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91.
病例:孕妇,女,35岁。本人表型正常,婚后有不良妊娠史。曾流产3次,均在胎儿2个月左右自然流产。本次属第4次怀孕。孕15周时常规做产前筛查,21-三体风险截取值为1∶80,为高危人群。孕18周行羊膜腔穿刺,取羊水培养作 相似文献
92.
B超引导下羊膜腔穿刺55例罗红杨太珠徐红华西医科大学附属第二医院B超室介入性超声是指应用超声显像仪通过侵入性方法达到诊断或治疗目的的一种技术。1994~1996年以来,我院在腹部B超线阵探头引导下对55例孕妇进行了羊膜腔穿刺,现报告如下。1资料和方法... 相似文献
93.
自1996年1月~2002年12月,我们采用中西医结合治疗羊水过多49例,临床观察效果理想。报道如下: 相似文献
94.
95.
羊膜腔穿刺术的临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
羊膜腔穿刺术(amniocentesis)是一种既可用于诊断,亦可用于治疗的产科常用技术,有经阴道穿刺和经腹穿刺两种途径,前者导致感染的机会大,已很少采用,现多采用经腹羊膜腔穿刺术.目前,羊膜腔穿刺术多在超声引导下进行,使得此项技术用于临床更安全. 相似文献
96.
羊膜腔穿刺及脐带穿刺术在高危妊娠中的应用体会 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】探讨羊膜腔穿刺及脐带穿刺对高危妊娠结局的影响。【方法】对 16 0例行羊膜腔穿刺及脐带穿刺的高危妊娠病例进行回顾性分析。【结果】行产前诊断 81例 ,检出染色体异常 2例 ,重型α或β地中海贫血分别为 3例及 1例 ,B19病毒感染合并胎儿畸形 1例 ,均实行了引产术 ,减少了严重先天缺陷儿的出生。羊水检查测定胎肺成熟度 79例 ,适时终止妊娠 ,减低了新生儿呼吸窘迫综合征的发生率。对羊水过少及羊水过多试行了羊膜腔输液及放液治疗。无 1例因穿刺而发生感染、流产、早产者。【结论】羊膜腔穿刺术及脐带穿刺术是一种安全有效的改善妊娠结局的产科诊断治疗技术。 相似文献
97.
1临床资料
患者,33岁,农民。既往月经规律,5/30d,量中,30岁结婚,G2P1,2年前足月产下龙凤胎健康成长。产后3个月上节育环,6个月后自然脱落。末次月经2001年12月1日,因停经9个月,院外引产失败5d之后,于2002年9月3日入院。患者于停经50d出现左下腹持续性绞痛,伴肛门坠胀、呕吐,卧床不起,因家住偏远农村,没有到医院诊治。卧床至孕3个月后疼痛缓解,并坚持正常劳动,饮食尚可,孕4个月起,胎动时患者感到下腹隐痛不适,孕6个月起,胎动时腹部呈刀绞样疼痛,常需要服散利痛止痛。入我院前5d,因计划外怀孕,在当地乡卫生院行羊膜腔穿刺引产术,术后72h无宫缩,再行羊膜腔穿刺引产术,术后2d仍无宫缩,引产失败,转入我院妇产科。 相似文献
98.
B超下羊膜腔穿刺及脐带穿刺手术及并发症的防治 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨产前诊断取材方法并对手术并发症进行分析。方法:对具有产前诊断指征的孕妇进行侵入性操作抽取羊水或脐血。结果:脐带穿刺80例,成功率95%(76/80);羊膜腔穿刺204例,成功率100%;流产率均为0;出血率:①经胎盘44例,胎盘渗血25例,占12.25%(25/204);脐带穿刺经胎盘11例,胎盘渗血8例,占10%;②脐带渗血。脐带穿刺中渗血发生10例,占12.5%。两者均未发生严重的母婴并发症例。结论:正确把握好手术时机,掌握娴熟的技术和手术技巧,是提高羊膜腔穿刺术及脐带穿刺手术成功率、降低并发症的关键。 相似文献
99.
将126例妊娠晚期羊水过少患者随机分为两组,治疗组经腹羊膜腔穿刺输液或经宫颈羊膜腔输液(AI),并记录输液量及输液后羊膜腔容积与胎儿情况.对照组给予吸氧、输液等一般宫内复苏方法.结果显示,治疗组在B超引导下行AI,其中8例羊水粘稠者行羊水置换,症状改善97.06%;对照组症状改善仅10.34%,两组差异有显著性(P<0.01).治疗组剖宫产率13.24%,新生儿窒息率14.71%;对照组分别为51.72%、46.55%,明显高于治疗组(P均<0.01).对照组新生儿胎粪吸入6例,新生儿死亡2例,畸形儿4例,而治疗组无1例发生.两组产褥病率比较无显著性(P>0.05).认为对妊娠末期羊水过少患者进行AI或羊水置换,降低了新生儿病率及剖宫产率,是减少围产期母婴病率的有效方法. 相似文献
100.
羊水细胞学检查在产前诊断中的应用 总被引:14,自引:3,他引:11
目的:分析产前诊断的高危孕妇羊水细胞染色体核型,了解孕中期异常核型出现的频率,类型及与各种产前诊断指征之间的关系。方法:130例有产前论断孕妇(2例为双胎妊娠)在妊娠17-27周时行羊膜腔穿刺术,抽羊水行羊水细胞培养查染色体核型。结果:羊水细胞培养成功并进行核型分析的为126例,成功率为95.4%;妊17-20周与妊20-27周的羊水培养成功率未见显著差异,分别95.9%(71/74),94.8%(55/58),P>0.05;发现异常核型10例,异常检出率为7.8%(10/126);三体为主要的染色体异常,占异常核型的40%(4/10),其中21三体占30%(3/10),性染色体数目异常及平衡易位各1例,4例INV9;畸胎为指征的异常核型检出率高达33.3%(2/6);发现1例单卵双胎妊娠两胎均为21三体儿;高龄为指征占成功产前诊断的46.3%(60/126),检出异常核型3例,检出率5%(3/60)。结论:在有产前诊断指征的孕妇中,胎儿染色体异常核型的发生率为7.8%,三本仍是妊娠中期主要的异常核型,结合B超筛查及定位的羊膜腔穿刺术在产前诊断仍占有不可代替的重要作用。 相似文献