政绩诉求与长江经济带城市绿色发展的关联性

绿色发展理想形态与社会制度形态长期角力，集中表现为地方党政领导政绩诉求所传导的制约性作用。藉此延展官员晋升激励的视角，可以综合分析2006—2015年长江经济带城市的相关数据，整体考察政绩诉求对城市绿色发展的影响。通过建模研究发现，政绩诉求越大的地区，城市绿色发展的阻力越大。三个体现政绩诉求的具体指标中，增长诉求、就业诉求、财政诉求构成一定差序格局。增长诉求对绿色发展的负面作用最大，说明在以GDP为核心的考核体系下，“保增长”对官员晋升激励会使其放松环境规制，通过粗放型的发展道路追求短期政绩；其次为就业诉求，财政诉求的负面作用最小。上级政府和公众媒体对环境问题的关注将减弱政绩诉求的负面作用，表现为政绩诉求对绿色发展的阻碍在沿江城市小于非沿江城市。上述专题研究，可以为完善政绩考核体制、推动城市绿色发展提供重要资鉴。     

《上海针灸杂志》开辟优秀稿件“绿色快通道”

为了快速反映我国针灸学的创新性研究成果和临床经验,以使具有创新性内容的学术论文尽早、尽快地发表,《上海针灸杂志》编辑部已开通优秀稿件"绿色快通道"。"绿色快通道"简化了论文从审查到正式发表的程序,缩短了论文发表周期。凡具备以下条件者可向本刊申请进入"绿色快通道":(1)内容涉及国内首创和重大创新,达到或超过国     

浅谈对绿色建材的研究

通过介绍发展绿色建材的重要性,提出了改善建筑材料与环保关系的相关措施,供同行参考。     

只可惜我们爱不逢时

【呵,我闯祸了】一切都是注定的吧。那个下过雨的午后,如果不是着急,不是为了躲避堵车的主路,左文斯一辈子都不会路过我每天穿梭往来的这条城中村的小巷。它那么狭促、拥挤,一片拆迁前的兵荒马乱。作为一家KTV的门迎,我通常在下午两三点钟醒来,胡乱吃点儿东西,穿出那条巷子去往城市的繁华。     

军品药材包装材料的要求、研究现状与发展趋势

阐述了军品药材包装材料的基本要求、应用现状及今后研发趋势,介绍了常用药材、无菌药材通用包装的材质结构、包装特性和灭菌方法以及最新研究成果,展望了药材包装材料发展趋势,以期为军品药材包装材料科研、使用及相关管理部门提供有益参考。     

绿色荧光蛋白及其在分子寄生虫学研究中的应用

生物发光现象在海洋无脊椎动物中是很普遍的。如腔肠动物门的水母Aequoreavictoria当受到机械刺激时会发出绿光。对于腔肠动物门如栉水母等具有生物发光作用的蛋白质的特性已有了较深入的研究。腔肠动物的绿光是源于一类蛋白质叫绿色荧光蛋白(greenfluorescentprotein,GFP)。自本世纪60年代起,对GFP的生物化学性质及其发光机制已有了较多的研究;1992年,Prasher等克隆了AequoreaGFP的cDNA[1];Chalfie等在原核和真核系统中表达了克隆的GFP基因,在各种不同的细胞中均可产生明亮的绿色荧光[2]。这引起了人们对GFP作为一个全新的报告基…     

转染不同基因的NIT细胞体外抗细胞毒T细胞杀伤作用

目的　研究转染FADD缺失突变体(FADDdel)和WeelHu/GFP的胰岛β细胞株(NIT细胞)抵抗细胞毒T细胞的杀伤作用及其分泌胰岛素与细胞增殖所受的影响。方法　采用免疫磁珠法测量转染WeelHu基因的NIT细胞培养上清中的胰岛素水平及观察其增殖速度。将分别转染空载体pUC-pIC、pCMV和转染pFADDdel、pCMV-WeelHu、pCMV-WeelHu/GFP的NIT细胞与活化的淋巴细胞共培养,利用51Cr释放试验检测淋巴细胞对NIT细胞的杀伤作用。结果　转染WeelHu基因与未转染的NIT细胞胰岛素的分泌和生长速度没有明显变化(P>0.05)。转染pCMV-WeelHu/GFP或pCMV-WeelHu的NIT细胞其抗淋巴细胞杀伤能力明显高于转染空载体的NIT细胞(P<0.01),表达WeelHu或WeelHu/GFP融合蛋白的胰岛细胞之间抗凋亡能力差异无统计学意义,转染FADDdel在低剂量效靶比时对胰岛β细胞有一定保护作用(P <0.05),但在高剂量效靶比时与转染空载体比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论表达WeelHu或FADDdel的胰岛细胞可抵抗T细胞的杀伤,且对胰岛素的分泌及细胞增殖元明显影响。     

绿色荧光蛋白标记兔BMSCs体外成骨的定量能谱分析

目的观察绿色荧光蛋白( GFP)标记的兔骨髓间充质干细胞( BMSCs)成骨诱导后形态学改变和体外骨生成中矿化钙结节的形成,并结合扫描电镜和X射线能谱分析技术( SEM/EDS)对矿化钙结节元素进行定量能谱分析。方法
　　用携带GFP基因的腺病毒转染兔BMSCs进行示踪标记,并诱导细胞向成骨方向分化,通过倒置荧光显微镜、钙结节茜素红染色观察成骨诱导后细胞形态改变和矿化钙结节的形成,结合SEM/EDS技术观测矿化钙结节的表面微观结构及其元素构成。结果腺病毒介导GFP基因( Ad-GFP )转染兔 BMSCs后在荧光显微镜下观察到绿色荧光,经成骨诱导后细胞形态向成骨方向分化,并形成不透光的矿化钙结节,钙结节茜素红染色见红色矿化结节,SEM下见矿化钙结节散布于细胞中,细胞重叠生长,分泌基质旺盛。 EDS分析显示矿化钙结节主要组成元素与正常骨组织相同,其钙磷比(Ca/P)为1.55,接近正常骨组织钙磷比1.49。结论 Ad-GFP能成功转染并标记兔BMSCs,成骨诱导后BMSCs向成骨方向分化,具备较好的骨生成能力,BMSCs体外矿质化成骨过程与体内基本相同。     

白色假丝酵母菌pACT1-GFP质粒的构建及表达

目的构建能够稳定表达绿色荧光蛋白（GFP）的白色假丝酵母菌菌株,以便对目的基因进行示踪。方法构建pACT1-GFP质粒,以白色假丝酵母菌CAI4菌株作为感受态进行转化培养后,分别观察绿色荧光蛋白在两相型下的表达情况。结果含有pACT1-GFP的白色假丝酵母菌菌株,99%在两相型下均有较高水平的荧光蛋白表达,且荧光强度没有明显差别。结论pACT1-GFP能够在白色假丝酵母菌体内稳定表达。     

MHC-Ⅰ类链相关基因A真核表达载体的构建及稳定转染舌鳞癌细胞的实验研究

采用PCR技术扩增pCMV-SPORT6-MICA中编码MICA基因的cDNA序列,重组至有绿色荧光蛋白标记的真核表达载体pEGFP-N1,构建最终的表达载体pEGFP-N1-MICA,脂质体法转染Tca8113-Tb细胞,G418筛选,荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白的表达,有限稀释法建立稳定过表达MI-CA基因的Tca8113-Tb细胞系,RT-PCR、real time PCR和免疫细胞化学检测MICA在该细胞中的表达。