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71.
中医学是在中国文化的土壤里孕育而成的,是经数千年而不衰的中华文化瑰宝。其语言作为表达工具的一种载体,有着独特的“辞简”、“文约”、“言炼”等语言美学特点。本文将从“节律美”、“简洁美”、“通俗美”、“含蓄美”等方面浅议其养学价值。1.节律美《黄帝内经》是我国传统医学理论的奠基之作,它在叙述和阐发理论时,长短错落的散文句子中,融合进韵律和谐的韵文,在遣词造句中有如文学作品节律美的追求[1]。如《灵枢·终始》:“和气之方,必通阴阳;五藏为阴,六府为阳,传之后也,以血为盟,敬之者昌,慢之者亡,无道行私,必得夭秧。”文中“… 相似文献
72.
目的:研究不同剂量美维松对膈肌和拇收肌的抑制时程与恢复过程。方法:30例ASAⅠ级的成年手术患者,按美维松用量分成两组,Ⅰ组:0.16mg/kg,Ⅱ组:0.20mg/kg,每组15例。同步测定跨膈肌压(Pdi)和拇收肌对连续四次刺激(TOF)反应的T1(APT1)及TOFr值。结果:显示两组APT1最大抑制相近,是Pdi的1.7倍。Pdi达到最大抑制及恢复到75%的时间比APT1快得多。结论:提示美维松对膈肌收缩功能的抑制比拇收肌差,但恢复迅速。 相似文献
73.
74.
胶束电动毛细管色谱法测定复方酮康唑霜中酮康唑和特美呋的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:毛细管电泳法测定酮康唑霜中酮康唑和特美味的含量。方法:分离缓冲液为胆汁酸钠(70 mmol/L)-三羟甲基氨基甲烷-磷酸(50 mmol/L)(pH 8.14),分离电压30 kV、温度25 C、50 μm(内径)×48.5cm(有效长度40cm)空心熔融石英毛细管柱、检测波长240nm。结果:以丙酸睾酮为内标,酮康唑质量浓度在140.5~702.5 μg/ml、特美呋质量浓度在151~755μg/ml之间成良好的线性关系;加样回收率分别为95.4%~103.9%、95.9%~102.6%,RSD%分别为2.8%~4.2%(n=3)、2.9%~3.6%。结论:本法简便、快速、可靠,可用于该复方制剂中酮康唑及特美呋的含量测定。 相似文献
75.
先锋美他醇的抗感染作用 总被引:1,自引:0,他引:1
为了对非耐药诱导型第二代头孢菌素先锋美他醇(CMZ)抗感染的有效性和安全性进行客观评价,我院1990年11月至1991年12月在内、外、儿、妇各科选择运用其它抗生素治疗无效的严重感染者100例,试用CMZ治疗,取得显著效果。现总结如下:1 对象 100例均为住院患者,其中男性64例,女性36例。年龄1天~76岁,平均35.3岁。各种感染有肺炎 相似文献
76.
报道应用恶丙嗪治疗口腔科手术后疼痛40例的临床疗效观察,并与阿斯区林对比。结果表明:恶丙嗪对口腔手术后疼痛,镇痛作用强,不良反应轻,耐受性好,临床上具有广阔和应用前景。 相似文献
77.
α_2肾上腺素受体激动药及其临床应用进展 总被引:1,自引:0,他引:1
α_2肾上腺素受体(α_2—AR)激动药,主要通过脊髓α_2A/O—AR产生镇痛、镇静效应。临床应用中,具有减少麻醉药用量、术后镇痛与其他镇痛药相互协同的特点。本文综述了α_2—AR的分型、作用机制、中枢分布及药理作用,并介绍了α_2—AR激动药在术前、术中、术后的临床应用特点。 相似文献
78.
美施康定治疗癌痛不良反应的观察及护理 总被引:8,自引:0,他引:8
通过15例晚期癌症患者口服美施康定不良反应的观察,应用美施康定治疗晚期癌痛出现的不良反应有:呼吸抑制,戒断症状,嗜睡,便秘,恶心及呕吐。提出使用美施康定治疗晚期癌痛的护理包括;用药知识的宣教,正确给药方法,用药心理护理,疗效以及不良反应的观察和不良反应的预防、护理。 相似文献
79.
埃索美拉唑三联与奥美拉唑三联疗法治疗Hp阳性十二指肠溃疡对比研究 总被引:15,自引:0,他引:15
目的比较埃索美拉唑三联与奥美拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性十二指肠球部溃疡的临床疗效。方法将104例经内镜诊断并检测证实Hp阳性的十二指肠球部溃疡患者随机分为两组。埃索美拉唑组(52例):埃索美托唑20mg+阿莫西林1g+克托霉素500mg,每日2次,共7d;奥美拉唑组(52例):奥美拉唑20mg+阿莫西林1g+克拉霉素500mg,每日2次,共7d。疗程结束4周后复查胃镜并检测Hp,观察腹痛缓解率、溃疡愈合率、Hp根除率及用药后的不良反应等。结果埃索美拉唑组第1天和第2天腹痛缓解率分别为34.6%和59、6%,高于奥美托唑组的17.3%和38.5%(P〈0.05)。埃索美托唑组和奥美拉唑组溃疡愈合率分别为92.3%和88.5%,Hp根除率分别为88.5%和82.7%,差异无显著性(P〉0.05)。两组用药后不良反应少,有较好的安全性。结论埃索美拉唑三联疗法治疗Hp阳性的十二指肠溃疡安全有效.腹痛缓解速度优于奥美拉唑三联疗法。 相似文献
80.
头孢氨苄缓释片在健康人体内的生物利用度和药物动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:比较头孢氨苄缓释片和普通胶囊的生物利用度和药物动力学。方法:10例健康志愿者分别单剂量口服500mg头孢氨苄缓释片和普通胶囊,血药浓度测定方法为HPLC法。结果:两种剂型体内过程均符合一室开放模型,缓释片的达峰时间(Tmax)为(2.58±0.59)h,峰浓度(Cmax)为(10.08±1.68)μg/ml.吸收速率常数(Ka)为(0.90±0.53)/h,消除速率常数(Ke)为(0.26±0.02)/g,半衰期(T1/2)为(2.67±0.23)h,清除率(Cl)为(6.93±1.71)L/h,分布容积(Vd)为(26.66±6.72)L,药一时曲线下面积(AUC)为(48.31±9.32)μg·h/ml。两种剂型T一C一Ka、Ke、T1/2和Cl均存在显著性差异(P<0.01),Vd、AUC无显著性差异(P>0.05);缓释片的相对生物利用度为(104.90±8.35)%。结论:缓释片的吸收减慢,Tmax推迟,T1/2延长,可减少服药次数,提高药物治疗的顺应性。 相似文献