将造模成功的大鼠随机分为翻白草总黄酮高剂量(216 mg·kg^﹣1)和低剂量(108 mg·kg^﹣1)、模型对照组、阳性药组(盐酸二甲双胍悬浊液20.8 mg·kg^-1),连续给药4周后,观察其血糖、血脂、游离脂肪酸、肝糖原、胰岛素水平的变化,采用Western blots法检测肝组织IRS-2和PI-3K蛋白的表达. 结果: 与正常组比较,模型组大鼠体重下降、血糖及总胆固醇(TC)升高;高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)下降(P<0.05).与模型组比较,翻白草总黄酮高剂量组血糖下降(P<0.05),TC下降,HDL-C升高(P<0.05);胰岛素和胰岛素抵抗指数均降低(P<0.05);肝组织IRS-2和PI-3K蛋白的表达量升高(P<0.05). 结论: 翻白草总黄酮能纠正2型糖尿病大鼠糖代谢紊乱,可能是通过降低减少肝糖原的输出,提高肝组织胰岛素IRS-2-PI3-K蛋白表达,从而减弱外周胰岛素抵抗.     

翻白草油对肝癌HepG2细胞CDK4蛋白的影响

目的:检测翻白草油对肝癌HepG2细胞CDK4蛋白表达的影响,探讨翻白草油抗肝癌的机制.方法:翻白草油作用肝癌HepG2细胞后,用噻唑蓝(MTT)比色法检测HepG2细胞增殖活性和IC50;western blot法检测CDK4蛋白的表达.结果:翻白草油能抑制HepG2细胞增殖,且呈剂量依赖性,IC50值为2.03mg...     

翻白草化学成分研究

 目的研究翻白草的化学成分方法应用硅胶、大孔吸附树脂R-A,Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱分析对化合物的结构进行鉴定。结果从翻白草全草中分离并鉴定了6个化合物,分别为乌苏酸(Ⅰ)、2α,3β-二羟基-乌苏-12-烯-28-酸(Ⅱ)、euscaphic acid(Ⅲ)、委陵菜酸(Ⅳ)、胡萝卜苷(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ) 结论所有化合物均为首次从该种植物中得到。     

翻白草散的临床应用价值分析

目的:分析翻白草散在烧伤治疗中的临床应用价值。方法:选取我院收治烧伤患者318例,随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组应用翻白草散治疗,对比两组治疗效果。结果:治疗组疼痛程度显著轻于对照组,抗生素应用时间及伤口愈合时间显著短于对照组,植皮率及纤维结缔组织疤痕生成率显著低于对照组。结论:翻白草散具有止痛、清热解毒、抗菌消炎、止血、消肿、收敛、生肌作用,用于烧伤患者治疗中可发挥显著疗效,能够大幅缓解患者疼痛程度、缩短抗生素使用时间、减少瘢疤组织产生,值得推广。     

翻白草油对RSV感染宿主HeLa细胞Caspase-3蛋白的影响

目的:检测翻白草油对呼吸道合胞病毒(RSV)感染宿主HeLa细胞Caspase-3蛋白的影响,探讨翻白草油抗RSV的作用。方法:RSV感染宿主HeLa细胞后,选取翻白草油进行抗RSV病毒作用研究,采用Western blot检测宿主HeLa细胞Caspase-3蛋白的表达。结果:翻白草油组与RSV病毒组比较,宿主HeLa细胞Caspase-3蛋白的表达明显降低(P<0.05)。结论:翻白草油在直接灭活阶段和病毒生物合成阶段,抗RSV作用可能与降低Caspase-3蛋白的表达有关。     

翻白草调控线粒体自噬途径治疗UC的作用机制研究

研究翻白草对三硝基苯磺酸(2,4,6qrinit robenzensulfonic acid,TNBS)诱导的实验性溃疡性结肠炎(ulcer colitis,UC)大鼠的治疗作用,并通过线粒体自噬、免疫细胞及细胞因子阐明其疗效机制.采用TNBS-乙醇灌肠法复制UC大鼠模型,实验分为对照组、模型组、柳氮磺吡啶(阳性药)组...     

翻白草治疗Ⅱ型糖尿病50例疗效观察

翻白草为蔷薇科 ( Rosaceae)植物翻白草 Po-tentilla discolor Bge.的干燥全草 ,具有清热、解毒、止血、消肿之功效。民间用翻白草治疗糖尿病疗效显著 ,但临床报道较少。我们试用翻白草对有一定胰岛素分泌功能的 5 0例 型糖尿病患者进行对照观察 ,对比其血糖变化。1　资料与方     

翻白草含药血清对高糖培养肾小管上皮细胞增殖作用及其对RhoA/ROCK信号通路的影响

目的:探讨翻白草含药血清对高糖培养小鼠肾小管上皮细胞增殖及其对转分化机制的影响。方法:制备各组大鼠含药血清;10%胎牛血清(FBS)-RPMI 1640培养基培养小鼠肾小管上皮细胞,传代培养后按3 000个/孔接种于96孔培养板,分为正常组、高糖组、厄贝沙坦组及翻白草组;加入相对应6%含药血清的高糖RPMI 1640培养基;培养12,24,48,60 h时分别观察各组细胞形态,并应用噻唑蓝(MTT)比色法检测各组吸光度A;高糖培养24 h后应用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测各组肾小管上皮细胞小G蛋白(RhoA),Rho蛋白激酶1(ROCK1),α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和钙黏附蛋白-E(Ecadherin)蛋白表达情况。结果:高糖培养后肾小管上皮细胞由扁平不规则的多角形变为长梭形;加入相应含药血清干预后细胞呈扁平不规则的多角形;与正常组比较,12 h时高糖组肾小管上皮细胞呈明显增殖状态(P0.05),24,48,60 h时增殖显著(P0.01);与高糖组比较,12 h时翻白草组能抑制肾小管上皮细胞增殖(P0.05),24,48,60 h时翻白草组抑制肾小管上皮细胞增殖作用显著增强(P0.01);与厄贝沙坦组比较,48,60 h翻白草组能抑制肾小管上皮细胞增殖(P0.05);与模型组比较,翻白草组E-cadherin蛋白表达显著增加,RhoA,ROCK1和α-SMA蛋白表达显著减少(P0.01)。结论:翻白草含药血清可以抑制高糖培养的肾小管上皮细胞增殖、抑制肾小管上皮细胞转分化,可能与RhoA/ROCK信号通路有关。     

翻白草对四氧嘧啶性糖尿病大鼠的降糖作用及对胰岛的病理学影响

目的探讨翻白草对实验性糖尿病大鼠的降血糖作用。方法动物灌胃给药,用四氧嘧啶制备实验性糖尿病大鼠模型。应用免疫组织化学方法观察胰岛B细胞形态学改变,比色分析法检测血糖、胆固醇及甘油三酯的含量。结果翻白草对四氧嘧啶性糖尿病大鼠的胰岛B细胞有明显的修复作用并可以降低血糖、胆固醇及甘油三酯的含量。结论翻白草对实验性糖尿病大鼠具有降血糖作用。     

翻白草黄酮对糖尿病小鼠血清胰岛素和胰岛素抗体的作用

目的 观察翻白草黄酮对糖尿病小鼠血糖和血清胰岛素和胰岛素抵抗的影响.方法 翻白草经溶剂提取,聚酰胺柱分离提取得黄酮提取物;用四氧嘧啶腹腔注射造模,将造模成功的小鼠随机分成为高剂量(216mg·kg-1·d-1)、低剂量(108 mg·kg-1·d-1)、模型对照组.连续给药14 d后,观察翻白草黄酮对糖尿病小鼠体重、血糖、血清胰岛素和胰岛素抗体的影响.结果 翻白草黄酮能很好地降低糖尿病小鼠的血糖,提高血清中胰岛素水平,但对血清胰岛素抗体影响不大.结论 翻白草黄酮对糖尿病的治疗作用,可能是通过降低血糖水平和提高血清胰岛素水平来实现的.