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991.
992.
长春瑞滨是新一代有效抗肿瘤药,对非小细胞性肺癌及转移性乳腺癌有明显疗效,但其对局部皮肤组织刺激性强。有献报道,静脉注射后有87%的患出现静脉反应。为了探索有效的预防方法,作对2004年1至12月住院的48例肿瘤患应用长春瑞滨(X X 制药有限公司生产),采用不同的注射方法,并进行观察和比较,现将结果报告如下。 相似文献
993.
眼部结构的特殊性使眼科疾病的治疗面临很多阻碍。水凝胶作为一种具备多维应用潜能的高分子材料,有着可控的力学性能及生物性能,是组织工程、生物工程等领域的研究热点。水凝胶良好的透明性、安全性、兼容性也提示了水凝胶在眼科领域广阔的研究前景。目前已应用于眼科的水凝胶有人工泪液、药物载体、黏附剂等。本综述介绍了可注射水凝胶在制作、性能及应用方面的特点,概述了可注射水凝胶作为药物载体、组织黏附剂、空间填充剂以及细胞载体在眼科疾病中的应用进展及挑战,特别介绍了可注射水凝胶近年来在角膜外伤、青光眼、白内障、视网膜脱离及年龄相关性黄斑变性等疾病治疗方面的研究。 相似文献
994.
《康复护理学》课程的教学方法改革与效果分析 总被引:3,自引:1,他引:3
目前,康复护理在我国正经历着专业知识的初步积累、传播、实践和发展阶段。其教学方法的改革亦在探索之中。以问题为中心的学习(problem—based learning,PBL)是以问题为基础的自主性探究性学习模式,即“提问-自学-解疑-评估”四步教学法。其目的在于引导学生改变学习方式.提高综合运用所学知识解决临床实际问题的能力。为了不断提高《康复护理学》的教学质量,培养护生的康复医学意识,本研究对新疆医科大学护理学院2005级护理高职学生的《康复护理学》课程在教学方法、教学手段、教学效果评价等方面进行了改革。将问题式教学法引入该课程,取得较好的效果。 相似文献
995.
目的观察讨论医院药学在药物调剂中的意义和作用。方法随机选取我院2010年2012年儿科,妇科,内科使用本院自己调剂的药物共500例,将这500例命名为对照组,再研究现180例我院自己调制的药物,并命名为实验组。对照组是采用我院以往常规的药物调剂方法调制的,实验组则给予医院药学干预指导进行调制。分析整理两组给药的合理性和药物的不良反应。研究医院药学在药物调剂中的作用和意义。结果对照组治疗给药的合理率为84.20%;实验组的给药合理率为93.88%,实验组给药合理率明显比对照组高(P<0.05)。对照组的不良反应发生率为23.80%,实验组的不良反应发生率为10.56%,实验组的不良反应发生率明显比对照组低(P<0.05)。结论医院药学的干预和指导可以有效的提高给药合理率,减少不良反应的发生,临床上应该用推荐医院药学对药师进行指导。 相似文献
996.
目的分析与探讨干扰素不同途径给药对于尖锐湿疣复发的预防效果。方法选取本院2008年9月至2010年9月期间收治的尖锐湿疣患者共150例,随机将其分为3组,A组患者于激光治疗后使用干扰素凝胶进行局部外用,B组患者于激光治疗后给予干扰素注射治疗,C组患者为对照组,仅采用激光治疗。对比3组患者的临床疗效,并对其进行随访,以了解治疗后的复发率。结果 A组患者临床治疗总有效率为90.0%,复发率为10.0%,B组患者临床治疗总有效率为96.0%,复发率为4.0%,C组患者临床治疗总有效率为76.0%,复发率为30.0%。三组患者临床疗效与复发率有显著性差异,P<0.05。结论采用激光治疗后注射干扰素是控制尖锐湿疣复发的最有效方法,值得在临床上进行推广与应用。 相似文献
997.
998.
355例药品不良反应分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:了解医院药品不良反应(ADR)发生特点及引起不良反应的相关因素。方法:采取回顾式调查方式,对医院355例ADR病例进行统计、分析。结果:发生ADR的患者中,女性居多,老年人居多;以静脉方式给药引起的ADR居多;ADR的临床表现以皮疹居多。结论:医师、护士、药师三方协作,能够及时监测临床发生的ADR,可以减少ADR的发生。 相似文献
999.
两性霉素B因其强大而广谱的抗真菌效果成为抗真菌治疗的金标准。由于两性霉素B的水溶性有限,最早上市的静脉给药制剂采用去氧胆酸钠增溶(即普通两性霉素B,简称AmB)。在临床上,AmB的严重不良反应,尤其是肾毒性,限制了它在真菌感染患者中的应用。鉴于此,相继又有两性霉素B脂质体(Ambisome?)、注射用胆固醇硫酸钠复合物(Amphotec?或Amphocil?,简称ABCD)、酰磷脂酰胆碱和二肉豆蔻 相似文献
1000.
目的探讨不同给药间隔对干扰素α治疗骨髓增殖性肿瘤临床疗效的影响,寻找临床应用的推荐方案。方法骨髓增殖性肿瘤应用干扰素α治疗的98例患者随机分组为普通制剂每日应用组、隔日应用组、长效制剂每周应用组,监测用药过程中血常规相关细胞计数、bcr/abl-p210融合基因或jak2-v617f点突变定量检测,同时观察用药初期发热、头痛、乏力等不良反应的发生频率和程度。结果对三组患者相关血细胞计数、相关基因定量百分数、临床缓解分级3类指标进行SPSS11.0多参数样本χ2检验,三组无显著差别。用药初期不良反应在连续应用、隔日应用两组中无明显差别,长效制剂组较其他两组在发生频率和程度显著低下。结论干扰素α连续应用与隔日应用无疗效差别,推荐使用普通制剂隔日应用方案。 相似文献